CHƯƠNG 2 : NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.3. Phương pháp nghiên cứu
2.3.4. Phương pháp thử nghiệm độc học [22]
2.3.4.1. Phương pháp thực hiện
Độc tính của nước thải CBTHS được đánh giá bằng vi khuẩn Nitrosomonas stercoris và thiết bị Nitritox trong thí nghiệm này vi khuẩn được ni thích nghi ở pH = 7,6 và được bổ sung dinh dưỡng liên tục. Nguyên lý hoạt động của máy là đo sự ức chế suy giảm oxy của vi sinh vật (Nitrosomas). Khi mẫu nước thải được bơm vào buồng phản ứng vi sinh vật bị ức chế trao đổi oxy, độ suy giảm này sẽ được đo bằng 1 đầu dị oxy [22].
Hình 2.2: Thiết bị đo độc tính của nước – NitriTox
Việc xác định độ độc được dựa trên sự ức chế hô hấp của vi khuẩn nitrite hóa, hầu hết là chủng Nitrosomonas stercoris (NH4+ + NO2-). Tại buồng đo, mẫu sẽ được trộn với một lượng vi khuẩn nitrite hóa được ni trong một bình riêng biệt nhằm xác định nhu cầu oxy của chúng. Nếu nhu cầu oxy bằng với mẫu đối chứng, “độ độc = 0%), nếu q trình hơ hấp bị ức chế hoàn toàn “độ độc = 100%.
Nồng độ nước thải được pha loãng theo các nồng độ 12.5%, 25%, 50%, 75% và 100%. Sau đó đem đi đo để xác định giá trị EC50 . EC50 được tính từ đồ thị quan hệ giữa nồng độ mẫu pha loãng và giá độ% độ độc thể hiện trên màn hình.
2.3.4.2. Ngun lý của phương pháp phân tích
Hơ hấp kế là thiết bị được sử dụng để đánh giá tốc độ hô hấp của vi sinh vật (vsv) sống bằng cách đo tỷ lệ trao đổi oxy và / hoặc carbon dioxide.
Nitritox là nitrifying respirometer sử dụng vi sinh vật nitrat hóa và là một thiết bị đo lien tục, ghi lại các hoạt động hô hấp của vi sinh vật qua đó xác định mức độ độc hại của nước thải.
Vi sinh vật của máy nitritox được nuôi bằng dung dịch dinh dưỡng và được sử dụng cho quá trình đo độ độc - toxicity trong một cốc phân tích (measurment cell) – một phần của thiết bị phân tích.
Độc tính của mẫu nước kiểm tra được ghi lại dựa trên nguyên tắc “sự thay đổi của giá trị oxy” trong phép đo. Sự thay đổi nồng độ oxy là kết quả của quá trình vsv
tiếp xúc với mẫu trong cell phân tích và chỉ được đo trong một khoảng thời gian cố định.
Độ độc của mẫu được tính dựa trên so sánh về sự sụt giảm nồng độ oxy trong cốc phân tích do hơ hấp của vi sinh vật trong mẫu nước phân tích và trong mẫu nước đối chứng. Độ độc của mẫu (0 – 100 % ) có thể chia thành 3 mức dưới đây:
Khơng có độc e.g 0-25% Độc nhẹ e.g. 25-50%
Độc e.g. 50-100%.