Tại bệnh viện hữu nghị 1980- 1992, có 15 bệnh nhân được chẩn đoán ĐUTX, với độ tuổi từ 48- 65 tuổi, trong đó có 14 nam và 1 nữ. Theo một nghiên cứu hồi cứu ở bệnh viện Bạch Mai từ 1991- 1996, có 44 BN được chẩn đoán ĐUTX trong đó có 27 nam và 17 nữ, với độ tuổi từ 20-75 [7].
Tại trung tâm Huyết học- Truyền máu thành phố Hồ Chí Minh từ năm 1990 - 1992, có 0,38% bệnh nhân ĐUTX trong tổng số 2075 bệnh nhân bị bệnh máu. Từ 1/1994- 6/1996, có 19 bệnh nhân được chẩn đoán ĐUTX, chiếm tỷ lệ 0,7- 0,8% tổng số bệnh nhân, tỷ lệ nam /nữ là 12/7, với độ tuổi từ 40- 70 có 17 bệnh nhân và trên 70 tuổi có 2 bệnh nhân [5].
Theo nghiên cứu của tác giả Trần Ngọc Ân ( 1992 ) ở 4 bệnh nhân được chẩn đoán ĐUTX thấy: đau xương biểu hiện sớm ở cả 3 bệnh nhân [12].
Năm 1996, Nguyễn Đình Khoa nghiên cứu ở 44 bệnh nhân ĐUTX ở bệnh viện Bạch Mai thấy: đau xương chiếm 86,4%; thiếu máu 70,5%; suy thận 27,3%. Về điện di miễn dịch ở 12 bệnh nhân thấy IgG có 7 BN, IgA có 2 BN, còn 3 BN không thấy protein M [12,15].
Theo tác giả Trần Thị Minh Hương tổn kết tại bệnh viện Bạch Mai số BN ĐUTX chiếm tỷ lệ 1,9% tổng số bệnh nhân bệnh máu( 1997- 1999) [11].
Nghiên cứu hoá miễn dịch tiến hành trên 800 mẫu của tác giả Nguyễn Chí Tuyển, với các kỹ thuật điện di protein, test nhiệt tìm protein Bence- Jones đã phát hiện 11 trường hợp bất thường về sinh hoá và miễn dịch góp phần chẩn đoán xác định bệnh ĐUTX, trong đó đơn dòng IgG có 6/ 11 [18].
Nghiên cứu về một số biểu hiện lâm và xét nghiệm ở bệnh ĐUTX có tác giả Hữu Thị Chung ở 20 bệnh nhân ĐUTX ( 1998 ) thấy: 85% BN ở độ tuổi 40- 70, dưới 40 và trên 70 tuổi ít gặp. Trong thời kỳ toàn phát, thiếu máu 100%, đau xương 70% và suy thận 83%. Cũng nghiên cứu vấn đề này còn có tác giả
Nguyễn Thị Hà (2008): 87,1% BN ở độ tuổi 40- 70; thiếu máu 100%, đau xương 71%, suy thận 38,7%; 74,2% BN ở giai đoạn III theo D-S [7].
Tác giả Võ Thị Thanh Bình nghiên cứu sự có mặt của một số cytokin và β2M trong bệnh ĐUTX (2001) ở 21 bệnh nhân. Nghiên cứu của tác giả Nguyễn Lan Phương (2010) trên 83 bệnh nhân đã tìm hiểu một số yếu tố tiên lượng theo giai đoạn bệnh nhận thấy các yếu tố tiên lượng xấu chủ yếu xuất hiện ở giai đoạn muộn của bệnh (giai đoạn II và III theo ISS) [16].
CHƯƠNG 2
ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU