Phân lập nấm gây bệnh (từ các mẩu cây trồng):
Chọn mẫu bệnh có triệu chứng điển hình, mới. Rửa mẫu bệnh sạch đất cát dưới vòi nước. Cắt chọn mảnh mô bệnh thích hợp. Khử trùng bề mặt các mảnh mô trên bằng cồn (ethanol 70%) trong vòng 3 phút. Rửa lại bằng nước cất vô trùng. Thấm khô mảnh mô bằng giấy thấm vô trùng. Dùng dao mổ vô trùng cắt các mảnh mỏ trên thành các mảnh nhỏ 1 - 3 mm (chứa cả phần mô bệnh và mô khoẻ). Dùng panh vô trùng đặt các mảnh mô nhỏ trên vào môi trường PDA, trên đĩa petri. Ghi chú cẩn thận bằng bút viết kính: ngày, cây, bệnh... Để đĩa môi trường đã đặt mẫu trong tủ ấm (30°c ). Theo dõi sự phát triển của sơị nấm mọc ra từ mô bệnh. Khi nấm đã phát triển từ mô bệnh ra môi trường, lấy phần đỉnh sợi nấm chuyển sang môi trường thích hợp: PDA hoặc c z .
Thu nhân giống thuần khiết: lấy phần đỉnh sợi nấm mọc trên đĩa thạch, cấy truyền sang các ống thạch nghiêng chứa môi trường Czapek. khi đã nhận được giống thuần khiết thì bảo quản trong tủ lạnh ở 4°c.
Phân lập nấm gã\ thối quả
Để phàn lập chủng thuần khiết, tách một ít khuẩn lạc từ vết bệnh cho vào bình nón chứa 50ml nước vô trùng lắc đều, rồi dùng pipet vô trùng hút dịch pha loãng nấm, nhỏ 1 - 2 giọt lên các đĩa petri chứa môi trường PDA (có bổ sung streptomvxin) gạt đều các giọt dịch. Nuôi 2 - 3 ngày ở nhiệt đô 28 - 30°c.
Thu nhận giống thuần khiết: từ các khuẩn lạc mọc trẽn đĩa thạch cày truyền sang các ống thạch nghiêng (chứa môi trường PDA hoặc CZ). Khi đã nhận đươc aiống thuần khiết thì bảo quản trong tủ lạnh ở 4l’C để định tên và làm các thí nghiệm tiếp theo.