3. Ý nghĩa khoa học vă thực tiễn
1.4.8. Ứng dụng PCR trong thủy sản
Qui trình chiết tâch DNA từ mâu câ Tra vă câc qui trình PCR phât hiện câc loăi vi khuẩn Edwardsiella ictaluri, Aeromonas hydrophila vă Flavobacterium columnare
được chuẩn hóa vă ứng dụng. Câc qui trình trín được sử dụng để phât hiện câc vi khuẩn tương ứng trong mẫu mâu câ cảm nhiễm vi khuẩn. Kết quả cho thấy câc qui trình có thề phât hiện nhanh, nhạy vă đặc hiệu mẫu mâu câ tra nhiễm khuẩn nhưng vẫn giữ sống mẫu xĩt nghiệm (Trần Nguyễn Diễm Tú vă ctv, 2012) [15].
Diệp Thị Diệu vă ctv (2009) đê nghiín cứu ứng dụng kỹ thuật PCR Genotyping (ORF75) trong nghiín cứu tâc nhđn gđy bệnh đồm trắng trín tôm sú (Peneaus Monodon). Nghiín cứu cho rằng PCR lă một công cụ quan trọng trong nghiín cứu dịch tể học của bính đốm trắng (WSSV) [3].
Trong nghiín cứu của của Nguyễn Văn Công vă ctv (2013), một kỹ thuật PCR được mô tả để chẩn đoân hội chứng đốm trắng trong tôm thẻ chđn trắng (Penaeus vannamei, Boone 1931). Câc kết quả của nghiín cứu cung cấp một số phât hiện mới
để bổ sung một số kết quả được công bó trước đđy để cải thiện độ chính xâc của ký thuật PCR để phât hiện WSSV ở tôm [9].
Theo Trần Thị Tuyết Hoa (2014), khi nghiín cứu phât hiện vi khuẩn Vibrio harveyi vă Streptococcus agalactiae bằng phương phâp PCR khuẩn lạc thử nghiệm hai qui trình: (i) qui trình PCR khuẩn lạc cho phĩp phât hiện vi khuẩn gđy bệnh phât sâng trín tôm sú (V. harveyi) trực tiếp từ khuẩn lạc không qua giai đoạn tâch chiết ADN. Qui trình sử dụng đoạn mồi F6, R4 trong đoạn gen vhh, đoạn gen năy được xem lă đặc hiệu cho V. harveyi. (ii) Qui trình PCR khuẩn lạc phât hiện vi khuẩn gđy bệnh phù mắt xuất huyết trín câ điíu hồng (S. agalactiae) trực tiếp từ khuẩn lạc không qua giai đoạn tâch chiết ADN. Qui trình sử dụng đoạn mồi F1, IMOD thiết kế từ trình tự gen 16S rRNA đặc hiệu cho S.agalactiae [13].
Nghiín cứu của Lí Hữu Thôi vă ctv (2014) về qui trình PCR phât hiện đồng thời vi khuẩn Edwardsiella ictaluri vă Aeromonas hydrophila nhiễm trín thận câ tra
(Pangasianodon hypophthalmus) được thực hiện vă chuẩn hoâ.Tính đặc hiệu của qui trình được kiểm tra với vi khuẩn phổ biến trong thuỷ sản lă Vibrio harveyi, V. alginolyticus, V. cholerae, A. sorbia; A. carviae, Pseudomonas putida, Eschericchia coli, Bacillus subtilis. Qui trình có ứng dụng tốt để phât hiện nhanh, nhạy vă đặc hiệu đồng thời E. ictaluri vă A. hydrophila nhiễm trín câ tra [5].
Theo May Flor (2013), phât hiện sớm câc tâc nhđn gđy bệnh dẫn đến chết hăng loạt lă một khía cạnh quan trọng trong sức khỏe quản lý nuôi tôm. Một số kỹ thuật chẩn đoân đê được phât triển cho một số bệnh bệnh vă việc sử dụng câc phương phâp phđn tử được chấp nhận rộng rêi. Câc nghiín cứu năy được công bố tối ưu việc sử dụng PCR để phât hiện một số virus gđy bệnh quan trọng, bao gồm virus hội chứng đốm trắng (WSSV), monodon baculovirus (MBV) vă hypodermal truyền nhiễm vă virus hoại tử tạo mâu (IHHNV) trong tôm cũng như để đảm bảo rằng những xĩt nghiệm PCR lă phù hợp với điều kiện của câc nước Đông Nam  vă Chđu  [21].