Kết quả phổ hồng ngoại

Một phần của tài liệu Nghiên cứu nâng cao khả năng sinh tổng hợp kháng sinh từ streptomyces 173 113 (Trang 51 - 53)

Phổ IR của 2 kháng sinh KS1 và KS2 được đo tại viện Hóa học bằng phương pháp viên nén KBr ở vùng bước sóng từ 4000 – 500 cm-1.

Kết quả cho thấy:

Phổ IR của chất KS1 có 12 bước sóng hấp thụ cực đại là 3366,32 cm-1 , 2931,99 cm-1, 1731,56 cm-1, 1655,90 cm-1, 1577,44 cm-1, 1462,55 cm-1, 1266,39 cm-1, 1101,06 cm-1, 980,57 cm-1, 733,98 cm-1, 588,26 cm-1 và 479,13 cm-1.

Phổ IR của chất KS2 có 14 bước sóng hấp thụ cực đại là 3393,74 cm-1 , 3266,85 cm-1, 2963,72 cm-1, 1744,99 cm-1, 1644,30 cm-1, 1575,31 cm-1, 1478,20 cm-1, 1301,87 cm-1, 1197,10 cm-1, 1120,93 cm-1, 813,78 cm-1, 627,23 cm-1, 545,45 cm-1, 479,01 cm-1 .

Bảng 3.19: Biện giải các nhóm chức của KS1 từ phổ IR

Bước sóng (cm-1)

Nhóm chức đặc trưng Bước sóng (cm-1)

Nhóm chức đặc trưng

3366,32 –OH trong phenol, hoặc carboxylic acid.

-N-H trong amin hoặc amid.

1266,39 -C-O trong alcol, ether, ester, carboxylic, anhydrid. -C-F.

S=O trong sulfon, sulfunyl chlorid, sulfat, sufonamid. 2931,99 - C-H của alkan. 1101,06 -C-O trong alcol, ether,

ester, carboxylic, anhydrid. -C-F.

45

S=O trong sulfoe, sulfunyl chlorid, sulfate, sufonamid. C-N của amin

1731,56 -CO của aldehyd, hoặc ester. 980,57 -CH trong alken. 1655,90 -CO của amid hoặc C=N của

imin hoặc oxim. C=C của alken.

733,98 -C-Cl.

-C-H trong alken, hoặc nhân thơm.

1577,44 - N-H trong amin hoặc amid. 588,26 -C-Br hoặc C-I. 1462,55 - CH3 trong alkan. 479,13 -C-Br hoặc C-I.

Bảng 3.20: Biện giải các nhóm chức của KS2 từ phổ IR

Bước sóng (cm-1) Nhóm chức đặc trưng Bước sóng (cm-1) Nhóm chức đặc trưng 3393,74 3266,85

–OH trong phenol, hoặc carboxylic acid.

-N-H trong amin hoặc amid .

1301,87 -CN trong amin.

S=O trong sulfon, sulfunyl chlorid, sulfat, sufonamid. C-F.

2963,72 -C-H của alkan. 1197,10 1120,93

-C-O trong alcol, ether, ester, carboxylic, anhydrid.

-C-N của amin.

S=O trong sulfon, sulfunyl chlorid, sulfat, sufonamid

1744,99 -CO của ester 813,78 -CH trong alken hoặc nhân thơm.

46 1644,30 -CO của amide hoặc C=N

của imine hoặc oxime C=C của alken

627,23 C-Cl

1575,31 -N-H trong amin hoặc amid 545,45 C-X (X= Br, I)

1478,20 C=C trong nhân thơm 479,01 C-X (X= Br, I)

* Nhận xét: Như vậy có thể sơ bộ dự đoán kháng sinh KS1, KS2 có thể có các nhóm chức amin, amid, acid carboxylic, aldehyd, este, có nhân thơm, các muối của amin bậc 2, bậc 3....Hình ảnh phổ IR của KS1 và KS2 được thể hiện trong phụ lục ( Hình P3, P4).

Một phần của tài liệu Nghiên cứu nâng cao khả năng sinh tổng hợp kháng sinh từ streptomyces 173 113 (Trang 51 - 53)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(92 trang)