3.3.2 .Vai trò của vi khuẩn cộng sinh trong tổ hợp
3.3.3.Vai trò của tổ hợp chống lại hệ thống bảo vệ của côn trùng
ðể phá huỷ cấu trúc ngăn trở các tác nhân gây bệnh hiệu quả cần phải
chống lại cơ chế miễn dịch của cơn trùng vật chủ. Một vài cách thức đối phó
với hệ miễn dịch đó là: Sự kháng chịu với cơ chế bảo vệ của vật chủ, phá huỷ hệ thống nhận biết và phản ứng của vật chủ.( Akhurst & Dunphy, 1993)
Trong trường hợp một số loài tuyến trùng và vi khuẩn không phải là cộng sinh của nhau thì chúng thường mẫn cảm với các cơ chế bảo vệ của côn trùng. Một trong những cơ chế của một số côn trùng hai cách có giai đoạn ấu trùng sống trong môi trường nước là tao ra thể dịch tức thời bao bọc tuyến trùng trong một nang bọc polyphenol/protein (Dunphy & thurston, 1990). Tuy nhiên phản ứng nang bọc này cũng khơng bảo vệ được sự chết của Aedis spp. Và Culex restuans ngay cả khi tuyến trùng bị mang bọc do VKCS X.
nematophilus được nhanh chóng giải phóng từ tuyến trùng trước khi bị mang
bọc và vi khuẩn ñã kịp thời phát triển mà không ảnh hưởng bởi phản ứng bảo vệ - chúng ñã kịp sản sinh và giết chết vật chủ muỗi này (Welch &
Bronkill,1962)
Vi khuẩn cộng sinh tạo ra các ñộc tố giết côn trùng
Mỗi tổ hợp tuyến trùng vi khuẩn có thể tiêu diệt một phổ khá lớn các lồi cơn trùng vật chủ do chúng có khả năng vượt qua các hệ thống bảo vệ của côn trùng và sản xuất các chất ñộc tố (toxin) ñể giết côn trùng bị nhiễm.
Cũng giống như các vi khuẩn gram âm khác các loài Xenorhabdus spp.
Và Photorhabdus spp có khả năng sản sinh ra nội ñộc tố. Nội ñộc tố do X.
poinarii sinh ra là các hợp chất lipopolisacharide của thành tế bào các chất
này gây ñộc ñối với huyết cầu (haemocytes) của côn trùng (Dunphy
&Webster, 1988). Tuy nhiên hiện tại vẫn chưa rõ ràng là chỉ một mình nội
độc tố có hiệu lực giết chết cơn trùng vật chủ hay còn nhiều yếu tố nào khác
minh trong P. Luminescens (Bowen et,al,.1988,) X. Nematiphilus và X.
Bovienii bằng cách tiêm các chất vào phù nổi của dịch ni cấy vi khuẩn vảo
cơ thể cơn trùng thì cơn trùng chết nhanh chóng. Mặc dù các vi khuẩn này sản sinh ra các enzyme ngoài tế bào, các chất này ñược xem như proteases,
phospholipase và lipases ở các vi khuẩn khác, các enzyme này chưa được
chứng minh nhưng có tác nhân hoạt hố trong việc gây độc của Xenorhabdus
đối với cơn trùng. Tuy nhiên, Eisign et al.(1990) ñã ghi nhận ñược một
protein ngoại bào ở X. Luminescens là hoạt đơc tố cao khi tiêm vào ấu trùng tuổi 5 của Manduca sexta ñã giết chết trong 24 giờ. Bản chất và cơ chế tác
dụng của ñộc tố này còn chưa ñược xác ñịnh rõ, nhưng chắc chắn độc tố này khơng phải là proteases cũng khơng phải là phospholipase.
Vi khuẩn cộng sinh kích hoạt sự sinh sản của tuyến trùng
Mặc dù các lồi Steinernema spp, có thể được nhân ni đơn giá thể
(axenic - chỉ một mình tuyến trùng) bằng mơi trường nhân tạo (in vitro), nhưng chắc chắn chúng không thể sinh sản trong cơ thể cơn trùng mà khơng cần sự có mặt của vi khuẩn cộng sinh. Các thí nghiệm của Ponar & Thomas (1966) và Boemare et al (1983) ñã cho thấy khi cho nhiễm tuyến trùng S.
carpocapsae sinh ra bằng sinh sản ñơn giản (axenic) vào cơ thể cơn trùng vật
chủ BSL thì tuyến trùng vẫn đạt ñến tuổi trưởng thành nhưng không sinh sản
ñược. Tuy nhiên, cũng tuyến trùng này nhưng cho nhiễm vào cơ thể côn trùng
vật chủ BSL kết hợp cùng với một số loài vi khuẩn như Enterobacter
aglomerans, Serratia liquefaciens, pseudomonas jlurescens hoặc VKCS của (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
chúng, X .nematophilus thì tuyến trùng có thể sinh sản. Kết quả tương tự cũng
đạt được đối với lồi Steinernema khác như S. glaseri và S. feltiae. Mặt dù, về
thực chất, VKCS không phải là yếu tố cần thiết cho sự sinh sản của tuyến trùng, nhưng nhìn chung chúng rất cần thiết đối với các lồi khác trong sinh
sản in vivo và in vitro.(boemare et al., 1983: Akhurst, 1983; Dunphy et al 1985; Han et al., 1990).