D anh mục bảng
4.3.1. Kết quả phối trộn 9 nghiệm thức vắc xin vô hoạt
Sau khi xác định được hiệu giá virus tối ưu cơ số 10 ngưỡng trên và ngưỡng dưới, việc xác định hàm lượng kháng nguyên có trong 1 liều vắc xin đơn theo cơ số 2 với 3 thang liều tương ứng từng loại kháng nguyên được thực hiện. Với kháng nguyên LaSota, sử dụng 3 thang liều 4x107 - 8x107 - 16x107 EID50/liều; Với kháng nguyên IBV sử dụng 3 thang liều 4x105 - 8x105 - 16x105 EID50/liều
Vắc xin sau khi phối trộn được kiểm tra các chỉ tiêu độ nhớt, kích thước, độ ổn định và chỉ tiêu vô trùng để đánh giá chất lượng nhũ dầu. Kết quả trình bày ở bảng 4.23.
Bảng 4.23. Kết quả kiểm tra 9 nghiệm thứcsau phối trộn2 loại kháng nguyên với chất bổ trợ dầu
Chỉ tiêu kiểm tra Tiêu chuẩn Giá trị trung bình Sốlô đạt
Cảm quan Vắc xin màu trắng sữa, đồng nhất, không phân lớp, không đông vón, không lắng cặn, không có dị vật Vắc xin màu trắng sữa, đồng nhất, không phân lớp, không đông vón, không lắng cặn, không có dị vật 9/9 Độ nhớt 30-45 mPa.s 40,3 mPa.s 9/9 Độổn định
Sau li tâm “Pha dầu” và
“Pha nước” vẫn đồng hóa với nhau, không bị phân lớp Không bị phân lớp 9/9 Vô trùng Không tạp nhiễm vi khuẩn, nấm mốc và Mycoplasma Vô trùng 9/9
Kết quả bảng 4.23 cho thấy 9 nghiệm thức vắc xin nhị giá phối trộn với chất bổ trợ dầu đều có màu trắng sữa, đồng nhất, không phân lớp, không đông vón, không lắng cặn, không có dị vật, không bị phân lớp, đều đạt chỉ tiêu vô trùng.
Độ nhớt vắc xin đạt giá trị trung bình 40,3 mPa.s, nằm trong giới hạn cho phép đối với vắc xin nhũ dầu 30-45 mPa.s.