Giải pháp giải quyết các bất cập về kinh doanh dược phẩm

Một phần của tài liệu pháp luật kinh doanh dược phẩm (Trang 57 - 58)

Giải pháp giải quyết bất cập về giá thuốc

Các cơ sở bán lẻ công bố giá bán lẻ hoặc là để nhà sản xuất, nhập khẩu niêm yết giá bán lẻ. Qui định được thặng số sao cho sát tình hình thực tế, đảm bảo hài hòa lợi ích của doanh nghiệp và người dân, lại không để giá thuốc cao quá mức cũng là điều rất nan giải. đặc biệt, trong trường hợp giá thị trường thuốc có biến động bất thường cho phép bộ trưởng Bộ Y tế quyết định và công bố áp dụng các biện pháp nhằm bình ổn giá thuốc.

Hoạt động quản lý vì quản lý giá thuốc cần phối hợp đa ngành để giải quyết về giá thuốc tất cả các mặt hàng thuốc trước khi lưu hành trên thị trường đều phải được doanh nghiệp sản xuất hoặc nhập khẩu thực hiện việc kê khai giá thuốc và các mức giá kê khai được Tổ công tác liên ngành về giá thuốc của Bộ Y tế - Bộ Tài chính – Bộ Công Thương xem xét tính hợp lý căn cứ theo các nhóm tiêu chuẩn chất lượng. Các thuốc kê khai giá phù hợp với mặt bằng tiêu chuẩn chất lượng của từng nhóm thuốc sẽ được công bố công khai làm cơ sở cho các đơn vị tham khảo trong việc mua sắm, đấu thầu và kiểm tra, giám sát. Các doanh nghiệp không được bán vượt mức giá kê khai đã được Tổ Công tác liên ngành về giá thuốc xem xét hợp lý và công bố.

Để tăng cường việc quản lý giá thuốc, Bộ Y tế đang tiếp tục phối hợp chặt chẽ với Bộ Tài chính và các Bộ, ngành liên quan, chỉ đạo Sở Y tế các tỉnh, thành phố tăng cường hơn nữa công tác thanh tra, kiểm tra việc thực hiện các quy định về quản lý giá thuốc, chú trọng xử lý các hành vi đầu cơ, đưa tin thất thiệt, tăng giá quá mức, bất hợp lý và triển khai các giải pháp đồng bộ nhằm đảm bảo sự bình ổn của thị trường thuốc chữa bệnh.

Giải pháp giải quyết bất cập về công tác quản lý của Cục quản lý dược Cục quản lý dược cần phải thường xuyên kiểm tra đột xuất đối với các cơ sở kinh doanh dược phẩm, đội ngũ làm công tác kiểm tra cấp chứng nhận của Phòng Quản lý chất lượng thuộc Cục Quản lý dược cần được tăng cường để đáp ứng được nhu cầu cho việc giải quyết việc kiểm tra, cấp giấy chứng nhận đủ tiêu chuẩn thực hành tốt cho các cơ sở kinh doanh dược phẩm đúng theo quy định tránh để tình trạng chậm trễ.

Cần phải có quy định cụ thể về việc hành nghề đối với các dược sỹ hệ cao đẳng dược, tránh để tình trạng các dược sỹ hệ cao đẳng không có một quy định cụ thể việc hành nghề của hệ đào tạo này, hiện tại chỉ có quy định về hành nghề của dược sỹ trung học và đại học.

Các cơ sở bán lẻ thuốc cần phải niêm yết giá bán thuốc rõ ràng và phải cập nhật thường xuyên giá thuốc, bồi dưỡng nghề nghiệp và chỉ bán thuốc có nguồn góc rõ ràng và chất lượng đảm bảo an toàn cho người dân.

Giải pháp giải quyết bất cập về tiêu chuẩn chất lượng thuốc

Các cơ quan chức năng phải thường xuyên kiểm tra các cơ sở sản xuất, nhập khẩu và bán lẻ thuốc để đảm bảo rằng khi thuốc được đưa ra hoặc lưu thông trên thị trường thì luôn luôn bảo đảm về mặt chất lượng cũng như là an toàn khi sử dụng.

Tiếp tục hoàn thiện hệ thống văn bản quy phạm pháp luật nhằm nâng cao trách nhiệm của doanh nghiệp về chất lượng thuốc và tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra và xử lý kịp thời, nghiêm khắc các cơ sở, cá nhân có hành vi sản xuất, buôn bán thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc, mua bán không có hoá đơn chứng từ, không tuân thủ đầy đủ các quy chế chuyên môn.

Hoàn thiện và nâng cao năng lực quản lý của hệ thống kiểm nghiệm với việc nâng cấp 02 Viện Kiểm nghiệm đạt tiêu chuẩn quốc tế và xây dựng 05 Trung tâm kiểm nghiệm thuốc khu vực và triển khai thành lập lực lượng kiểm soát viên chất lượng thuốc.

Tiếp tục triển khai quản lý chất lượng thuốc toàn diện với việc triển khai đồng bộ các nguyên tắc tiêu chuẩn GPs trong hệ thống sản xuất kinh doanh dược theo định hướng hòa nhập quốc tế, tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế.

Phối hợp liên ngành giữa Y tế, Công An, Hải Quan, Quản lý Thị trường, Y tế, Thanh tra các cấp, Uỷ ban nhân dân các cấp,… và các tổ chức quốc tế, các cơ quan quản lý dược các nước để giải quyết tận gốc vấn đề thuốc giả, phòng chống thuốc kém chất lượng, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc.

Một phần của tài liệu pháp luật kinh doanh dược phẩm (Trang 57 - 58)