7 Bảng 4.3: Kết quả định lượng Oxaliplatin ban đầu (thuốc tổng) bằng ICP-MS
4.4.Kết quả đánh giá tính ổn định của vật liệu nano liposome
8Bảng 4.5: Kết quả đo theo dõi sự ổn định KTTP và điện thế zeta
của mẫu Lip-mPEG
Thời gian (ngày) 0 10 20 30 KTTP (nm) 182,3B ± 1,6 186,2A ± 0,8 186,8A ± 0,4 184,6A ± 0,4
Thế zeta (mV) -50,3B ± 3,8 -44,1A ± 0,6 -42,5A ± 0,6 -42,7A ± 0,4
9Bảng 4.6: Kết quả đo theo dõi sự ổn định KTTP và điện thế zeta
của mẫu Lip-mPEG-OXP
Thời gian (ngày) 0 10 20 30 KTTP (nm) 189,1A ± 5,3 188,8A ± 0,6 194,4A ± 0,5 192,9A ± 1,1
Thế zeta (mV) -49,5A ± 0,9 -44,6A ± 0,6 -43,6A ± 0,7 -42,8A ± 1,6
21Hình 4.5: Biểu đồ theo dõi độ ổn định KTTP của mẫu nano lipsome (Lip-mPEG) và
22Hình 4.6: Biểu đồ theo dõi độ ổn định điện thế zeta của mẫu nano lipsome
(Lip-mPEG) và nano liposome nang hóa Oxaliplatin (Lip-mPEG-OXP)
Nhận xét: Sử dụng phương pháp thống kê để đánh giá kết quả đo được cho thấy
− Đối với mẫu nano liposome khơng mang thuốc (Lip-mPEG): có sự thay đổi KTTP và điện thế zeta sau 10 ngày bảo quản và ổn định từ đó cho đến hết thời gian thí nghiệm (1 tháng). Sau 10 ngày bảo quản, KTTP tăng lên trong khi điện thế zeta giảm xuống. Sự thay đổi tương quan giữa KTTP và thế Zeta là phù hợp do tính chất của hệ keo là khi điện thế zeta giảm sẽ dẫn đến sự kết tụ các hạt bên trong hệ làm tăng kích thước hạt.
− Đối với mẫu nano liposome có mang thuốc (Lip-mPEG-OXP): khơng có sự thay đổi KTTP và điện thế zeta cho đến hết thời gian thí nghiệm. Điều này cho thấy sự ổn định của hệ nano liposome nang hóa thuốc và việc tải thuốc vào bên trong vật liệu khơng làm ảnh hưởng đến tính ổn định của nó.
− Sau 1 tháng tiến hành thí nghiệm, ở cả hai mẫu nano liposome có KTTP và trị tuyệt đối của điện thế zeta vẫn duy trì lần lượt lần lượt ở mức dưới 200 nm và
trên 30 mV. Kết quả chứng minh hệ nano liposome nang hóa thuốc Oxaliplatin (Lip-mPEG-OXP) có tính ổn định ngắn hạn ở điều kiện bảo quản 2 – 8 ºC.