Xây dựng đường chuẩn 5-Fluorouracil (5-FU)

Một phần của tài liệu Nghiên cứu biến tính bề mặt nano silica làm chất mang thuốc chống ung thư. (Trang 85 - 88)

CHƯƠNG 3 : KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN

3.3. Kết quả mang và giải phóngthuốc

3.3.1.1. Xây dựng đường chuẩn 5-Fluorouracil (5-FU)

5-FU hòa tan trong nước khử ion trở thành dung dịch không màu hơi đục cho nên kết quả mang và giải phóng thuốc được xác định thơng qua phương pháp sắc ký lỏng cao áp (HPLC). Trước khi tiến hành xác lượng thuốc 5-FU trong chất mang ta tiến hành xây dựng đường chuẩn 5-FU.

Đường chuẩn của 5-FU được dựng bằng cách đo HPLC các dung dịch đã pha sẵn nồng độ lần lượt là 20 ppm, 40 ppm, 60 ppm, 80 ppm, 100 ppm. Bằng cách này ta sẽ được đồ thị hàm số dạng y = ax + b, trong đó y chính là diện tích đỉnh (peak) cịn x chính là nồng độ.

Bảng 3.2. Số liệu đường chuẩn thuốc 5FU

Nồng độ 5-FU (ppm) Area (mAU*s)

0 0 20 652,8 40 1306,8 60 1942,6 80 2561,8 100 3211,8

Hình 3.23. Đường chuẩn 5-FU

Sau khi khảo sát khả năng mang cũng như giải phóng của vật liệu, đo HPLC ta sẽ biết được diện tích peak, gắn vào phương trình đường chuẩn có sẵn chúng ta sẽ biết được nồng độ thuốc.

3.3.1.2. Xây dựng đường chuẩndoxorubicin (DOX)

Thuốc doxorubicine khi hòa tan trong nước khử ion có màu cam đặc trưng nên có thể xác định lượng thuốc mang và giải phóng thơng qua phương pháp đo UV-Vis.

Đầu tiên, tiến hành dựng phương trình đường chuẩn DOX bằng cách đo UV-VIS các dung dịch đã pha sẵn nồng độ lần lượt là 1,25 ppm; 2,50 ppm; 5,00 ppm; 10,00 ppm; 20,00 ppm; 40,00 ppm; 60,00 ppm. Các mẫu được đo tại bước sóng 485 nm.

Bảng 3.3. Số liệu đường chuẩn thuốc DOXNo. 1 2 3 4 5 6 7 No. 1 2 3 4 5 6 7 C (mg/l) (Nồng độ) 1,25 2,50 5,00 10,00 20,00 40,00 60,00 Abs. (Độ hấp thu) 0,056 0,091 0,171 0,327 0,645 1,280 1,882

Hình 3.24. Đường chuẩn thuốc DOX3.3.1.3. Khảo sát tỉ lệ giữa thuốc DOX và chất mang 3.3.1.3. Khảo sát tỉ lệ giữa thuốc DOX và chất mang

Trước khi tiến hành mang thuốc, cần khảo sát tỉ lệ giữa thuốc DOX và chất mang từ đó sử dụng một tỷ lệ phù hợp cho tất cả những hệ mang thuốc [35].

Bảng 3.4. Số liệu khảo sát tỉ lệ giữa thuốc DOX và chất mang

Thí nghiệm Lượng chất mang (mg) Lượng thuốc DOX (mg) Hiệu suất mang thuốc (%)

1 10 1,0 20,96± 0.15

2 10 1,5 21,79± 0.04

3 10 2,0 22,93± 0.13

4 10 2,5 23,01± 0.03

Hình 3.25. Tỉ lệ giữa thuốc và chất mang

Qua kết quả khảo sát cho thấy tỉ lệ phù hợp giữa thuốc và chất mang là (1:4) nên chọn tỷ lệ mang thuốc này cho tất cả các hệ biến tính.

Một phần của tài liệu Nghiên cứu biến tính bề mặt nano silica làm chất mang thuốc chống ung thư. (Trang 85 - 88)

Tải bản đầy đủ (DOCX)

(135 trang)
w