6. Cấu trỳc luận văn
3.2.5.2. Ảnh hưởng của một số chất cản hữu cơ
Cũng như một số chất cản vụ cơ, chất cản hữu cơ cú thể cú trong mẫu thực phẩm như: saccarose, glucose, sodium benzoate, saccharin cũng được khảo sỏt. + Saccarose. 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 0.005 0.010 0.015 0.020 0.025 0.030 0.035 0.040 0.045 I / mA E / V 100 200 300 400 500 600 800
Hỡnh 3.21. Cỏc đường DPV của AO khi cú mặt chất cản saccarose Bảng 3.13. Tớn hiệu AO khi cú mặt chất cản saccarose
Tỷ lệ nồng độ chất cản : AO (M/M) Ip,tb (mA) RE (%) 0 : 1 0,00397 0,0 10 : 1 0,00417 4,8 20 : 1 0,00393 -1,0 30 : 1 0,00378 -4,9 40 : 1 0,00383 -3,6 50 : 1 0,00401 0,2 60 : 1 0,00385 -4,5 80 : 1 0,00394 -0,8
Kết quả cho thấy khi tăng tỉ lệ nồng độ đến 80 : 1 (chất cản : AO) thỡ sự cú mặt của saccarose khụng ảnh hưởng đỏng kể đến tớn hiệu AO (RE < 5%).
+ Glucose. 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 0.005 0.010 0.015 0.020 0.025 0.030 0.035 0.040 I / mA E / V 100 200 300 400 500 600 800
Hỡnh 3.22. Cỏc đường DPV của AO khi cú mặt chất cản glucose Bảng 3.14. Tớn hiệu AO khi cú mặt chất cản glucose
Tỷ lệ nồng độ chất cản : AO (M/M) Ip,tb (mA) RE (%) 0 : 1 0,00406 0,0 10 : 1 0,00400 -1,6 20 : 1 0,00390 -3,8 30 : 1 0,00395 -2,8 40 : 1 0,00387 -4,8 50 : 1 0,00381 -4,9 60 : 1 0,00360 -11,3 80 : 1 0,00353 -13,1
Khi tăng tỉ lệ nồng độ glucose : AO lờn đến 60 : 1 thỡ đường tớn hiệu pic của AO bị giảm đỏng kể, RE vượt quỏ 5%. Sự cú mặt của glucose khi ở tỉ lệ 60 : 1 làm ảnh hưởng đến cường độ pic của AO, tức là ở tỉ lệ này glucose cản trở sự phõn tớch AO.
+ Sodium benzoate. 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 0.005 0.010 0.015 0.020 0.025 0.030 0.035 0.040 0.045 I / mA E / V 100 200 300 400 500 600 800
Hỡnh 3.23. Cỏc đường DPV của AO khi cú mặt chất cản sodium benzoate Bảng 3.15. Tớn hiệu AO khi cú mặt chất cản sodium benzoate
Tỷ lệ nồng độ chất cản : AO (M/M) Ip,tb (mA) RE (%) 0 : 1 0,00315 0,0 10 : 1 0,00301 -4,6 20 : 1 0,00305 -3,2 30 : 1 0,00306 -3,2 40 : 1 0,00326 3,5 50 : 1 0,00326 3,4 60 : 1 0,00342 8,2 80 : 1 0,00360 14,1
Sự cú mặt của sodium benzoate khi ở tỉ lệ 60 : 1 làm tăng đỏng kể cường độ pic của AO, ở tỉ lệ này sodium benzoate làm cản trở sự phõn tớch AO với RE = 8,2% (> 5%).
+ Saccharin. 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 0.00 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 I / mA E / V 100 200 300 400 500 600 800
Hỡnh 3.24. Cỏc đường DPV của AO khi cú mặt chất cản saccharin Bảng 3.16. Tớn hiệu AO khi cú mặt chất cản saccharin
Tỷ lệ nồng độ chất cản : AO (M/M) Ip,tb (mA) RE (%) 0 : 1 0,00436 0,0 10 : 1 0,00458 4,9 20 : 1 0,00440 0,8 30 : 1 0,00429 -1,7 40 : 1 0,00416 -4,5 50 : 1 0,00405 -3,2 60 : 1 0,00383 -12,2 80 : 1 0,00368 -15,5
Khi tăng dần nồng độ của saccharin thỡ tớn hiệu AO giảm, ở tỉ lệ 60 : 1 thỡ saccharin ảnh hưởng đến tớn hiệu AO, với RE vượt quỏ 5%.
3.2.6. Phõn tớch mẫu thật
Độ đỳng của phương phỏp được đỏnh giỏ qua giỏ trị độ thu hồi Rev như sau:
Rev (%) =
x 100 Trong đú:
Co: nồng độ AO ban đầu cú trong mẫu. C1: nồng độ AO thờm vào trong mẫu.
C2: nồng độ AO tớnh được sau khi thờm chớnh xỏc nồng độ C1 của AO. Kết quả phõn tớch AO trong mẫu thực tế bao gồm măng chua, cải chua, dưa chua theo phương phỏp DPV và HPLC được thể hiện ở Bảng 3.17.
Bảng 3.17. Kết quả phõn tớch AO theo phương phỏp DPV và phương phỏp HPLC
Mẫu Nồng độ AO ban đầu cú trong mẫu (μg/mL) Nồng độ AO thờm (μg/mL) Nồng độ AO trong mẫu khi đĩ thờm AO (μg/mL) DPV HPLC DPV HPLC Măng chua 0,402 0,393 115 113,105 118,707 Cải chua - (**) - 115 120,748 115,781 Dưa chua - - 115 116,151 117,972
Độ thu hồi của phương phỏp DPV và HPLC được trỡnh bày ở Bảng 3.18.
Bảng 3.18. Kết quả ReV theo phương phỏp DPV và phương phỏp HPLC
Mẫu DPV HPLC Nồng độ AO (μg/mL) ReV (%) Nồng độ AO (μg/mL) ReV (%) Măng chua 0,402 ± 0,011(*) 98 0,393 ± 0,007 103 Cải chua - (**) 105 - 101 Dưa chua - 101 - 103 (*)Giỏ trị trung bỡnh ± SD (n=3) (**)khụng cú tớn hiệu AO
Kết quả cho thấy ở mẫu măng chua cú chứa AO, cũn ở mẫu cải chua và dưa chua khụng tỡm thấy AO. Để đỏnh giỏ độ đỳng của phương phỏp DPV, chỳng tụi sử dụng phương phỏp HPLC để xỏc định AO nhằm đối chứng. Phộp kiểm chứng Paired two sample T-test được sử dụng, cho thấy kết quả xỏc định AO bằng phương phỏp DPV và HPLC khụng khỏc nhau về mặt thống kờ với p = 0,49 > 0,05 và t (2) = 4,30 > t (p = 0,05; f = 2). Đồng thời độ thu hồi Rev từ 98% đến 105% cho thấy phương phỏp DPV cú độ thu hồi tốt.
Tất cả cỏc kết quả trỡnh bày ở trờn cho thấy điện cực biến tớnh bằng ZIF- 67/Fe2O3/g-C3N4 cú tiềm năng xỏc định AO trong cỏc mẫu thực phẩm.
KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ
KẾT LUẬN
Qua quỏ trỡnh nghiờn cứu, chỳng tụi rỳt một số kết luận như sau:
1. Đĩ tổng hợp thành cụng vật liệu ZIF-67/Fe2O3/g-C3N4 bằng phương phỏp siờu õm.
2. Đĩ đặc trưng vật liệu ZIF-67/Fe2O3/g-C3N4 bằng một số phương phỏp như nhiễu xạ tia X (XRD), hiển vi điện tử quột (SEM), phổ tỏn xạ năng lượng (EDX), đẳng nhiệt hấp phụ - khử hấp phụ nitơ (BET). Vật liệu ZIF- 67/Fe2O3/g-C3N4 cú kớch thước và hỡnh thỏi tinh thể khỏ đồng nhất với diện tớch bề mặt riờng lớn, lờn đến 1037,61 m2
/g.
3. Đĩ khảo sỏt một số yếu tố ảnh hưởng đến quỏ trỡnh biến tớnh điện cực; ảnh hưởng đến tớn hiệu dũng Volt-Ampere. Kết quả cho thấy điện cực GCE biến tớnh bằng vật liệu ZIF-67/Fe2O3/g-C3N4 cú tiềm năng trong việc xỏc định AO. 4. ZIF-67/Fe2O3/g-C3N4 là một chất biến tớnh điện cực cú thể xỏc định AO trong mẫu thực phẩm. Kết quả nghiờn cứu cho thấy, cường độ dũng đỉnh tỉ lệ tuyến tớnh với nồng độ từ 1,9.10-6
M đến 18.10-6 M, giới hạn phỏt hiện của AO là 6,5. 10-7 M và giới hạn định lượng là 1,9. 10-6
– 2,6. 10-6 M.
KIẾN NGHỊ
Qua cỏc khảo sỏt đĩ tiến hành, đề tài cú thể tiếp tục phỏt triển theo cỏc hướng sau:
1. Khảo sỏt cỏc yếu tố thực nghiệm ảnh hưởng đến quỏ trỡnh tổng hợp composite ZIF-67/Fe2O3/g-C3N4 như thời gian siờu õm, dung mụi... Nghiờn cứu phương phỏp mới để tổng hợp composite ZIF-67/Fe2O3/g-C3N4 cú đặc tớnh tối ưu hơn.
2. Khảo sỏt một số yếu tố ảnh hưởng đến quỏ biến tớnh điện cực như dung dịch đệm, dung mụi phõn tỏn lượng vật liệu...
3. Thăm dũ khả năng phõn tớch một số hợp chất hữu cơ khỏc của điện cực biến tớnh bằng ZIF-67/Fe2O3/g-C3N4. Nghiờn cứu khả năng phõn tớch đồng thời cỏc hợp chất hữu cơ cú trong dược phẩm, thực phẩm.
DANH MỤC CễNG TRèNH ĐÃ CễNG BỐ
Trần Thị Nhật Trõm, Nguyễn Thị Minh Triết, Nguyễn Thị Vương Hồn (2019), “Xỏc định phẩm màu Auramine (O) bằng phương phỏp volt- ampere hũa tan dựng điện cực biến tớnh bằng ZIF-67/Fe2O3/g-C3N4”, Tạp chớ
DANH MỤC TÀI LIỆU THAM KHẢO
[1] Lờ Lan Anh, Lờ Trường Giang, Đỗ Việt Anh, Vũ Đức Lợi (1998), “Phõn tớch kim loại nặng trong lương thực, thực phẩm bằng phương phỏp von- ampe hũa tan trờn điện cực màng thủy ngõn”, Tạp chớ Phõn tớch Húa, Lý và Sinh học, tập 3, 2, tr. 20-24.
[2] Lờ Lan Anh, Lờ Quốc Hựng, Từ Vọng Nghi (1993), “Nghiờn cứu phõn tớch vết kim loại nặng trong nước bằng phương phỏp điện húa hũa tan dựng điện cực màng thủy ngõn”, Tạp chớ Húa học, T 31, số 4, tr. 64-67. [3] Lờ Lan Anh (1993), “Nghiờn cứu phương phỏp von-ampe điện lượng hũa tan ứng dụng kỹ thuật vi tớnh xỏc định vết kim loại nặng trong một số đối tượng mụi trường”, Luận ỏn Tiến sĩ, Hà Nội, 1993.
[4] Chu Thị Thu Hiền (2014) “Nghiờn cứu chế tạo, khảo sỏt đặc tớnh điện húa của điện cực Ti/SnO2-Sb2O3/PbO2 trong dung dịch cú chứa hợp chất hữu cơ”, Luận ỏn Tiến sĩ Húa học, chuyờn ngành Húa lý thuyết và Húa lý, Viện Húa học, Viện Khoa học và Cụng nghệ Việt Nam, Hà Nội. [5] Trần Tư Hiếu, Từ Vọng Nghi, Nguyễn Văn Ri, Nguyễn Xũn Trung,
(2003), “Húa học phõn tớch phần 2: Cỏc phương phỏp phõn tớch cụng cụ”, ĐHQG Hà Nội, tr. 107-143.
[6] Phạm Ngọc Nguyờn (2004), Giỏo Trỡnh Kỹ Thuật Phõn Tớch Vật Lý, NXB Khoa Học và Kỹ Thuật, Hà Nội.
[7] Nguyễn Thị Thanh Tỳ, Nguyễn Hải Phũng, Dương Thị Kim Chung, Trần Vĩnh Thiện, Nguyễn Đức Anh Vũ (2018), “Tổng hợp vật liệu khung hữu cơ kim loại ZIF-67 và biến tớnh điện cực than thủy tinh để xỏc định dopamine và paracetamol” Tạp chớ Khoa học Đại học Huế h a học
T nhiờn, 127, 163-173.
[8] A. Phan, C. J. Doonan, F. J. Uribe-Romo, C. B. Knobler, M. O'Keeffe and O. M. Yaghi, Acc. Chem. Res (2010), “Synthesis, structure, and
carbon dioxide capture properties of zeolitic imidazolate frameworks”,
Accounts of Chemical Research., 43, 58-67.
[9] Allan H. Morrish (1994), “Canted antiferromagnetism: hematite”, World
Scientific Publishing Co. Pte. Ltd., pp. 15–17.
[10] Arne Thomas, Anna Fischer, Frederic Goettmann, Markus Antonietti, Jens- Oliver Muller, Robert Schlogl and Johan M. Carlsson, (2008) “Graphitic carbon nitride materials: variation of structure and morphology and their use as metal-free catalysts”, J. Mater. Chem., 18, 4893–4908.
[11] BP Singh, A Kumar, HI Areizaga-Martinez, CA Vega-Olivencia, MS Tomar (2017), “ Synthesis, characterzation, and electrocatalytic ability of γ-Fe2O3 nanoparticles for sensing acetaminophen”, Indian Journal of
Pure & Applied Physics, Vol. 55, pp. 722-728.
[12] C. Tatebe, X. Zhong, T. Ohtsuki, Hiroki Kubota, Kyoko Sato & Hiroshi Akiyama (2009). “A simple and rapid chromatographic method to determine unauthorized basic colorants (rhodamine B, auramine O, and pararosaniline) in processed foods”. Food Sci Nutr., 2(5), pp. 547 – 556.
[13] Chen C., Meng Z., Qingxin G., Wei L. (2012), “Kinetic and thermodynamic studies on the adsorption of xylenol orange onto MIL- 101(Cr)”, Chemical Engineering Journal, 183, pp. 60–67.
[14] Cheon Y. E., Park J., Suh M. P., (2009), “Selective gas adsorption in a magnesium-based metal-organic framework”, Chem. Commun., pp. 5436–5438.
[15] Chitravathi S., Munichandraiah N. (2016), “Voltammetric determination of paracetamol, tramadol and caffeine using poly (Nile blue) modified glassy carbon electrode”, J. Electroanal. Chem., 764, 93–103.
[16] D. Zhang, H. Shi, R. Zhang, Z. Zhang, N. Wang, Junwei Li, Baiqing Yuan, Helong Bai and Jingchao Zhang (2015), “Quick synthesis of zeolitic imidazolate framework microflowers with enhanced supercapacitor and electrocatalytic performances”, RSC Advances, 5(72), 58772–58776.
[17] David M. Teter, Russell J. Hemley (1996), “Low-Compressibility Carbon Nitrides”, Science, 271 (5245), 53-55.
[18] Galindo C., Jacques P., and Kalt A., (2001), "Photooxidation of the phenylazonaphthol AO20 on TlO2: kinetic and mechanistic investigations ", Chemosphere. (45) (6-7), pp. 997-1005.
[19] Guo, X., Xing, T., Lou, Y., & Chen, J. (2016), “Controlling ZIF-67 crystals formation through various cobalt sources in aqueous solution”,
Journal of Solid State Chemistry, 235, 107–112.
[20] Horwitz W., Albert R. (1997), “The concept of uncertainty as applied to chemical measurements”, Analyst, 122, 615–617.
[21] I. Alves, G. Demazeau, B. Tanguy and F. Weill, I. Alves, G. Demazeau, B. Tanguy, F. Weill (1999), “On a new model of the graphitic form of
C3N4”, Solid State Communications, 109 (11), 697–701.
[22] J. Li, Xiao-Ming Ding, Dan-Dan Liu, Yu Chen, Yan-Bing Zhang (2013). “Simultaneous determination of eight illegal dyes in chili products by liquid chromatography-tandem mass spectrometry”. Journal of
Chromatography B, Vol. 942–943, pp. 46-52.
[23] J. Ma, X. Tan, T. Yu (2016), “Fabrication of g-C3N4/TiO2 hierarchical spheres with reactive {001} TiO2 crystal facets and its visible-light photocatalytic activity”, Sci. Direct, 3877–3887.
[24] J. Yan X. Huang, S. Liu, Y. Yuan, R. Duan, H. Zhang, X. Hu (2016), “A simple and sensitive method for auramine O detection based on the binding interaction with bovin serum albumin”, Anal Sci., 32(8), pp. 819 - 824.
[25] Jie Xu, Hai-Tao Wu, Xiang Wang, Bing Xue, Yong-Xin Li and Yong Cao, (2013), “A new and environmentally benign precursor for the synthesis of mesoporous g-C3N4 with tunable surface area”, Chem. Phys., 15, 4510–4517.
[26] Kachoosangi R. T., Wildgoose G. G., Compton R. G. (2008), “Sensitive adsorptive stripping voltammetric determination of paracetamol at multiwalled carbon nanotube modified basal plane pyrolytic graphite electrode”, Anal. Chim. Acta., 618, 54–60.
[27] Kan C.C., Aganon M.C., Futalan C.M., Dalida M.L.P., (2013), "Adsorption of Mn2+ from aqueous solution using Fe and Mn oxide- coated sand", Journal of Environmental Sciences., 25(7), pp. 1483 - 1491.
[28] Kang X., Wang J., Wu H., Liu J., Aksay I. A., Lin Y. (2010), “A graphene-based electrochemical sensor for sensitive detection of paracetamol”, Talanta, 81, 754–759.
[29] Kitagawa S., Kitaura R., Noro S. I. (2004), “Functional porous coordination polymers”, Angewandte Chemie-International Edition, 43, pp. 2334-2375.
[30] L. Qin, Z. Xiao-yan, H. Shu-kun, D. Ming, X. Yong (2009), “Simultaneous high performance liquid chromatographic determination of chrysoidine, auramine O in food”, Food Science, 30(14), pp.194-196.
[31] Lee, Y.-R., Jang, M.-S., Cho, H.-Y., Kwon, H.-J., Kim, S., & Ahn, W.-S. (2015), “ZIF-8: A comparison of synthesis methods”, Chemical
Engineering Journal, 271, 276–280.
[32] Leonard R. MacGillivray, “Metal-organic frameworks: Design and application”, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, Canada.
[33] Line B, Cusker. M. (1994), “Advances in powder diffraction methods for zeolite structure”, Studies in Surface Science and Catalysis, 84, 341- 356.
[34] Mai Thi Thanh, Nguyen Hai Phong, Tran Thanh Minh, Phan The Binh, Nguyen Phi Hung, Nguyen Thi Vuong Hoan, Dinh Quang Khieu, (2017), “Voltametric determination of lead ions using modified electrode based on zeolite imidazole framework-8”, Conference
proceeding, Analytical Vietnam conference 2017, Hanoi, March 29-30,
2017, pp.84 -95.
[35] Michael Janus Bojdys aus Grudziadz (2009), “On new allotropes and nanostructures of carbon nitrides, Mathematisch- Naturwissenschaftlichen Fakultat der Universitat Potsdam”.
[36] Michael O’Keeffe (2006), “Tetrahedral frameworks TX2 with T–X–T angle = 1800 Rationalization of the structures of MOF-500 and of MIL- 100 and MIL-101”, Materials Research Bulletin, 41, pp. 911–915. [37] Miller J.C., Miller J.N. (2010), “Statistics and Chemometrics for
Analytical Chemistry”, 5th Edition, Pearson Education Limited, England, pp. 124-135.
[38] Mingyan M., Angeslique B., Irene W., Noura S. A.H., Roland A. F. and Nils M.N. (2013), “Iron-based metal−organic frameworks MIL-88B and NH2 MIL-88B: high quality microwave synthesis and solvent- Induced lattice “Breathing””, Crystal Growth & Design, 13, pp. 2286−2291.
[39] Minh-Hao P., Gia-Thanh V., Anh-Tuan V., and Trong-On D. (2011), “Novel route to size-controlled Fe-MIL-88B-NH2 metal-organic framework Nanocrystals”, Langmuir, 27, pp. 15261–15267.
[40] Mohammed Zidan, Ruzniza Mohd Zawawi, Mohamed Erhayem, Abdussalam Salhin (2014), “Electrochemical Detection of Paracetamol
Using Graphene Oxide - Modified Glassy Carbon Electrode”, Int. J.
Electrochem. Sci., 9, 7605 – 7613.
[41] Nguyen Thi Anh Thu, Hoang Van Duc, Nguyen Hai Phong, Nguyen Duc Cuong, Nguyen Thi Vuong Hoan, Dinh Quang Khieu (2018), “Electrochemical Determination of Paracetamol Using Fe3O4/Reduced Graphene-Oxide-Based Electrode”, Journal of Nanomaterials, 15 . [42] Periyalagan Alagarsamy, Ramki Settu, Shen-Ming Chen, Tse-Wei Chen,
In-Seok Hong, Mettu Mallikarjuna Rao (2018), “Amperometric Determination of Acetaminophen (paracetamol) Using Graphene Oxide Modified Glassy Carbon Electrode”, Int. J. Electrochem. Sci., 13, 7930 - 7938.
[43] Qian, J., Sun, F., & Qin, L. (2012), “Hydrothermal synthesis of zeolitic imidazolate framework-67 (ZIF-67) nanocrystals”, Materials Letters, 82, 220–223.
[44] S. Dixit, Subhash, K. Khanna, M. Das (2011). “A simple method for simultaneous determination of basic dyes encountered in food preparations by reversed phase HPLC”. J AOAC Int., 94(6), pp. 1874 - 1881.
[45] S. Han, Y. Wu, Y. Liu, X. Chen (2016), “Determination of auramine O based on a carbon dot-enhanced chemiluminescence method”,
Analytical Methods, 8, pp. 8072 - 8078.
[46] Sanghavi, B.J.; Srivastava, A.K (2010), “Simultaneous voltammetric determination of acetaminophen, aspirin and caffeine using an in situ surfactant-modified multiwalled carbon nanotube paste electrode”,
Electrochim. Acta., 55, 8638 - 8648.
[47] Saumyaprava Acharya, Satyabadi Martha, Prakash Chandra Sahoo and Kulamani Parida, (2015), “Glimpses of the modification of perovskite
with graphene- analogous materials in photocatalytic applications”,
Inorg. Chem. Front., 2, 807 - 823.
[48] Tranchemontagne D. J., Mendoza-Cortes J. L., O’Keeffe M., Yaghi O. M, (2009), “Secondary building units, nets and bonding in the chemistry of metal-organic frameworks”, Chem. Soc. Rev. 38, 1257. [49] Wang, C., Yang, F., Sheng, L., Yu, J., Yao, K., Zhang, L., & Pan, Y.
(2016), “ Zinc-substituted ZIF-67 nanocrystals and polycrystalline membranes for propylene/propane separation” Chemical
Communications, 52(85), 12578 - 12581.
[50] Wang J., (1985), “Stripping analysis: Principles, instrumentation, applications”, VCH Publishers Inc., USA.
[51] Wang J., (2006), “Analytical Electrochemistry”, 3rd Edition, John Wiley & Sons Inc., USA.
[52] Xi Z., Hong P.Z., Gong Y.W., Zhi G.Y., Ying R.T., Shan S.Z., (2013), "Zeolitic imidazolate framework as efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of ethyl methyl carbonate", Journal of Molecular
Catalysis A: Chermical. (366), pp. 43 - 47.
[53] Xiao L., Xu H., Zhou S., Song T., Wang H., Li S., Gan W., Yuan Q. (2014), “Simultaneous detection of Cd (II) and Pb (II) by differential pulse anodic stripping voltammetry at a nitrogen-doped microporous carbon/Nafion/bismuth-film electrode”, Electrochim. Acta., 143, 143 - 151.
[54] Y. Shuang; Y. ZiXuan; W. YongFang; G. BaoKun (2015), “Rapid determination of chrysoidine II and auramine O in dried bean curd sticks by cryogenic centrifugal purification-high performance liquid chromatography”, Journal of Food Safety and Quality, 6, pp. 427 - 431. [55] Y. Shuang; Y. ZiXuan; W. YongFang; G. BaoKun (2015), “Rapid determination of chrysoidine II and auramine O in dried bean curd
sticks by cryogenic centrifugal purification-high performance liquid chromatography”, Journal of Food Safety and Quality, 6, pp. 427 - 431. [56] Yaghi O.M., O'Keeffe M., Ockwig N.W., Chae H.K., Eddaoudi M., Kim J., (2003), “Reticular synthesis and the design of new materials Nature” 423, pp. 705 - 714.
[57] Yoon Chunga, Sung K. Lima, C.K. Kima, Young-Ho Kima, C.S. Yoona (2004), “Journal of Magnetism and Magnetic Materials”, 272 - 276, pp. 1167 - 1168
[58] Z. Jin, Q. Zhang, S. Yuan, T. Ohno, (2015), “Synthesis high specific surface area nanotube g-C3N4 with two-step condensation treatment of melamine to enhance photocatalysis properties”, RSC Advances, 5(6), 4026 - 4029.
[59] Zen, J. M.; Ting; Y. S (1997), “Simultaneous determination of caffeine and acetaminophen in drug formulations by square-wave voltammetry using a chemically modified electrode”, Anal. Chim. Acta, 342, 175 - 180.
[60] Zhang, H., Zhong, J., Zhou, G., Wu, J., Yang, Z., & Shi, X. (2016), “Microwave-Assisted Solvent-Free Synthesis of Zeolitic Imidazolate Framework-67”, Journal of Nanomaterials, 1 - 9.