D. Gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể Y.
27. Với 1 gen gồm 2 allen nằm trên nhiễm sắc thể X, số kiểu gen có thể xuất hiện trong quần thể người là
A. 3. B. 4. C. 5. D. 6.
28. Sự kết hơn giữa người nữ bình thường mang gen mù màu và người nam bình thường thì con của họ sinh ra sẽ có kết quả là
A. Tất cả con gái họ bình thường.
B. Tất cả con trai họ bình thường.
C. Con họ có tỉ lệ : 3 gái bình thường : 1 nam mù màu. D. Tất cả con họ bình thường.
29. Trong các bệnh sau đây ở người, bệnh do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên là bệnh
A. Đao. B. Máu khó đơng.
C. Hồng cầu hình liềm. D. Tiểu đường.
30. Bệnh máu khó đơng ở người do gen lặn qui định nằm trên nhiễm sắc thể nào?
A. NST thứ 21. B. NST thứ 23.
C. NST giới tính Y. D. NST giới tính X.
31. Bệnh (tật) thường tìm gặp ở nam, ít thấy ở nữ là
A. Tật dính ngón tay thứ 2 và 3; bệnh mù màu.
B. Bệnh máu khó đơng; bệnh bạch tạng. C. Bệnh bạch tạng; bệnh máu khó đơng. D. Bệnh mù màu; bệnh máu khó đơng.
32. Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai mù màu của họ đã nhận Xm từ
A. Bà nội. B. Bố. C. Ông nội. D. Mẹ.
33. Ở người, bệnh mù màu do gen lặn trên X, khơng có alen trên Y. Bố, mẹ đều bình thường, ơng nội bị bệnh mù màu. Họ có con trai bị bệnh mù màu. Nguyên nhân là do
A. Mẹ truyền gen bệnh cho con trai.
B. Ông nội truyền gen bệnh cho bố, bố truyền cho con trai. C. Ông nội truyền gen bệnh cho cháu.
34. Ở người, bệnh máu khó đơng (Xa), máu đơng bình thường (XA). Bố và con trai đều bị máu khó đơng, mẹ bình thường. Con trai bị máu khó đơng đã tiếp nhận Xa từ
A. Mẹ. B. Bố. C. Ông nội. D. Ông ngoại.
35. Ở người, mẹ bình thường, bố và ơng ngoại mắc bệnh máu khó đơng. Kết luận nào dưới đây đúng
A. 50 % con gái có khả năng mắc bệnh.
B. Con gái của họ không mắc bệnh. C. 100 % con trai mắc bệnh.
D. 100 % con trai hồn tồn bình thường.
36. Bệnh máu khó đơng do gen lặn trên X, khơng có alen trên Y. Bố bị bệnh máu khó đơng. Mẹ bình thường. Xác suất để họ có con trai bình thường là
A. 0 %. B. 12,5 %. C. 50%. D. 25 %.
55. Hai trẻ đờng sinh khác trứng có thể có đặc điểm A. Ln khác nhau về nhóm máu, giới tính. B. Khác nhóm máu, nhưng cùng giới tính.