Các hợp chất tritecpenoit phân lập được từ thiên nhiên rất phong phú và đa dạng với nhiều bộ khung khác nhau. Nhiều chất cĩ hoạt tính rất cĩ giá trị trong việc nghiên cứu tìm kiếm các chất cĩ triển vọng ứng dụng để tổng hợp
những dẫn xuất làm thuốc đáp ứng trong cuộc sống của con người. Nhiều hợp chất tritecpen khung ursan, lupan, khung olean, khung lanostan và các hợp chất vịng lacton cĩ hoạt tính rất thú vị cũng đã được nhiều nhà khoa học quan tâm đến như hoạt tính chống viêm gan, chống khối u và anti-HIV.
Hợp chất micrandilacton C được phân lập từ cây Schisandra micrantha với giá trị EC50= 7,71 g/ml (SI>25,94) chống lại sự lây lan HIV-1 và khả năng gây độc tối thiểu. Với tác dụng và cấu tạo độc đáo micrandilacton C được kỳ vọng là sự đột phá trong điều trị HIV [28].
Micrandilacton C
Ngồi ra một số tritecpenoit lancifodilacton H, axit lancifoic A, axit nigranoic phân lập từ thân và lá của lồi Schisandra lancifolia [50]; Hai hợp chất sphenadilacton A-B được phân lập từ lá và thân của cây Schisandra sphenanthera [56]; hợp chất schinarisanlacton A phân lập từ quả lồi Schisandra arisanensis cĩ hoạt tính anti-HIV-1 [70].
Axit nigranoic Sphenadilacton A
Schinarisanlacton A Sphenadilacton B
Một số hợp chất secquitecpen như schisanwilsonen A-C phân lập từ quả lồi Schisandra wilsoniana được chứng minh cĩ tác dụng kháng virus viêm gan B (anti-HbsAg và anti-HbeAg) đến 76,5% và 28,9% [19]; Hai hợp chất tritecpenoit là henrischinin A-B được phân lập từ lá và thân của cây
Schisandra henryi cĩ khả năng gây độc yếu với tế bào bạch cầu HL-60 [69].
Schisanwilsonen A-C (1-3) Henrischinin A-B (1-2)
Hai hợp chất schigrandilacton A-C phân lập từ cây Schisandra grandiflora cĩ tác dụng gây độc tế bào với hai dịng ung thư gan ở người, hợp
chất schigrandilacton C cịn cho thấy tác dụng ức chế sự phát triển của siêu vi HIV-1 trên các tế bào cấy dịng C8166, phương thức này cĩ thể giúp giữ siêu vi khuẩn HIV-1 ở trạng thái ngưng hoạt động [62].
Schigrandilacton A Schigrandilacton C
Một số hợp chất tritecpenlacton (1-5) phân lập từ quả cây Schisandra
arisanensis cĩ hoạt tính kháng virus HSV-1 và ức chế sự sản xuất anion peroxit
của bạch cầu trung tính [43].
Hai hợp chất sphenalacton A và sphenalacton D đã được phân lập từ lá và thân cây của Schisandra sphenanthera cho thấy hoạt tính anti-HIV-1 với giá trị EC50 trong khoảng 35,5-89,1 μg/ml và cĩ khả năng gây độc thấp hơn so với tế bào C8166 (CC50 > 200 μg/ml) [51], [52].
Sphenalacton A Sphenalacton D