6. Tiềm năng dược lý của Cordyceps spp.
1.6.7. Tiềm năng hỗ trợ tình dục
Như Chen và cộng sự chứng mình năm 2017, vì một số thành phần hoá học của
Cordyceps spp. cung cấp nguồn năng lượng cao nên có thể ứng dụng như một chất
kích thích tình dục và hỗ trợ trong rối loạn chức năng tình dục [73], thậm chí còn được gọi phổ biến là Himalayan Viagra [74]. Cordyceps spp. điều chỉnh việc giải phóng các hormone sinh dục như testosterone, estrogen và progesterone, kiểm soát hoạt động sinh sản và phục hồi các chức năng bị suy giảm [75]. Về mặt cơ học, các chất có trong Cordyceps spp. kích thích sự hình thành steroid thông qua các con đường dẫn truyền tín hiệu PKA và PKC, sản xuất testosterone và nồng độ testosterone trong huyết tương, ngay cả ở những mô hình chuột không hoạt động tình dục [76].
Năm 2018, Ma và cộng sự đã mô tả rằng một số chất trong C. sinensis thúc đẩy
các tế bào ung thư tuyến tiền liệt phát triển ở chuột bằng cách tăng cường sản xuất testosterone và biểu hiện thụ thể androgen [77]. Hsu và cộng sự [78] đã khám phá ảnh hưởng của các phân đoạn chiết xuất từ C. sinensis đối với sự bài tiết testosterone ở chuột bằng cách sử dụng phương pháp tiếp cận in vivo và in vitro. Đặc biệt vào năm 2016, Kashyap và cộng sự công bố việc sử dụng cordycepin có thể làm tăng trọng lượng của mào tinh hoàn, khả năng di chuyển của tinh trùng và số lượng tinh trùng trưởng thành [74], cụ thể là chất lượng và số lượng của tinh trùng. Wang và cộng sự [79] chứng minh rằng PKC có thể chịu trách nhiệm cho sự hình thành steroid do C. sinensis gây ra trong nuôi cấy tế bào tuyến thượng thận của chuột chính. Nấm C. sinensis cũng kích hoạt quá trình tạo steroid trong tế bào Leydig của chuột chính và gây ra quá trình chết rụng phụ thuộc vào liều lượng ở các tế bào khối u Leydig của chuột MA-10 [80](Leu và cộng sự, 2011). Một số chất trong C. sinensis có thể cải thiện chức năng sinh sản và hình thái tinh hoàn ở chuột
[81]. Bên cạnh đó, các chất trong sợi nấm C. militaris (L.) Fr. cải thiện chất lượng và số lượng tinh trùng thông qua bằng chứng là tỷ lệ phần trăm tế bào tinh trùng di động và hình thái tinh trùng được cải thiện [82]. C. militaris (L.) Fr. bảo vệ đáng kể tinh hoàn chống lại tổn thương oxy hóa gây ra bởi bisphenol A, một chất thường được sử dụng làm giảm sự thoái hóa nồng độ T và LH trong huyết thanh do nó gây ra, thông qua kích thích biểu hiện Star, CYP11A1, 3β-HSD và CYP17A1 [83].
Khi nghiên cứu tác dụng in vivo và in vitro của Cordycepin, một loạt các kết quả cho thấy chúng có ảnh hưởng lên hoạt động hoc mon ở người cũng như các con đường sinh steroid. Cự thể như:
• Nghiên cứu trên sự hình thành steroid của tế bào Leydig chính ở chuột. Cordycepin làm tăng nồng độ testosterone trong huyết tương cũng như kích thích sản xuất testosterone tế bào Leydig của chuột in vitro. Cordycepin liên kết với các thụ thể adenosine để kích hoạt con đường cAMP-PKA-StAR và quá trình sinh steroid trong tế bào Leydig của chuột [84].
• Báo cáo cordycepin có thể kích thích sản xuất progesterone nhưng cũng kích hoạt AR, do đó đồng thời gây ra sự hình thành steroid và quá trình apoptosis trong tế bào khối u Leydig của chuột MA-10 [85].
• Báo cáo phospholipase C / protein kinase C (PLC/PKC) nội bào và con đường dẫn truyền tín hiệu MAPK được báo cáo là nguyên nhân gây ra sự hình thành steroid cordycepin và chết tế bào trong MA- 10 tế bào khối u Leydig của chuột [86].
• Báo cáo sử dụng cordycepin lâu dài có thể chống lại sự suy giảm chức năng tinh hoàn ở chuột tuổi trung niên [75].
Bảng 1.9. Tiềm năng hỗ trợ tình dục
Cơ chế hoạt động Tài liệu tham khảo
• Con đường tín hiệu PKC, cAMP-protein
kinase A
• Gây ra sự biểu hiện của protein điều hòa cấp tính steroidogenic (StAR)
• Gây ra mức corticosterone trong huyết tương in vivo
• Các thụ thể adenosine đã kích hoạt con đường cAMP-PKA-StAR
• Các đường dẫn truyền tín hiệu PLC / PKC và MAPK
• Kích thích biểu hiện CYP11A1, 3β-HSD và CYP17A1
Wang và cộng sự. (1998), Huang và cộng sự. (2000), Hsu và cộng sự. (2003a), Hsu và cộng sự. (2003b), Huang B M và cộng sự. (2004), Chen và cộng sự. (2005), Leu và cộng sự. (2005), Chen S và cộng sự. (2010), Leu và cộng sự. (2011), Pao và cộng sự. (2012), Wang và cộng sự. (2016)