Tiến hành pha 1 dãy dung dịch acyclovir có nồng độ từ 4 – 16 µg/ml trong môi trường dung dịch acid hydroclorid 0,1N theo phương pháp ghi ở mục 2.2.1. Kết quả thể hiện ở bảng 3.3:
Bảng 3.3. Độ hấp thụ mật độ quang của dung dịch acyclovir ở các nồng độ
Nồng độ(µg/ml) 4 6 8 10 12 14 16
Mật độ quang (D) 0,301 0,362 0,430 0,498 0,554 0,626 0,687
Hình 3.4. Đường chuẩn định lượng của dung dịch acyclovir trong môi trường acid
hydroclorid 0,1N tại bước sóng 252 nm.
Nhận xét: giá trị R2 xấp xỉ bằng 1, chứng tỏ trong môi trường acid hydroclorid
0,1N, mật độ quang phụ thuộc tuyến tính vào nồng độ ACV trong khoảng khảo sát. + Dung dịch mẫu thử và mẫu placebo được chuẩn bị theo phương pháp mô tả ở mục 2.2.4.4 và tiến hành đo quang tại bước sóng 252 nm. Kết quả mật độ quang của
dung dịch thử và dung dịch mẫu placebo trong môi trường acid hydroclorid 0,1N tại bước sóng 252 nm trên 6 mẫu độc lập được thể hiện trong bảng 3.4:
Bảng 3.4. Đánh giá ảnh hưởng của tá dược tới kết quả định lượng bằng phương
pháp đo quang.
STT Mật độ quang của
dd thử (Dt) Mật độ quang của dd placebo (Dp)
Tỷ lệ đáp ứng Dp/Dt (%) 1 0,688 0,005 0,72% 2 0,689 0,003 0,43% 3 0,693 0,003 0,43% 4 0,692 0,004 0,57% 5 0,688 0,003 0,43% 6 0,689 0,004 0,57% X ± SD 0,689 ± 0,002 0,004 ± 0,001 0,525 ± 0,117
Kết quả từ bảng cho thấy:
Độ hấp thụ mật độ quang của tất cả 6 mẫu dung dịch placebo đánh giá đều nhỏ hơn 1% so với độ hấp thụ của dung dịch mẫu thử pha loãng cùng tỷ lệ, chứng tỏ các tá dược khác không làm ảnh hưởng đến độ hấp thụ mật độ quang tại bước sóng 252 nm của ACV trong khoảng khảo sát.
Do đó có thể sử dụng phương pháp đo quang ở bước sóng 252 trong khoảng nồng độ trên để định lượng ACV trong mẫu thử và môi trường hòa tan.