Khe hở mơi-vịm miệng là dị tật bẩm sinh chiếm tỷ lệ cao nhất vùng hàm mặt, khoảng 1- 2 ‰ trẻ sơ sinh sinh ra còn sống.
– Các khe hở mơi và vịm miệng: gây ra các biến đổi cấu trúc giải phẫu, hình thể thẩm mỹ của mặt, gây rối loạn chức năng ăn uống, hô hấp, phát âm, ảnh hưởng tới tâm lý của trẻ và gia đình trong việc hồ nhập cộng đồng
– Phương pháp điều trị duy nhất là phẫu thuật tạo hình mơi và vịm miệng, nhằm phục hồi cấu trúc giải phẫu thẩm mỹ, chức năng của mơi, mũi và vịm miệng.
Các vấn đề trẻ có thể gặp phải khi bị các dị tật khe hở này:
- Phát triển răng: các răng ở vùng khe hở có thể sẽ khơng có hoặc nằm sai vị trí. Điều này ảnh hưởng thẩm mỹ và chức năng nhai của trẻ.
- Khó khăn khi phát âm: khe hở mơi thường không ảnh hưởng đến khả năng phát âm của trẻ. Tuy nhiên, các trẻ có khe hở vịm sẽ ảnh hưởng rất lớn đến khả năng phát âm ban đầu.
- Trẻ thường dễ bị cảm lạnh, đau họng, dịch hóa trong tai, viêm họng và viêm hạch quanh cổ.
Xác suất trẻ có thể mắc dị tật này:
Trước khi xác định có con có thể làm xét nghiệm di truyền để đánh giá nguy cơ thai nhi có thể mắc dị tật.
Khe hở mơi có thể có hoặc khơng kèm khe hở vịm miệng, có thể di truyền qua nhiều thế hệ trong gia đình.
Nếu trong gia đình có gen mắc bệnh thì xác suất khoảng 20% trẻ sinh ra mắc dị tật này. Tuy nhiên, ở các gia đình khơng có gen bệnh thì khả năng đứa trẻ sinh ra mắc dị tật này là rất nhỏ.
1.1.Tần suất:
- Khe hở môi đơn thuần với tỷ lệ 1/ 7000 trẻ
- Khe hở vòm đơn thuần xảy ra với tỷ lệ 1/ 1000 trẻ. *Chủng tộc:
- Ở châu Á (da vàng) tỷ lệ 2,1: 1000. - Ở trẻ da đen tỷ lệ 0,41: 1000. - Ở trẻ da trắng tỷ lệ 1,3: 1000. *Giới:
- Dị tật khe hở mơi và vịm miệng thường gặp ở trẻ trai nhiều hơn (2/1) - Dị tật khe hở vòm đơn thuần gặp ở trẻ gái/trai = 2/1
*Vị trí:
- Dị tật khe hở mơi và vịm miệng thường gặp bên trái.
- Dị tật khe hở môi một bên thường gặp hơn so với dị tật cả hai bên (4:1) - Tỷ lệ dị tật hàm mặt: khe hở mơi vịm, khe hở mơi và khe hở vòm với tỷ lệ 1/1,2/2,5.