Cấu trúc đơn hình Ag3VO4 được điều chế bằng phương pháp kết tủa và được đánh giá cho quá trình khử màu của axit azodye đỏ B (ARB) dưới bức xạ ánh sáng nhìn thấy (l4420nm). Ag3VO4 được điều chế trong vanadi dư thừa hoặc bạc thể hiện khả năng hoạt động cao hơn mẫu được chuẩn bị theo tỷ lệ cân bằng hóa học. Nhiễu xạ tia X và phép đo độ phản xạ khuếch tán UV- vis chỉ ra rằng lượng vanadi hoặc bạc dư trong chế phẩm làm tăng độ kết tinh và độ hấp thụ trong vùng ánh sáng khả kiến, dẫn đến tăng trong hiệu quả xúc tác quang. Hơn nữa, hoạt động của Ag3VO4 đã tăng 3,8 lần khi nạp NiO. Đó là do đến sự hình thành của một tế bào vi điện hóa ngắn mạch trên bề mặt NiO/Ag3VO4, tăng cường sự phân tách các cặp lỗ trống - electron, được chứng minh bằng các nghiên cứu ESR [33].
Ngoài ra, các tinh thể quang xúc tác rỗng α-Ag3VO4 đã được tổng hợp thành công thông qua phương pháp thủy nhiệt một nồi mà không cần điều biến. Hình thái, thành phần pha và cấu trúc tinh thể của tinh thể α-Ag3VO4
phụ thuộc rất nhiều vào giá trị pH của dung dịch tiền chất và sự hình thành các ống nano α-Ag3VO4 rỗng chỉ xảy ra ở pH =10. Hơn nữa, các ống nano α- Ag3VO4 rỗng thể hiện các hoạt động xúc tác quang vượt trội so với α-Ag3VO4
tinh khiết với quá trình phân hủy của Rh B dưới ánh sáng mặt trời mô phỏng, đạt được sự suy giảm tới 97% trong 2 giờ chiếu xạ. Chủ yếu là do hiệu ứng tổng hợp của hiệu suất chuyển điện tử được cải thiện, phạm vi hấp thụ ánh sáng mở rộng và sự phân tách không hiệu quả của các cặp lỗ electron [30].