Buttenschon (1991) [14] cho rằng bệnh viêm phổi do P. multocida gây
ra thường có liên quan đến bệnh viêm cầu thận do P. multocida. Hai bệnh này có liên quan đến nhau là do quá trình vi khuẩn phát tán từ những bệnh tích ở
phổi đến các cơ quan khác.
Năm 1987, Trevisan đã đề nghị đặt tên cho vi khuẩn Pasteurella do Pasteurella gây bệnh cho nhiều loài gia súc cho nên tên vi khuẩn theo những năm trước đây được gắn liền với tên loài vật mà chúng gây bệnh. Vi khuẩn
gây bệnh được phân lập từ bò được gọi tên là P. boviseptica, từ lợn là P. suiseptica và gọi chung là P. multocida. Rosembusch và Merchant (1939,
trích từ Carter, 1952) [15] đã đề nghị đặt tên cho vi khuẩn P. multocida và tên
này được gọi đến nay.
Carterr (1952, 1955) [15, 16] dùng phản ứng kết tủa và ngưng kết phân lập Pasteurella multocida thành 12 type (1, 2, 3,4,..., 12). Haddleaton (1972)
(trích từ Carter, 1952) [15] làm phản ứng khuếch tán trên mặt thạch chia P. multocida thành 16 type kháng nguyên (O) đánh dấu từ 1, 2, 3, 4,..., 16.
Theo Katri Nevolen (2000) (trích từ Nguyễn Thị Phước Ninh, 2006) [7], việc chẩn đoán M.hyopneumoniae dựa trên phương pháp chẩn đoán bệnh truyền thống là phát hiện những biểu hiện lâm sàng của bệnh viêm phổi và việc kiểm tra những tổn thương sau khi giết mổ. Ghi chép lại những triệu chứng lâm sàng riêng biệt là không cần thiết so với một phương pháp chẩn
đoán thật sự chính xác bởi vì việc giám sát chỉ qua những khám xét lâm sàng chỉ phát hiện được 30% đàn nhiễm bệnh (Sorensen et al. 1993). Hơn nữa thời kỳ biểu hiện những triệu chứng cận lâm sàng phổ biến đối với bệnh do M . hyopneumoniae. Mặt khác, điều kiện môi trường như bụi không khí cũng có thể dẫn đến những sai lầm trong chẩn đoán bệnh.
Những tổn thương vi mô điển hình nhưng không đặc trưng của bệnh viêm phổi do M. hyopneumoniae bao gồm những thùy biến đổi màu từđỏ tía sang xám ở thùy đỉnh và thùy hoành của phổi (Hani et al. 1976, Armstrong 1994; Trích từ Nguyễn Thị Phước Ninh, 2006) [7]. Việc chẩn đoán được tiến hành chủ yếu là kiểm tra sau khi giết mổ. Tuy nhiên, việc phát hiện những tổn thương phổi khi giết mổ chỉ cho thấy những dấu hiệu không rõ ràng về thời gian nhiễm bệnh viêm phổi (Noyes et al. 1988, Morris et al. 1993, Wallgren et al. 1994) (Trích từ Nguyễn Thị Phước Ninh, 2006) [7].
Nhiều phương pháp chẩn đoán sau khi mổ được cải tiến đã mang lại kết quả bao gồm kháng thể huỳnh quang đã tạo ra một phương pháp chẩn đoán
được kết quả âm tính giả, do vậy thiếu chính xác (Armstrong 1994). Đối với những kỹ thuật nuôi cấy, M. Hyopneumoniae rất khó mọc. Những mẫu bệnh phẩm phải hoàn toàn tươi sống, và kết quả phân lập thường không rõ ràng đối với những vi khuẩn Mycoplasma khác như M. hyorrhinis (Astrong 1994, Ross 1992; Trích từ Nguyễn Thị Phước Ninh, 2006) [7]. Phương pháp kháng thể
huỳnh quang và nuôi cấy M. hyopneumoniae không dễ áp dụng như những phương pháp chẩn đoán trong những chương trình quản lý dịch bệnh, vì trong thực tế, chúng tốn nhiều thời gian và thường thu được kết quả âm tính giả.
Phương pháp Polymerase Chain Reaction (PCR) thường là một phương pháp nhanh và chính xác đối với việc chẩn đoán M. hyopneumoniae (Stemke
et al.1994, Harasawa et al. 1991, Mattson et al. 1995, Artiushin và Minion 1996, Blanchard et al. 1996, Stemke 1994). Tuy nhiên, phương pháp PCR không phù hợp đối với việc áp dụng trong những chẩn đoán thông thường.
Phương pháp chẩn đoán huyết thanh học để phát hiện kháng thể của M. hyopneumoniae bao gồm indirect hemagglutination (IHA), hemagglutination inhibition (HI), complement fixation (CF), test and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA’s) (Ross 1992). Phương pháp ELISA là phương pháp nhạy cảm nhất và cách kiểm tra huyết thanh chuyên biệt đối với việc chẩn đoán M. hyopneumoniae (Bereiter et al. 1990, Bruggman and Keller
1977, Scarman et al. 1997) (Trích từ Laval A, 2000) [1].
Theo Trịnh Phú Ngọc (1990) [5] và Clifon và cs. (1986) [17] các chất sát trùng thông thường với nồng độ thấp cũng có thể làm cho Streptoccus suis
chết nhanh chóng so với các vi khuẩn thông thường khác. Phenol, Iod, Axit phenic 3-5% vi khuẩn bị diệt trong vòng 60 phút, cồn 700 vi khuẩn bị diệt trong vòng 30 phút.