g. Các tác dụng khác
2.4.2.8. Các nhóm khác
Ngày nay d−ới sự phát triển mạnh mẽ của ngành khoa học phân tử, ngành hoá d−ợc tổng hợp đ−ợc rất nhiều chất mới có cấu trúc hoá học đa dạng nh−ng chúng lại có cơ chế tác dụng nh− các thuốc kháng sinh. Do đó chúng cũng đ−ợc sử dụng nh− là thuốc kháng sinh thông th−ờng hoặc làm bổ trợ cho các thuốc khác. Theo (Hoàng Thị Kim Huyền và cộng sự, 2001 [9]) nhóm này gồm các thuốc sau:
a. Các Quinolone
• Quinolone kinh điển (thế hệ I) gồm các thuốc sau: axit nalidixic, axit oxolinic, axit piromidic, axit pipemidic, và flumequin.
• Quinolone thế hệ II (Fluoroquinolone) trong cấu trúc của các thuốc này có chứa Flo và nhân piperazin gồm: norfloxacin, ofloxacin, ciprofloxacin, rosoxacin, enrofloxacin, pefloxacin...
• Quinolone thế hệ III gồm: grepafloxacin, sparfloxacin, tosufloxacin, Gatifloxacin, Pazufloxacin.
• Quinolone thế hệ IV gồm: trovalfloxacin, moxifloxacin, gemifloxacin, clinafloxacin.
b. Các dẫn xuất của sulfanilamide
Các sulfamide đ−ợc đặc tr−ng bởi một cấu trúc đơn giản thuộc nhóm sulfonamide. Dựa theo khả năng thải trừ đ−ợc chia thành:
* Thải nhanh: sulfafurazol, sulfamethizol
* Thải hơi chậm: sulfadiazine, sulfamethoxazol.
* Thải chậm: sulfamethoxypyridazin (SMP), sulfamethoixydiazin. * Thải rất chậm: sulfadoxine
* Khi uống khó hấp thu qua đ−ờng tiêu hóa: sulfaguanidin (ganidan), phtalil, sulfathiazol dùng điều trị một số bệnh đ−ờng ruột.
c. Các nitro - imidazole
Nhóm này có tác dụng tại chỗ (đ−ờng tiêu hoá, da) hoặc toàn thân gồm: metromidazole, omidazole, tinidazole, niridazol, senidazol, thuốc nhóm này thường ít tan trong n−ớc, không ion hoá ở pH sinh lý, khuếch tán rất nhanh qua màng sinh học. đ−ợc dùng chống đơn bào từ năm 1960 và chống vi khuẩn kị khí từ năm 1970.
d. Các dẫn suất nitrofuran
Thuốc thuộc nhóm này không bị phá huỷ bởi pH của dịch vị, nh−ng khi gặp ánh sáng sẽ giải phóng gốc nitrit (-NO2) gây độc. Tiêu biểu là các thuốc:
+ Loại I: nitrofurantoin, hydroxymethyl-nitrofurantoin, nifurfolin. + Loại II: furazolidon, nifuratel..
+ loại III: nitrofural, nifuroxazid.
Cơ chế tác dụng là: ức chế chu trình Krebs và quá trình sinh tổng hợp AND, ARN vi khuẩn.