: Điểm nghiên cứu
122 94 17 Xã Đăk Nia, Gia Nghĩa 5-2009
3.2.2. Kết quả phân lập virus VNNB từ một số lồi muỗi Culex ở Tây Nguyên năm
Nguyên năm 2006
Bảng 3.8: Kết quả phân lập virus từ muỗi thu thập năm 2006
S
tt Tên lồi muỗi
Số muỗi Số (+)/ Số mẫu Tỷ lệ % Địa phương (cĩ mẫu dương tính)
1 Culex vishnui 1439 2/21 9,52 Làng Nhã, Chư Sê, GL Làng Kối, Chư Sê, GL 2 Cx. fuscocephala 223 2/4 50,00 Làng Nhã, Chư Sê, GL Thơn 5, Hồ Bình, KT 3 Cx. tritaeniohynchus 2301 1/31 3,22 Làng Nhã, Chư Sê, GL 4 Cx. Gelidus 639 1/11 9,09 Làng Kối, Chư Sê, GL 5 Cx. pseudovishnui 53 1/2 50,00 Buơn Buơr, Cư Jút,
Đắk Nơng 6 Cx. quinquefaciatus 323 0/8 -
7 Cx. Whitei 66 0/2 -
8 Hỗn hợp muỗi* 260 1/7 14,28 Chư Sê, Gia Lai
Tổng cộng 5304 8/86 9,30
Ghi chú: * Mẫu hổn hợp (+) bao gồm các lồi muỗi: Culex vishnui, Cx. gelidus, Cx. tritaeniohynchus, Cx. quiquefasciatus
48
Trong năm 2006, đã tiến hành phân lập 86 mẫu để xác định virus viêm não Nhật Bản từ 5.304 cá thể muỗị Kết quả đã xác định được virus viêm não Nhật Bản chiếm tỷ lệ 9,30% (8/86) so với tổng số lơ muỗi phân lập tại 4 điểm nghiên cứụ Trong đĩ tỷ lệ nhiểm virus cao nhất là lồi Cx. fuscocephala
(50%) từ mẫu muỗi thu được tại Chư Sê, Gia Lai và Hồ Bình, Kon Tum. Tại tỉnh Gia Lai trong 2 năm 2005 - 2006 cĩ số bệnh nhân cao nhất, tỷ lệ phân lập virus VNNB nhiều nhất và cĩ sự hiện diện của 4 lồi muỗi là: Culex vishnui, Cx. fuscocephala, Cx. tritaeniohynchus, Cx. gelidus theo các nghiên cứu trước đây là vector chính trong vai trị truyền bệnh VNNB (Bảng 3.8), (Hình 3.1, 3.2, 3.3)
Hình 3.1. Kết quả định loại virus VNNB phân lập từ muỗi Culex ở Gia Lai, năm 2006 với cặp mồi đặc hiệu virus VNNB.
Ghi chú:
1: Thang chuẩn ADN 100 bp 2: Chứng dương: virus VNNB
3: Chứng âm: nước nổi tế bào muỗi C6/36 khơng gây nhiễm virus 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
49
4: Chủng virus cĩ ký hiệu MS20ATN 5: Chủng virus cĩ ký hiệu MS24TN 6: Chủng virus cĩ ký hiệu MS51TN 7: Chủng virus cĩ ký hiệu MS52ATN 8: Chủng virus cĩ ký hiệu MS53TN 9: Chủng virus cĩ ký hiệu MS60TN 10: Thang chuẩn ADN 1 kb
Hình 3.2. Kết quả định loại virus VNNB phân lập từ muỗi Culex ở Kon Tum, năm 2006 với cặp mồi đặc hiệu virus VNNB.
Ghi chú:
Thang chuẩn ADN 100 bp 1: Chứng dương: virus VNNB
2: Chứng âm: nước nổi tế bào muỗi C6/36 khơng gây nhiễm virus 3: Chủng virus cĩ ký hiệu MS12KT
4: Chủng virus cĩ ký hiệu MS16KT 5: Chủng virus cĩ ký hiệu MS19KT Thang chuẩn ADN 1 kb
50
Hình 3.3. Kết quả định loại virus VNNB phân lập từ muỗi Culex ở Đắk Nơng, năm 2006 với cặp mồi đặc hiệu virus VNNB.
Ghi chú:
Thang chuẩn ADN 100 bp 1: Chứng dương: virus VNNB
2: Chứng âm: nước nổi tế bào muỗi C6/36 khơng gây nhiễm virus 3: Chủng virus cĩ ký hiệu MS02ĐN 4: Chủng virus cĩ ký hiệu MS03ĐN 5: Chủng virus cĩ ký hiệu MS04ĐN 6: Chủng virus cĩ ký hiệu MS07ĐN 7: Chủng virus cĩ ký hiệu MS08ĐN 8: Chủng virus cĩ ký hiệu MS09ĐN 9: Chủng virus cĩ ký hiệu MS10ĐN 10:Chủng virus cĩ ký hiệu MS11ĐN 11:Chủng virus cĩ ký hiệu MS12ĐN 12:Chủng virus cĩ ký hiệu MS13ĐN 13:Chủng virus cĩ ký hiệu MS14ĐN 14:Chủng virus cĩ ký hiệu MS15ĐN Thang chuẩn ADN 1 kb
51
3.2.3. Kết quả phân lập virus VNNB từ một số lồi muỗi Culex ở Tây Nguyên năm 2007 Nguyên năm 2007
Bảng 3.9: Kết quả phân lập virus VNNB từ muỗi Culex thu thập năm 2007
S
tt Tên lồi muỗi
Số muỗi Số (+)/ Số mẫu Tỷ lệ ( %) Địa phương (cĩ mẫu dương tính)
1 Culex vishnui 434 1/7 14,28 Hồ Bình-Kon Tum 2 Cx. fuscocephala 119 0/4 -
3 Cx. tritaeniohynchus 1668 6/23 26,08
Đắk Tơ, Hịa Bình, Ngọc Hồi - Kon Tum CưM’gar - Đắk Lắk
4 Cx. gelidus 339 2/7 28,57 Ngọc Hồi-Kon Tum Gia Nghĩa-Đắk Nơng 5 Cx. quinquefaciatus 242 0/5 -
Tổng cộng 2845 9/46 19,56
Trong năm 2007, đã tiến hành phân lập 46 mẫu để xác định virus viêm não Nhật Bản từ 2845 cá thể muỗị Kết quả đã xác định được 9 chủng virus viêm não Nhật Bản (9/48: chiếm tỷ lệ 19,56%) tại 5 điểm nghiên cứu (KonTum: 6 chủng, Đắk Nơng: 1 chủng, Đắk Lăk: 2 chủng).Cĩ 3 lồi muỗi thuộc giống Culex xác định cĩ nhiễm virus VNNB, trong đĩ gặp chủ yếu là lồi Cx. tritaeniohynchus (6/23: 26,08%); lồi Cx. gelidus (2/7: 28,57%). So với năm 2006, tỷ lệ phân lập virus VNNB dương tính của năm 2007 cao hơn (năm 2006 tỷ lệ (+) là: 9,30%; năm 2007 tỷ lệ (+) là: 19,56%) (Bảng 3.9), (Hình 3.4, Hình 3.5).
52
Hình 3.4. Kết quả định loại virus VNNB phân lập từ muỗi Culex ở Đắk Nơng, 2007 với cặp mồi đặc hiệu virus VNNB
Ghi chú
Thang chuẩn ADN 100 bp 1: Chứng dương: virus VNNB
2: Chứng âm: nước nổi tế bào muỗi C6/36 khơng gây nhiễm virus 3: Chủng virus cĩ ký hiệu 07MS TN01
Hình 3.5. Kết quả định loại virus VNNB phân lập từ muỗi Culex ở Kon Tum, 2007 với cặp mồi đặc hiệu virus VNNB
1 2 3
53
Ghi chú:
Thang chuẩn ADN 100 bp 1: Chứng dương: virus VNNB
2: Chứng âm: nước nổi tế bào muỗi C6/36 khơng gây nhiễm virus 3: Chủng virus cĩ ký hiệu 07MSTN27 4: Chủng virus cĩ ký hiệu 07MSTN31 5: Chủng virus cĩ ký hiệu 07MSTN32 6: Chủng virus cĩ ký hiệu 07MSTN33 7: Chủng virus cĩ ký hiệu 07MSTN34 8: Chủng virus cĩ ký hiệu 07MSTN35 9: Chủng virus cĩ ký hiệu 07MSTN36 10:Chủng virus cĩ ký hiệu 07MSTN37 11:Chủng virus cĩ ký hiệu 07MSTN38 12:Chủng virus cĩ ký hiệu 07MSTN39
3.2.4. Kết quả phân lập virus VNNB từ một số lồi muỗi Culex ở Tây Nguyên năm 2009 Nguyên năm 2009
Bảng 3.10: Kết quả phân lập virus VNNB từ muỗi Culex thu thập năm 2009
S
tt Tên lồi muỗi
Số muỗi Số (+)/ Số mẫu Tỷ lệ ( %) Địa phương (cĩ mẫu dương tính) 1 Cx. gelidus 36 0/1 - 2 Cx. triteaniorhynchus 460 0/7 - 3 Cx. vishnui 163 0/3 - 4 Cx. Whitmorei 18 0/1 - 5 Hổn hợp 33 0/1 - Tổng cộng 720 0/13 -
Trong năm 2009, đã tiến hành phân lập được 13 mẫu để xác định virus viêm não Nhật Bản từ 720 cá thể muỗi với 4 lồi khác nhau: Cx. Gelidus,Cx.
54
Triteaniorhynchus, Cx. Vishnui, Cx. Whitmorei. Kết quả đã xác định được khơng cĩ mẫu nào dương tính với virus viêm não Nhật Bản cũng như đối với virus viêm não Nam Định (Bảng 3.10)