nồng độ của phức màu.
Dùng dung dịch gốc tiêu chuẩn của streptomycin sunphat nồng độ 1mg/ml (gọi là dung dịch A).
- Pha dung dịch streptomycin nồng độ 10àg/ml: lấy 1ml dung dịch A, pha loãng
và định mức bằng nớc cất đến 100ml (dung dịch này gọi là B).
- Pha dãy dung dịch chuẩn: lấy 10 bình định mức có thể tích 25ml cho lần lợt vào các bình từ số 1 đến số 6 một lợng nh sau: 0,2 – 1,0 – 2,0 – 3,0 – 4,0 – 5,0 – 6,0 – 7,0 – 8,0 – 10ml dung dịch B. Thêm vào mỗi bình 2ml dung dịch NaOH1M và lợng nớc đến 10ml. Đun cách thủy cho sôi để thủy phân trong 15 phút. Để nguội ở nhiệt độ phòng, thêm 4ml thuốc thử phèn sắt(III) amonium2% trong axit, lắc kỹ và định mức bằng nớc cất đến 25ml. Nh vậy ta đợc dãy dung dịch chuẩn có nồng độ là: 0,1 - 0,5 – 1,0 – 1,5 – 2,0 – 2,5 - 3,0 – 3,5 – 4,0
– 5,0àg/ml. Rồi để sau 20phút mới tiến hành đo, kết quả thực nghiệm thu đợc ở
Bảng 3.18: Sự phụ thuộc mật độ quang vào nồng độ của phức (l = 1,001cm, à=0,1, pH = 0,9; λmax = 525nm) STT Cstreptomycin (àg/ml) Ai 1 0,1 0,062 2 0,5 0,087 3 1,0 0,137 4 1,5 0,175 5 2,0 0,211 6 2,5 0,252 7 3,0 0,279 8 3,5 0,287 9 4,0 0,293 10 5,0 0,302
Hình 3.17: Đồ thị sự phụ thuộc mật độ quang vào nồng độ của phức
Từ kết quả trên chúng tôi kết luận khoảng nồng độ phức Fe3+ - maltol tuân theo định luật Beer là (0,5 ữ3,0 )àg/ml. Khi nồng độ của phức lớn hơn 3,0àg/ml thì xảy ra hiện tợng lệch khỏi định luật Beer.
Từ kết quả trên, chúng tôi xử lí đoạn đồ thị tuân theo định luật Beer bằng chơng trình Regression trong phần mềm MS-Excel thu đợc phơng trình đờng chuẩn :
Ai = (6,758 ± 0,012).104.Cstreptomycin + ( 0,064 ± 0,002)