Môi trƣờng hóa chất
Màng tổ hợp PLA/CS có và không có chất tƣơng hợp đƣợc cắt thành hình vuông có kích thƣớc 1 x 1 cm để tiến hành phân hủy. Các mẫu đƣợc phân hủy trong các môi trƣờng: dung dịch kiềm NaOH (nồng độ 0,1N); dung dịch axit HCl (nồng độ 0,1N); dung dịch đệm photphat pH=7,4 (KH2PO4 0,1N + NaOH 0,1N); dung dịch mô phỏng dịch cơ thể ngƣời (SBF: 4g NaCl; 0,175g NaHCO3; 0,2g KCl; 0,24g Na2HPO4.2H2O; 0,05g MgCl2.6H2O; 0,09g CaCl2; 0,03g KH2PO4; 0,05g MgSO4.7H2O; 0,5g gluco hòa tan trong 500ml nƣớc cất) [113]. Tất cả thí nghiệm đƣợc đặt ở trạng thái tĩnh. Mỗi ống nghiệm chứa 10ml dung dịch đặt từng mẫu riêng biệt để tiến hành thủy phân. Các thử nghiệm trong môi trƣờng hóa chất đặt ở nhiệt độ phòng, riêng dung dịch mô phỏng dịch cơ thể ngƣời đƣợc đặt trong bể điều nhiệt ở nhiệt độ 37o
C.
Tác động của tác nhân vi sinh vật
Các mẫu màng tổ hợp PLA/CS cắt thành hình vuông có kích thƣớc 1 x 1 cm đƣợc xác định khối lƣợng rồi đƣa vào lọ thí nghiệm (đã đƣợc khử trùng ở 115o
C trong 30 phút) chứa 4,5ml môi trƣờng AM: 10g gluco; 5g pepton; 5g cao men; 1g KH2PO4; 0,2g MgSO4 + 10% dịch hoạt hóa nuôi vi khuẩn. Sử dụng chủng Bacillus subtilis W2 của Phòng Công nghệ lên men, Viện Công nghệ Sinh học. Các lọ thí nghiệm đƣợc đặt trong máy lắc với tốc độ 200 vòng/phút ở 30oC. Các mẫu sẽ đƣợc rút sau 2 ngày, 5 ngày, 7 ngày, 10 ngày và 14 ngày, rửa sạch mẫu bằng nƣớc cất, sấy khô trong chân không, xác định sự thay đổi khối lƣợng và cấu trúc của mẫu. Thí nghiệm này đƣợc thực hiện tại Viện Công nghệ Sinh học, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam.
52
CHƢƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN