- Nhiệt độ nóng chảy; 110112 °c.
TĂI LIỆU THAM KHẢO
Phân 1: Tiếng Viẽt;
[1]. Bộ môn công nghiệp dược, “Phần I: câc quâ trình hoâ học cơ bản của kỹ thuật tổng hợp Hoâ dược; chương 6: Acyl hoâ”, giâo trình kỹ thuật tổng hợp hoâ dược, trang 45 - 50.
[2]. PGS. TS Nguyễn Quang Đạt, GS. TS Trần Mạnh Bình, “Chương 5: Câc phương phâp tinh chế vă xâc định cấu trúc của câc hợp chất hữu cơ”, giâo trình Hoâ học hữu cơ tập I, trang 90 - 112
[3]. Giâo trình môn “Dược lý học”. Bộ môn Dược lực Trưòíng Đại học Dược Hă Nội.
[4]. GS. TS Hoăng Tích Huyền (Chủ biín), PGS. PTS Đăo Văn Phan, PTS Nguyễn Trọng Thông, Giâo trình Dược lí học - Nhă xuất bản Y học, Trường Đại học Y khoa Hă Nội - Bộ môn Dược lí,
[5]. Đỗ Huy Bích, Đặng Quang Trung, Bùi Xuđn Chương, Nguyễn Thượng Đông, Đỗ Trung H ăn... Viện Dược Liệu. Cđy thuốc vă động vật lăm thuốc ở Việt Nam, Phần I. Cđy thuốc, trang 823 - 825.
[6]. Lí Định Công (1998), “ Thực trạng tình hình sốt rĩt vă phòng chống sốt rĩt (PCSR) ở Việt Nam (giai đoạn 1991-1997)”, Bâo câo công tâc PCSR 1992
- 1997, câc kinh nghiệm, tồn tại trong tổ chức quản lý vă điều hănh chương trình, Viện Sốt rĩt - Ký sinh trùng - Côn trùng Trung ương, trang 1-3.
[7]. Vũ Thị Phan, “Bệnh sốt rĩt”, ''Bâch khoa thư bệnh học”, Nhă xuất bản Y học, Hă Nội, 2003, trang 71-76.
[8]. Đăo Thị Kim Oanh, “Nghiín cứu bân tổng hợp haloperidol decanoat”,
[9]. Bộ Y tế , Viện Sốt rĩt - Ký sinh trùng - Côn trùng Trung ương. “ Nghiín cứu dược động học của Artemisinin vă dẫn xuất sản xuất vă sử dụng tại Việt Nam”. Nhă xuất bản Y học Hă Nội 2001, trang 59-60.
[10]. Triệu Nguyín Trung, Bùi Đình Bâi, Nguyễn Ngọc San, Nguyễn Hoăng Minh, Nguyễn Trọng Hưng, Nguyễn Văn Nam, Nguyễn Võ Hinh vă cộng sự,
“Nghiín cứu đânh giâ hiệu lực của Artemisinin vă Artesunat trong điều trị sốt rĩt do p.falciparum tại khu vực miền Trung, Tđy NguyírC\ Bâo câo tổng kết đề tăi khoa học, công nghệ 1995.
[11]. Lí Thị Hải Yến, Trần Văn Sung, Nguyín Thị Ngọc Tú (2002), “Khảo sât phản ứng gắn artesunat văo chất mang polyme chitosan”, Tạp chí dược học, số 319, trang 14 - 15.
Phân 2; Tiếng Anh
[12]. Nguyen Hai Nam - Department of Pharmaceutical Chemistry, Hanoi University of Pharmacy, “Artemisinin derivatives as antimalaria and antitumor agents”, 2 - 3 .
[13]. Ai Jeng Lin, Daniel L. Klayman, and Willbur K. Millhous - Division of Experimental therapeutics, Walter Reed Army Institute of Reach, Washington, D .c 20307-5100 received december 8, 1986. “Antimalarial acticity o f new water-soluble dihydroartemisinin derivatives”.
[1 4]. Bradley. T, " Drug resistance in malaria ”, Department of Microbiology
and Immunology, University of Leicester, 1996.
[15]. Center for Desease Control and Prevention, USA (2004), “ Preventing malaria ”, Department of Health and Human Services, from Internet, updated: August 13, 2004.
[16]. Desjardins, R. E.; Canfield, J.; Haynes, D.; Chulay, D. J. Quantitative Assessment of Antimalarial Activity In Vitro by a Semi-automated Microdilution Technique. Antimicrob. Agents Chemother. 1979, 16, 710-718.
[17]. Fabience Grellepois, Fatima Chorki, IVIichele Oruevitch,..”Ora//y active antimalarials: Hydrolytically stable derivatives o f 10 - trifluoromethyl anhydrodihydroartemisinin”, J. Med, 47 1423 - 1433, American chemical Society, published on web 02/11/2004.
[18]. Meshnick S. R., Taylor T. E., Kamchonwongpaisani S., “ Artemisinin and the Antimalarial Endoperoxides: from Herbal, Remendy to Targeted Chemotherapy”, Microbiology, published on Wed 06/1996, 301- 315.
[19]. Paul M. O ’Neill, Alison, Laurence P.D.Bishop, Stephen Hindley, Jame L. Maggs, Stephen A. Ward, Stanley M. Roberts, Feodor Scheinmann, Andrew V.Stachulski, Gary H. Posner, and B. Kevin Park. “Synthesis, antimalarial activity, biomimetic iron (II) chemistry, and in vivo metabolism o f novel, potent C-IO-phenoxy derivatives o f dihydroartemisinin”.
[20]. WHO (2003), “The impact o f malaria, a Leading Cause o f Death Worldwide ”, The World Health Report.
[21]. WHO (2004), “Malaria death statistics by worldwide region”, The World Health Report.
[22]. Yu Ming Pu and Herman Ziffer et al. (1995), “Synthesis and Antimalarial activitĩs of 12p-Allyldeoxoartemisinin and Its Derivatives”. J. Med. Chem, 3 8 ,6 1 3 -6 1 6 .