KẾT QUẢ NUÔI CẤY VIRUS đẬU GÀ NHƯỢC đỘC CHỦNG C TRÊN MÔI TRƯỜNG TẾ BÀO XƠ PHÔI GÀ MỘT LỚP

Một phần của tài liệu Nghiên cứu chế tạo thử nghiệm vacxin đậu gà nhược độc đông khô chủng c trên tế bào xơ phôi gà một lớp (Trang 47)

4. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN

4.1. KẾT QUẢ NUÔI CẤY VIRUS đẬU GÀ NHƯỢC đỘC CHỦNG C TRÊN MÔI TRƯỜNG TẾ BÀO XƠ PHÔI GÀ MỘT LỚP

TRÊN MÔI TRƯỜNG TẾ BÀO XƠ PHÔI GÀ MỘT LỚP

TRÊN MÔI TRƯỜNG TẾ BÀO XƠ PHÔI GÀ MỘT LỚP

Virus giống gốc ựậu gà nhược ựộc chủng C là giống gốc nguyên chủng (Master seed) ựược bảo quản dưới dạng ựông khô ở nhiệt ựộ -85oC tại Xắ nghiệp thuốc thú y Trung Ương. Virus giống có nguồn gốc từ Trung Quốc ựược Xắ nghiệp thuốc thú y Trung Ương sử dụng sản xuất vacxin ựậu gà nhược ựộc ựông khô. để khảo sát sự thắch nghi của virus giống ựậu gà chủng C trên môi trường nuôi cấy tế bào xơ phôi gà một lớp, từ lô giống gốc trên chúng tôi tiến hành pha loãng thành 3 nồng ựộ từ 10-1 Ờ 10-3 bằng môi trường phát triển Eagle MEM và gây nhiễm vào các giếng tế bào ựã phát triển 48 giờ.

Chúng tôi thực hiện với 3 lô thắ nghiệm. Các lô thắ nghiệm 1, 2 và 3, tương ứng với các nồng ựộ pha loãng virus 10-1, 10-2 và 10-3. Mỗi nồng ựộ gây nhiễm vào 12 giếng tế bào, mỗi giếng 0,1 ml. Sau ựó ựem nuôi cấy tiếp ở 37oC. Hàng ngày quan sát sự phát triển của virus thông qua bệnh tắch tế bào (CPE) bằng kắnh hiển vi quang học. Tiến hành quan sát các giếng tế bào tại thời ựiểm từ 48 - 120 giờ sau khi gây nhiễm virus.

Với lô ựối chứng, 12 giếng tế bào cùng thời ựiểm, cùng nguồn gốc, không ựược gây nhiễm virus. Ở những thời ựiểm theo dõi trên, hàng ngày cũng ựược quan sát bằng kắnh hiển vi quang học ựể so sánh với bệnh tắch tế bào với các lô thắ nghiệm 1, 2 và 3.

Kết quả khảo sát ựặc tắnh gây phá hủy tế bào của virus ựậu gà chủng C trên môi trường tế bào xơ phôi gà một lớp ựược trình bày ở bảng 4.1.

Một phần của tài liệu Nghiên cứu chế tạo thử nghiệm vacxin đậu gà nhược độc đông khô chủng c trên tế bào xơ phôi gà một lớp (Trang 47)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(83 trang)