5. Ý ng ha thực tiễn của đề tài
3.4 Kết quả tổng hợp AgNPs/GO-PMAAM
Mẫu AgNPs/GO-PMAAM đƣợc tổng hợp ằng chiếu đèn với dãy ánh sáng nhìn th y. Mẫu đƣợc phân tích phổ UV-vis trƣớc và sau khi tổng hợp để chứng tỏ sự hình thành của nano ạc. Từ quan sát ằng mắt thƣờng có thể nhận th y rằng mẫu hỗn hợp dung dịch AgNPs/GO-PMAAM an đầu không màu, sau quá trình chiếu đèn mẫu đƣợc đem đi lọc thì dịch lọc có màu vàng do sự hình thành của nano ạc. Quan sát này cũng đã chứng tỏ nano ạc đã đƣợc hình thành trên vật liệu GO- PMAAM.
Hình 3.7 Mẫu AgNPs/GO-PMAAM
Hình 3.8 Kết quả SEM của GO (a, b), GO-PMAAM (c, d) và AgNPs/GO-PMAAM (e, f)
55
Để đánh giá vật liệu polymer đƣợc tích hợp thành cơng lên trên ề mặt GO phƣơng pháp phân tích kính hiển vi điện tử quét (SEM) đƣợc tiến hành. Kết quả SEM của vật liệu phóng đại 120000 lần đƣợc trình ày ở Hình 3.8 cho th y cả a mẫu vật liệu GO ở hình (a, b), GO-PMAAM ở hình (c, d) và AgNPs/GO-PMAAM ở hình (e, f) khơng có kích thƣớc cụ thể. Vật liệu GO ở hình (a, b) có dạng lớp, ở hình (c, d) ề mặt có sự thay đổi chứng tỏ PMAAM đã đƣợc gắn lên ề mặt GO làm thay đổi hình dạng ề mặt mẫu. Đối chiếu qua hình (e, f) ề mặt xu t hiện những hạt tinh thể, do các AgNPs đã đƣợc gắn lên ề mặt GO-PMAAM.
Hình 3.9 Phân tích SEM-EDX của GO
Hình 3.10 Phân tích SEM-EDX của GO-MA
Phổ EDX cua GO cho ta th y car on và oxy với phần tr m nguyên tử lần lƣợt là 74.67% và 23.88% (hình 3.9), trong khi phổ EDX của GO-MA cho th y hàm lƣợng phần tr m nguyên tử car on và oxy tƣơng ứng là 72.67% và 25.55 % (hình 3.10).
56
Có thể th y tỷ lệ oxy/car on t ng lên cho th y hàm lƣợng oxy cao hơn trong vật liệu GO-MA khi so với vật liệu GO. Điều này chứng minh cho sự gắn kết thành công của MA lên trên vật liệu GO để tạo nên GO-MA.
Hình 3.11 Phân tích SEM-EDX của GO-PMAAM-G1.0
Hình 3.12 Phân tích SEM-EDX của GO-PMAAM-G3.0
Phân tích EDX của GO-PMAAM-G1.0 cho ta th y car on, nitrogen và oxy với phần tr m nguyên tử lần lƣợt là 74.99%, 5.77% và 17.30% (hình 3.11), trong khi phổ EDX của GO-PMAAM-G3.0 cho th y hàm lƣợng phần tr m nguyên tử car on, nitrogen và oxy tƣơng ứng là 77.84%, 8.39% và 13.77 % (hình 3.12). Có thể th y hàm lƣợng nguyên tử nitrogen t ng từ 5.77% lên 8.39% và tỷ lệ oxy/car on giảm đi chứng tỏ hàm lƣợng nguyên tử car on và nitrogen của vật liệu GO-PMAAM-G1.0 th p hơn GO-PMAAM-G3.0. Điều này chứng minh sự hình thành các nhánh polymer mới từ vật liệu GO-PMAAM-G1.0 lên GO-PMAAM-G3.0.
57
Hình 3.13 Phân tích SEM-EDX của AgNPs/GO-PMAAM-G1.0
Hình 3.14 Phân tích SEM-EDX của AgNPs/GO-PMAAM-G3.0
Phân tích EDX của AgNPs/GO-PMAAM-G1.0 (hình 3.13) và AgNPs/GO- PMAAM-G3.0 (hình 3.14) cho ta th y phần tr m nguyên tố Ag trong hai loại vật liệu tƣơng ứng là 6.26% và 7.84%. Hàm lƣợng nguyên tố Ag trong vật liệu AgNPs/GO-PMAAM-G3.0 cao hơn vật liệu AgNPs/GO-PMAAM-G1.0. Điều này chứng minh sự gắn Ag lên vật liệu GO-PMAAM-G3.0 so với vật liệu GO-PMAAM -G1.0 là tốt hơn do có nhiều nhánh polymer chứa nhiều oxy và nitrogen hơn.
58
Hình 3.15 Phổ UV-vis của GO (a) và AgNPs/GO-PMAAM (b)
Quan sát phổ UV-vis của vật liệu GO (a) và AgNPs/GO-PMAAM ( ) cho th y ở ƣớc sóng 240 nm và 300 nm là hai peak đặc chƣng của vật liệu GO. Sau q trính hình thành nano ạc thì ở ƣớc sóng 410 nm xu t hiện một peak mới của nano ạc, điều này chứng minh AgNPs đã đƣợc gắn lên ề mặt vật liệu GO-PMAAM thành công.