- Phương pháp khối thạch.
+ Cấy các chủng NS nghiên cứu vào MT2 (thay nước biển bằng nước cất) + Dùng khoan nút chai vô trùng khoan các khối thạch có NS cần thử hoạt tính KS.
+ Đặt các khối thạch vào đĩa petri có MT14 đã cấy VSV kiểm định. - Phương pháp khuếch tán trên MT thạch.
+ Cách thu dịch KS tương tự thu dịch enzym. Sau đó điều chỉnh pH của dịch thể về pH trung tính. Các VSV kiểm định được cấy truyền từ ống giống sang MT lỏng.
+ Dùng pipet vô trùng lấy 0,1ml MT lỏng có chứa VSV kiểm định nhỏ vào
đĩa petri có chứa MT dinh dưỡng tương ứng (MT14). Dùng que trang vô trùng dàn
đều giọt dịch VSV kiểm dịnh trên bề mặt thạch.
+ Dùng khoan nút chai vô trùng (d = 8mm) khoan các lỗ trên MT thạch có chứa VSV kiểm định.
+ Dùng pipet vô trùng nhỏ 0,1ml dịch chiết KS nghiên cứu vào các lỗ khoan. + Để các đĩa petri vào tủ lạnh 4oC trong 4-8 giờ để dịch KS khuếch tán vào trong thạch rồi chuyển sang tủấm 30oC. Kiểm tra vòng ức chế sau 24 giờ.
c. Kiểm tra kết quả.
Khả năng sinh KS được đánh giá bằng hiệu số (D – d, mm). D: đường kính vòng phân giải, d: đường kính KL (lỗ thạch). D – d >= 25mm: hoạt tính KS rất mạnh; D – d >= 20mm: mạnh; D – d = 15 – 18mm: trung bình; D – d <10mm: yếu.
2.2.1.7. Phương pháp thử khả năng phân giải dầu. a. Cách tiến hành. a. Cách tiến hành.
Cấy NS trong bình tam giác 100ml chứa 50ml dầu khoáng (MT8). Sau 15 ngày nuôi cấy tĩnh ở nhiệt độ phòng, đo sinh khối của NS, kiểm tra sự phân bố các giọt dầu và mùi dầu đểđánh giá khả năng phân giải dầu của NS.