Đây là phương pháp chính để định lượng các ion kim loại và curcumin trong luận văn này.
Phương pháp này dựa vào quy tắc chọn lọc khi các phân tử hấp thụ thêm năng lượng. Bình thường nguyên tử ở trạng thái năng lượng thấp khi hấp thụ năng lượng chuyển lên mức năng lượng cao sẽ xảy ra bước chuyển năng lượng điện tử. Nhưng không phải bất cứ mức năng lượng nào cũng được nguyên tử hấp thụ, mà chỉ những mức năng lượng phù hợp với bước chuyển năng lượng điện tử mới được hấp thụ
Hình 2.9: Các mức năng lượng trong phổ điện tử
Các bước chuyển điện tử trong phổ điện tử bao gồm δ → δ*
, π → π*
, n→ π*, n→ δ*. Điều kiện các bước chuyển là năng lượng của các sóng bức xạ là phải phù hợp với năng lượng của các bước chuyển. Nghĩa là hệ thức sau phải được đảm bảo:
∆E = hυ (II.10)
Trong đó ∆E là mức thay đổi năng lượng của bước chuyển; h là hằng số Plank;
υ là tần số của bức xạ được hấp thụ;
Các hấp thụ này tương ứng với các bước chuyển năng lượng, độ hấp thụ phụ thuộc vào mật độ nguyên tử. Trong dung dịch độ hấp thụ được biểu diễn bằng phương trình Lambert - Beer :
A = lg 1
T = lg O
T
I
I = εlC (II.11)
Trong đó A là độ hấp thụ quang của dung dịch; T là phần trăm ánh sáng truyền qua; Io là cường độ ánh sáng chiếu vào;
54
It là cường độ ánh sáng truyền qua; ε là hệ số hấp thụ phân tử;
C là nồng độ mol/l của chất phân tích;
l là chiều dày cuvet (cm);
Do độ hấp thụ quang phụ thuộc vào nồng độ, mà nồng độ lại tỉ lệ với thời gian phản ứng và hằng số tốc độ phản ứng. Qua đó ta có thể xác định được hằng số tốc độ phản ứng bằng cách đo các giá trị độ hấp thụ sau các khoảng thời gian khác nhau. Trong luận văn này, phổ UV- vis được tiến hành đo bằng máy đo Agilent- 8453 của Bộ môn Hóa Vô cơ và Đại cương, Đại học Bách khoa Hà Nội.
Hình 2.10: Hệ máy UV- VIS Agilent 8453