2.5.1.1. Nguyên tắc
Để phân tích định lượng RhB, phương pháp phân tích quang trong vùng ánh sáng khả kiến bằng cách đo trực tiếp mẫu không sử dụng thuốc thử đã được sử dụng. Đầu tiên, một lượng dung dịch RhB trong nước được đo phổ UV-vis để xác định đỉnh có cường độ hấp thụ lớn. Sau đó, chúng tôi chọn đỉnh đó để xây dựng đường chuẩn và định lượng. Đỉnh được chúng tôi chọn ở đây có bước sóng 553 nm. Phương pháp lập đường chuẩn RhB được tiến hành như sau: pha các dung dịch chuẩn RhB có nồng độ lần lượt là 0,5 mg/L; 1,0 mg/L; 2,0 mg/L; 3,0 mg/L và 4,0 mg/L; 5,0 mg/L; 6,0 mg/L; 8,0 mg/L; 9,0 mg/L; 10,0 mg/L. Sau đó tiến hành đo mật độ quang của các dung dịch chuẩn trên tại bước sóng 553 nm, ghi lại các các giá trị mật độ quang (A) và nồng độ (C) tương ứng của RhB. Các dung dịch này lần lượt đo phổ UV-vis,
sau đó xây dựng đồ thị của sự phụ thuộc cường độ hấp thụ theo nồng độ của RhB.Vẽ đồ thị biễu diễn mối quan hệ giữa (C) và (A).
Phương trình đường chuẩn có dạng: A = a.C + b Trong đó: C : là nồng độ của RhB;
A : là mật độ quang; a, b : các hằng số.
2.5.1.2. Xây dựng đường chuẩn xác định nồng độ rhodamine B
Kết quả đo sự phụ thuộc của mật độ quang A vào nồng độ được cho ở Bảng 2.2.
Bảng 2.2. Sự phụ thuộc của mật độ A vào nồng độ RhB C (mg/L)
Nồng độ RhB (mg/L) Mật độ quang Nồng độ RhB (mg/L) Mật độ quang 0,5 0,0736 6 1,1546 1 0,1718 8 1,5478 2 0,3684 8,5 1,6460 3 0,5650 9 1,7443 4 0,7615 10 1,9409 5 0,9581
Từ kết quả này, đường chuẩn đã được xác lập ở Hình 2.6. Phân tích định lượng RhB được thực hiện như sau: dung dịch RhB sau khi được hấp thụ bằng các vật liệu trên được tiến hành pha loãng đến nồng độ phù hợp, rồi đo cường độ hấp thụ và dựa vào đường chuẩn để suy ra nồng độ RhB.
Hình 2.6. Sự phụ thuộc của cường độ hấp thụ UV-vis của dung dịch RhB ở bước sóng 553 nm theo nồng độ