Dịch nuôi cấy 3 chủng vi khuẩn Bacillus ký hiệuPL1, PL2, PL3 là chủng có hoạt lực phân giải lân cao trong bộ giống của Phòng Vi Sinh Vật Môi Trường - Viện Công Nghệ Môi Trường - Viện Hàn Lâm Khoa Học và Công Nghệ Việt Nam cung cấp.
Hạt giống cây đỗ xanh, cây ngô nếp F1 và cây rau bắp cải mua tại các cửa hàng giống cây trồng tại Hà Nội
2.2. Thiết bị (Phụ lục) 2.3. Môi trường (Phụ lục) 2.4. Hóa chất
2.4.1. Các hóa chất chung
H2SO4 30%; H2SO4 98%; K2S2O8;NaHCO3; Phenolphtalein 1%; dung dịch Amonimolipdate [(NH4)6Mo7O24.4H2O]; nước cất vô trùng; muối amonivanadat (NH4VO3); NaOH 1N; than hoạt tính; dung dịch chuẩn PO43- 50ppm ; H2SO4 0.1N; dung dịch axit Ascobic; Dinitrophenol; NH4OH 10%; Kali atimotartrat 0,06%; HNO3 65%; cồn 900.
2.4.2. Dung dịch phân tích
* Dung dịch tạo màu Amoni - Molybdate:
- Dung dịch 1: dung dịch amoni molybdat 1,25% trong dung dịch H2SO4 5N (dung dịch 1)
+ Dung dịch A: Cân chính xác 12,5g amoni molybdat [(NH4)6Mo7O24.4H2O] hòa tan trong 200ml nước cất đã đun nóng đến 600C. Để nguội và lọc nếu đục.
+ Dung dịch B: Hòa tan từ từ 140ml H2SO4 đặc (d=1.84) vào 500ml nước cất, để nguội.
+ Rót từ từ dung dịch B vào dung dịch A rồi thêm nước cất cho đủ 1 lít. Lắc trộn đều được dung dịch 1 đựng trong lọ màu nâu.
- Dung dịch 2: dung dịch kali antimoantartrat 0,06% trong nước.
- Hỗn hợp dung dịch tạo màu với tỉ lệ: [1 kali atimotartrat 0,06% : 2 molipdate amon [(NH4)6Mo7O24.4H2O] : 1 axit ascobic].
* Dung dịch chuẩn 50 ppm PO43- :
- Hàm lượng P chuẩn được xác định thông qua dung dịch KH2PO4. - Cân chính xác 0,2195g KH2PO4 hòa tan trong 500ml nước cất. - Thêm 25ml H2SO4 4N, thêm nước cất đến 1000ml.
- Trộn đều được dung dịch tiêu chuẩn P có nồng độ 50ppm (ml/lit).