N (mg%) = {1,42 * (V1-V2)*100/a}*2
2.3.8.5.Phương pháp nghiên cứu ảnh hưởng của nhiệt độ nuôi cấy đến sinh khối của
của các chủng vi khuẩn.
Tiến hành nuôi cấy các chủng vi khuẩn trên môi trường thuận lợi nhất chọn ra từ thí nghiệm trên, nuôi cấy ở nhiệt độ phòng, pH = 6,8 trên máy lắc 150 vòng/phút. Sau 24h, 48 h, 72h, 96h tiến hành đo OD660 để xác định sinh khối tế bào [6], [7].
2.3.8.3. Phương pháp nghiên cứu ảnh hưởng của tốc độ lắc đến sinh khối của cácchủng vi khuẩn. chủng vi khuẩn.
Tiến hành nuôi cấy các chủng vi khuẩn trên môi trường thuận lợi nhất ( môi trường ở dạng lỏng ) chọn ra từ thí nghiệm trên, nuôi cấy ở nhiệt độ phòng, pH = 6,8 trên máy lắc xoay vòng ở các tốc độ 0, 100, 150, 200, 250 vòng/phút. Sau thời gian thuận lợi nhất chọn ra từ các thí nghiệm trên tiến hành đo OD660nm để xác định sinh khối tế bào [7].
2.3.8.4. Phương pháp nghiên cứu ảnh hưởng của pH môi trường nuôi cấy đến sinhkhối của các chủng vi khuẩn. khối của các chủng vi khuẩn.
Tiến hành nuôi cấy các chủng vi khuẩn trên môi trường tối ưu( môi trường ở dạng lỏng ), ở các pH 4,8; 5,8; 6,3; 6,8 và 7,8. Nuôi cấy ở nhiệt độ phòng, trên máy lắc xoay vòng 150 vòng/phút. Sau thời gian thuận lợi nhất chọn ra từ các thí nghiệm trên tiến hành đo OD660 để xác định sinh khối tế bào [7].
2.3.8.5. Phương pháp nghiên cứu ảnh hưởng của nhiệt độ nuôi cấy đến sinh khốicủa các chủng vi khuẩn. của các chủng vi khuẩn.
Tiến hành nuôi cấy các chủng vi khuẩn cố định đạm trên môi trường, pH thuận lợi nhất chọn ra từ các thí nghiệm trên ở các nhiệt độ 270C, 320C, 370C, 420C. Sau thời gian thuận lợi nhất chọn ra từ các thí nghiệm trên tiến hành đo OD660 để xác định sinh khối tế bào [7].