1. Kiểm tra một số tiêu chí của các vị thuốc
Tiến hành kiểm tra các tiêu chí mô tả, soi bột, định tính, độ ẩm các vị thuốc theo chỉ dẫn DĐVN IV.
2. Định tính thành phần hóa học cao đặc bài thuốc
Định tính các nhóm chất hữu cơ bằng các phản ứng thường quy: Căn cứ vào các nhóm chất có trong các vị thuốc trong bài thuốc để định hướng định tính. Tiến hành các phản ứng định tính với các thuốc thử chung, các thuốc thử đặc hiệu của từng nhóm chất theo các phương pháp thường quy được ghi trong các tài liệu hóa học thực vật.
Đối chiếu dịch chiết dược liệu với dịch chiết bài thuốc trên SKLM: Triển khai trên một số hệ dung môi, chọn hệ có vết rõ, dễ nhận biết được vị thuốc trong cao đặc bài thuốc để ghi lại kết quả.
3. Định lượng một số chất, nhóm chất trong cao đặc bài thuốc EZ
Độ ẩm: tiến hành theo phương pháp mất khối lượng do làm khô theo chỉ dẫn DĐVN IV (phụ lục 9.6).
Định lượng cắn tan trong ethyl acetat bằng phương pháp cân: tiến hành chiết bằng dung môi ethyl acetate, cô dịch chiết tới cắn và tính hàm lượng cắn trên khối lượng cao khô tuyệt đối.
Định lượng flavonoid toàn phần bằng phương pháp đo quang dựa trên đường cong rutin chuẩn:
+ Nguyên tắc: flavonoid trong methanol tác dụng với các thuốc thử natri nitrit 5% và nhôm nitrat 10% đem đo quang ở bước sóng 500nm rồi đối chiếu với đường cong rutin chuẩn.
+ Cắn ethyl acetat thu được dùng để pha mẫu thử. Quy trình pha mẫu thử, mẫu chuẩn và mẫu trắng được tiến hành theo quá trình định lượng rutin trong hòe bằng phương pháp đo quang ghi trong DĐVN IV. Xây dựng đường chuẩn bằng Excel.
pH: Đo pH của dung dịch cao 1% (kl/tt) bằng máy đo pH theo chỉ dẫn của DĐVN IV (phụ lục ).
Xác định độ tro toàn phần: Tiến hành theo phương pháp ghi trong DĐVN IV.
CHƯƠNG 3. THỰC NGHIỆM, KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN