Khả năng hình thành sự cộng sinh với Bradyrhizobium cố định đạm làm cho cây đậu nành Glycine max không phụ thuộc vào phân bón N, đặc biệt là ở Brazil. Tuy
đạm sinh học (BNF), Hạn hán làm giảm nồng độ chlorophyll trong tất cả các kiểu gen. Các gen NFDT thường cho thấy nồng độ N, K và Mn cao hơn ở các chồi, không phân biệt tình trạng nước. Tiếp xúc với hạn hán đã làm tăng tổng lượng đường hòa tan trong nốt ở tất cả các kiểu gen, cũng như nồng độ ureides ở lá và nốt, trong khi ureides trong các quả phồng lên chỉ ở những kiểu gen dễ bị tổn thương. Hạn hán ảnh hưởng xấu đến quang hợp và các thuộc tính BNF. Cho thấy tiềm năng sử dụng các gen NFDT gây giống nhằm tao các giống chịu hạn [21].
Năm 1994,Yamaguchi-Shinozaki và Shinozaki mô tả và phân tích một promoter điều chỉnh gen rd29A ở Arabidopsis được gây ra để đáp ứng mất nước, nhiệt độ thấp, muối cao hoặc điều trị bằng axit abscisic ngoại sinh. Việc sao chép các gen liên kết với cDNA rd29 được gây ra rất nhanh và ở tốc độ cao sau 20 phút sau khi bắt đầu mất nước, sau đó là phiên mã lần thứ hai bắt đầu sau 3 đến 4 giờ mất nước [71]. Các mức của mRNA rd29 thay đổi khác nhau để phản ứng mất nước, nhiệt độ thấp, áp suất muối, hoặc tiếp xúc với ABA [72]. Sự khử nước tạo ra rd29A mRNA với động lực học hai bước. Trong điều kiện mất nước, ABA nội sinh bắt đầu tích lũy 2 giờ sau khi mất nước bắt đầu và đạt đến tốc độ tối đa là 10 giờ [43], cho thấy rằng sự khởi đầu nhanh chóng đầu tiên của rd29A không phải là trung gian bởi ABA nội sinh. Đột biến ABA-insensitive làm giảm mức độ cảm ứng của mRNA rd29A bằng cách mất nước ở 10 giờ. Do đó, rd29A có ít nhất hai bộ phận hoạt động cis (ABA-đáp ứng (ABRE) và các phần tử phản ứng mất nước (DRE).
Hiện nay, promoter rd29A thường được sử dụng để thiết kế vector chuyển gen liên quan đến tính chịu hạn, nhằm tăng cường tính chống chịu của cây chuyển gen với các stress môi trường. Promoter rd29A có vai trò điều hòa hoạt động gen chuyển, nhằm mục đích tăng cường hoạt động gen từ đó tăng cường hoạt động chống lại stress của cây trồng [9].