Hình 3.4 là kết quả Raman của Alg, His và AlgHis. Kết quả Raman của Alg và AlgHis cho thấy có sự xuất hiện cùng tín hiệu ở: số sóng 894 – 896 cm–1 đặc trưng cho các dao động uốn C–C–H, dao động uốn C–C–O, dao động uốn C–O–H, dao động giãn C–O, dao động giãn đối xứng C–O–C của vòng glycosidic và dao động giãn đối xứng C–O–C của liên kết 1,4 glycosidic; đỉnh ở số sóng 1090 cm–1 đặc trưng cho dao động của vòng glycosidic; đỉnh ở 1297 cm–1 đặc trưng cho dao động giãn đối
41 xứng C–O và dao động uốn C–H (vòng glycosidic) [56, 57]. Đỉnh xuất hiện ở số sóng 1436 cm–1 của Alg đặc trưng cho dao động của nhóm carboxylate (COO–) [57]. Khi gắn His, phổ Raman của AlgHis xuất hiện các đỉnh đặc trưng của His: ở vị trí 855 cm–1 (uốn C–H, imidazole), 1090 cm–1 (giãn C–N, vòng imidazole và uốn đối xứng C–H, methylene), 1181 cm–1 (rung C–H, methylene), 1380 cm–1 (giãn C–H và xoắn C–H, imidazole), 1297 cm–1 (giãn C–H, methylene), 1480 cm–1 (xoắn C–H, methylene), 1679 cm–1 (xoắn C=C, imidazole) [58 – 60]. Thêm vào đó, đỉnh ở vị trí 1436 cm–1 (COO–, Alg) bị biến mất, chứng tỏ đã có sự tạo liên kết giữa nhóm COO– (Alg) và nhóm NH2 (His) tạo thành nhóm amide (CO–NH) nên tín hiệu của nhóm COO– bị biến mất. Những điều trên chứng minh His đã gắn thành công trên Alg.
Từ kết quả 1H–NMR, kết quả FT–IR và kết quả Raman của AlgHis được phân tích ở trên, kết luận rằng AlgHis đã được tổng hợp thành công.
3.1.2. Tổng hợp Alginate–Histamine–Hemin
Cơ sở tổng hợp hệ AlgHis–He dựa trên phản ứng tạo phức giữa vòng imidazole của His với tâm Fe của He thể hiện qua Hình 3.5.
42 Đặc trưng cấu trúc của AlgHis–He được xác định qua kết quả FT–IR và kết quả Raman.