Mức dư lượng chấp nhận đối với hàng nhập khẩu

Một phần của tài liệu 22.04.12_Guidebook-VI (Trang 31 - 33)

Quy định 396/2005 xác định mức dư lượng chấp nhận đối với hàng nhập khẩu

(Import Tolerance- IT) là MRL được thiết lập cho sản phẩm nhập khẩu để đáp ứng nhu cầu của thương mại quốc tế khi:

• Việc sử dụng hoạt chất thuốc bảo vệ thực vật nào đó trên một sản phẩm chưa được cấp phép tại Cộng đồng Châu Âu vì những lý do khơng phải là sức khỏe cộng đồng cho sản phẩm cụ thể và mục đích sử dụng cụ thể đó; hoặc

• Mức khác được coi là phù hợp vì MRL hiện tại của Cộng đồng đã được thiết lập vì lý do không phải là sức khỏe cộng đồng cho sản phẩm cụ thể và mục đích sử dụng cụ thể đó.

Cần có IT khi hàng hóa thực phẩm hoặc thức ăn chăn ni nhập khẩu vào EU có chứa dư lượng của hoạt chất chưa có MRL hoặc đã có MRL nhưng ở mức khơng hợp lý. Đây có thể là trường hợp khi:

• Hàng nhập khẩu có nguồn gốc từ loại cây khơng được trồng tại EU;

• MRL hiện tại của hoạt chất đó khơng phản ánh được nhu cầu nhập khẩu (ví dụ: quá thấp đối với mục đích sử dụng cụ thể của cây trồng);

• Cây được trồng ở EU nhưng hoạt chất đó khơng được cấp phép cho mục đích sử dụng cụ thể trên cây trồng đó;

• Cây được trồng tại EU nhưng hoạt chất không được cấp phép để sử dụng trên cây trồng đó;

• Hoạt chất chưa được phê duyệt tại EU, ví dụ: chưa bao giờ được phê duyệt hoặc đã bị rút quyết định phê duyệt.

Nhà sản xuất thuốc bảo vệ thực vật, nông dân/nhà sản xuất hoặc nhà nhập khẩu có thể yêu cầu cấp IT. Có thể nộp hồ sơ cho hoạt chất đã được phê duyệt tại EU hoặc cho cả hoạt chất chưa được phê duyệt.

Để thiết lập IT, yêu cầu về dữ liệu, giấy tờ cần nộp, đánh giá, quy định về quy trình và thời hạn phải giống như thiết lập MRL mới tại EU. Ngoài ra, EFSA cũng yêu cầu bằng chứng chứng minh hoạt chất đó đã được phê duyệt và MRL đã được thiết lập tại nước xuất khẩu

Bạn cần ghi nhớ:

Dư lượng thuốc bảo vệ thực vật trên sản phẩm xuất khẩu sang EU không được vượt quá mức tối đa cho phép theo luật của EU.

Cơ sở dữ liệu thuốc bảo vệ thực vật của EU cho phép người sử dụng tìm

kiếm thơng tin về hoạt chất đã được phê duyệt sử dụng ở EU và MRL trên sản phẩm thực phẩm.

Nếu một thuốc bảo vệ thực vật cụ thể chưa được EU thiết lập MRL và khơng có trong cơ sở dữ liệu thuốc bảo vệ thực vật của EU, thuốc đó sẽ được áp dụng mức MRL mặc định 0,01 mg/kg, trừ khi giá trị mặc định khác được quy định trên cơ sở xem xét các phương pháp phân tích thơng thường hiện có.

Có nhiều loại thuốc chưa được phê duyệt hoặc đã bị rút phê duyệt tại EU nhưng vẫn được phép sử dụng hợp pháp tại Việt Nam. Các loại thuốc này

Một phần của tài liệu 22.04.12_Guidebook-VI (Trang 31 - 33)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(96 trang)