sử dụng tảo amp vi khuẩn 2 2 1 sử dụng tảo

vi khuan bacillus cereus 1 docx

vi khuan bacillus cereus 1 docx

Ngày tải lên : 22/06/2014, 08:20
... tính Type Bền với nhiệt 45oC/30 phút pH ổn định pH 4 -11 11 Tính nhạy 12 Nhạy với enzyme protease trypsin Type 12 0 oC/90 phút 10 ổn định pH 2- 11 13 Kháng pepsin trypsin Ở nước ta theo báo cáo từ y ... triển vi khuẩn Triệu chứng trúng độc: Thức ăn chứa mật độ vi khuẩn: 10 5 vi khuẩn/ g thực phẩm đủ gây độc Biểu đau bụng, buồn nơn nơn sau 1- 5 ăn phải thực phẩm nhiễm vi khuẩn Bệnh kéo dài 24 Trường ... trung tâm với m/z 12 0 1. 48 mức bình thường M + K với m/z 11 91. 55 (thể hình 2) , trung bình 10 đơn vị mass cao kết hợp cao 13 Cs Chính liên hợp cao 13 Cs vào phân tử cereulide thúc đẩy vi c đo lường mức...
  • 47
  • 1.9K
  • 13
Vi sinh vật - Các nhóm vi khuẩn chủ yếu 1 ppsx

Vi sinh vật - Các nhóm vi khuẩn chủ yếu 1 ppsx

Ngày tải lên : 27/07/2014, 15:20
... sinh vat 1 .2. 10 -Chi Rhodopila 1 .2. 11 - Chi Rhodopseudomonas 1 .2. 12 - Chi Rhodospira 1 .2. 13 - Chi Rhodospirillum 1 .2. 14 - Chi Rhodothalassium 1 .2. 15 - Chi Rhodovibrio 1 .2. 16 -Chi Rhodovulum 1 .2. 17 - Chi ... Thiocystis 1. 1.5 Chi Thiospirillum 1. 1.6 Chi Thiorhodovibrio 1. 1.7 Chi Amoebobacter Vi sinh vat 1. 1.8 Chi Lamprobacter 1. 1.9 Chi Lamprocystis 1. 1 .10 .Chi Thiodyction 1. 1 .11 .Chi Thiopedia 1. 1. 12 Chi ... Blastochloris 1 .2. 2- Chi Phaeospirillum 1 .2. 3- Chi Rhodobacter 1 .2. 4- Chi Rhodobium 1 .2. 5- Chi Rhodocista 1 .2. 6- Chi Rhodocyclus 1 .2. 7- Chi Rhooferax 1 .2. 8- Chi Rhodomicrobium 1 .2. 9- Chi Rhodoplanes Vi sinh...
  • 13
  • 300
  • 0
Giáo trình hướng dẫn cách sử dụng chất hóa học nhằm gây ức chế và phòng ngừa vi khuẩn phần 2 pdf

Giáo trình hướng dẫn cách sử dụng chất hóa học nhằm gây ức chế và phòng ngừa vi khuẩn phần 2 pdf

Ngày tải lên : 23/07/2014, 04:20
... n (ml) Glucoza 20 % 10 00 - 20 00 500 15 0 - 400 Cafeinnatribenzoat 20 % 10 - 15 - 10 1- 3 Canxi clorua 10 % 50 - 70 30 - 40 - 10 Urotropin 10 % 50 - 70 30 - 50 10 - 15 Vitamin C 5% 15 10 Tiêm ch m vào ... g e Vi e w N y bu to k w c Dùng thu c tăng cư ng tr s c, tr l c Thu c Li u lư ng Glucoza 20 % 300 - 400ml Cafeinnatribenzoat 20 % - 10 ml Canxi clorua 10 % 30 - 40ml Urotropin 10 % 30 - 50ml Vitamin ... tĩnh m ch ngày l n - Dùng thu c làm se niêm m c ru t di t vi khu n b i nhi m 6 .11 CH NG KHÔNG TIÊU C A GIA SÚC NON (Dispepsia) 6 .11 .1 Đ c m Đây b nh tiêu hoá c a d dày ru t b nh a phân tr ng...
  • 5
  • 445
  • 0
Luận văn : Sử dụng các dòng vi khuẩn Pseudomonas fluorescens phòng trừ vi khuẩn Ralstonia solanacearum gây bệnh héo xanh trên cây cà chua part 2 pdf

Luận văn : Sử dụng các dòng vi khuẩn Pseudomonas fluorescens phòng trừ vi khuẩn Ralstonia solanacearum gây bệnh héo xanh trên cây cà chua part 2 pdf

Ngày tải lên : 28/07/2014, 10:20
... Agriviet.com Luận văn tốt nghiệp 18 NT1 (T1): không xử lý vi khuẩn gây bệnh đối kháng NT2 (T2): xử lý vi khuẩn gây bệnh ly đất NT3 (T3): xử lý vi khuẩn đối kháng giai đoạn hạt nứt nanh vi khuẩn ... Các dòng vi khuẩn Pseudomonas fluorescens :18 , 73, 85, 12 3 , 12 4 - Các dòng vi khuẩn Ralstonia solanacearum: RST004, RST005, RST006, RST 01, RSBog3, RSBog4 Dụng cụ thí nghiệm: Que trang vi khuẩn, ... Kim, 19 99) SVTH: Hồ Thanh Hoàng Download» Agriviet.com Luận văn tốt nghiệp 12 2.8.4 Tình hình nghiên cứu nước: 2. 8.4.1Nghiên cứu nước: Lê Lương Tề, 20 02 nghiên cứu “phòng chống bệnh héo xanh vi khuẩn...
  • 9
  • 773
  • 4
3.2.Truyen dong banh rang 3.2.1- Khai niem,uu nhuocdiem, pham vi su dung...

3.2.Truyen dong banh rang 3.2.1- Khai niem,uu nhuocdiem, pham vi su dung...

Ngày tải lên : 23/10/2013, 12:15
... Fr Fa Ft1 2T1 2T Ft d m1 d m2 Fr1 = F1cos1 = Ft1tgcos1 Fa2 = F2sin2 = Ft2sin2 tg Fa1 = F1sin1 = Ft1sin1 tg Fr2 = F2cos2 = Ft2tgcos2 F F Fn1 = t1 Fn2 = t cos cos Ft1 (3 .2. 6) 71 Ngô văn ... sở, Khoa Cơ khí ZM = 2E E [E 12 E 1 22 ] (3 .2. 28) với E1, E2, 1, mô đun đàn hồi hệ số Poát xông vật liệu bánh Khi bánh thép: E = 2, 1 10 5MPa, = 0,3 ZM = 27 4 MPa1 /2 qH - tải trọng riêng ... 3- 12 : d d w1 sin w ; w sin w (3 .2. 30) 2 dw2 = udw1 ud w1 sin w đó: (b) 2( u 1) Thay (a) (b)vào công thức Héc (3 .2. 27) được: H = Z M K H Ft Z 2( u 1) H b w cos w 2ud w1 sin w 2sinwcosw...
  • 22
  • 9.8K
  • 157
Luận văn chọn chủng vi khuẩn chế tạo và sử dụng vacxin phòng bệnh viêm phổi do vi khuẩn actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurrella multocida và streptococcus suis gây ra

Luận văn chọn chủng vi khuẩn chế tạo và sử dụng vacxin phòng bệnh viêm phổi do vi khuẩn actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurrella multocida và streptococcus suis gây ra

Ngày tải lên : 28/11/2013, 23:57
... Carter (19 67) Gram âm 10 10 10 0,00 - Dung huy t 10 0,00 - MacConkey 10 0,00 - Indol 10 10 10 0,00 + Oxydase 10 10 10 0,00 + Catalase 10 10 10 0,00 + Glucose 10 10 10 0,00 + Galactose 10 10 10 0,00 ... MacConkey 10 0,00 - Indol 10 0,00 - Oxydase 10 10 10 0,00 + Catalase 10 10 10 0,00 + Glucose 10 10 10 0,00 + Galactose 10 10 10 0,00 + Lactose 10 0,00 - Maltose 10 10 10 0,00 + Mannitol 10 0,00 - ... (20 04) Gram dương 10 10 10 0,00 + NaCl 6,5% 10 0,00 - Dung huy t 10 10 10 0,00 + MacConkey 10 10 10 0,00 + Indol 10 0,00 - Oxydase 10 0,00 - Catalase 10 0,00 - Glucose 10 10 10 0,00 + Galactose 10 ...
  • 81
  • 770
  • 0
Luận văn : XÂY DỰNG QUY TRÌNH ĐỊNH DANH VI KHUẨN GÂY BỆNH LOÉT TRÊN CÂY BƯỞI BẰNG PHƯƠNG PHÁP SINH HỌC PHÂN TỬ part 2 pptx

Luận văn : XÂY DỰNG QUY TRÌNH ĐỊNH DANH VI KHUẨN GÂY BỆNH LOÉT TRÊN CÂY BƯỞI BẰNG PHƯƠNG PHÁP SINH HỌC PHÂN TỬ part 2 pptx

Ngày tải lên : 28/07/2014, 02:20
... (µl) PCR buffer 10 X 1X 2, 5 dNTPs 25 mM 0,2mM 0 ,2 MgCl2 25 mM 0,75mM 0,75 Primer 20 pmol/µl 1 ,25 pmol/µl 5unit /1 l 2unit /1 l 0,4 < =10 0ng
  • 17
  • 559
  • 0
Luận văn : KHẢO SÁT ẢNH HƯỞNG CỦA VI KHUẨN METHYLOBACTERIUM SP. LÊN SỰ PHÁT SINH CƠ QUAN Ở CÂY LÚA (Ozyra sativa L) NUÔI CẤY IN VITRO part 2 ppt

Luận văn : KHẢO SÁT ẢNH HƯỞNG CỦA VI KHUẨN METHYLOBACTERIUM SP. LÊN SỰ PHÁT SINH CƠ QUAN Ở CÂY LÚA (Ozyra sativa L) NUÔI CẤY IN VITRO part 2 ppt

Ngày tải lên : 28/07/2014, 02:21
... Số chồi mẫu thức (mg/l) (mg/l) tuần tuần 2. 1 0 ,1 1 .16 ab 1, 33ab 2. 2 0,5 1, 75ab 2, 08b 2. 3 1 1,91b 2, 41b 2. 4 0 ,1 0,66a 0,66a 2. 5 0,5 1, 66ab 2, 16 b 2. 6 1, 91b 2, 5b * Ghi chú: Trong cột, giá trị trung ... trƣởng vi khuẩn Chủng 10 19 tăng trƣởng tối đa sau 30 nuôi cấy thời gian thích hợp để thu nhận sinh khối tế bào từ 12 đến 32 sau nuôi cấy 26 log (N/ml) 11 10 ,5 10 9,5 8,5 7,5 h 12 16 20 24 28 32 36 ... 0,5; 1; 1, 5 ml dung dịch vi khuẩn NT1: MTN + ml dung dịch vi khuẩn + dung dịch tăng sinh MMS NT2: MTN + 0,5 ml dung dịch vi khuẩn NT3: MTN + ml dung dịch vi khuẩn NT4: MTN + 1, 5 ml dung dịch vi khuẩn...
  • 34
  • 435
  • 0
Luận văn : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY VÀ THỊT BÒ part 2 pdf

Luận văn : ỨNG DỤNG KỸ THUẬT MULTIPLEX – PCR ĐỂ PHÁT HIỆN CÁC GEN ĐỘC LỰC CỦA VI KHUẨN ESCHERICHIA COLI PHÂN LẬP TỪ PHÂN BÒ, PHÂN HEO TIÊU CHẢY VÀ THỊT BÒ part 2 pdf

Ngày tải lên : 28/07/2014, 05:21
... người gồm O26:H 11, O103:H2, O 111 :HNM O 113 :H 21 (WHO, 19 94) c Nguồn lây nhiễm STEC tìm thấy phân nhiều loài động vật trâu, bò, cừu, dê, heo, chó, mèo (Beutin ctv, 19 93; Chapman ctv, 19 97) ngựa ... heo mẫu bề mặt thịt bò 1. 3 Mục đích - Góp phần chẩn đoán kiểm soát bệnh E coli gây cho động vật người 14 Phần TỔNG QUAN TÀI LIỆU 2. 1 Vi khuẩn E coli 2. 1. 1 Định nghĩa - Vi khuẩn Escherichia coli ... Escherich (18 57 -19 11) , ông người phân lập mô tả vi khuẩn vào năm 18 85 - Vi khuẩn E coli thuộc họ Enterobacteriaceae, giống Escherichia (Theo hệ thống phân loại Bergey) - E coli trực khuẩn Gram...
  • 9
  • 420
  • 0
Phương pháp thực nghiệm dùng để định tên các loài vi khuẩn- Phần 2 pps

Phương pháp thực nghiệm dùng để định tên các loài vi khuẩn- Phần 2 pps

Ngày tải lên : 30/07/2014, 08:21
... kính dầu 10 0 Kết quả: Nền vi trường màu đen, tế bào màu đỏ, vỏ nhầy màu hồng 1. 5 .2 Phương pháp Đỏ Congo Vật liệu, hoá chất: Dung dịch Đỏ Congo (Congo red) 2% nước Dung dịch gelatin 0, 01- 0 ,1% nước ... màu đỏ 1. 10 Nhuộm vi khuẩn kháng acid Vật liệu, hoá chất: Dung dịch A: Dung dịch Fuchsin kiềm bão hoà nước ( Dung dịch acid carbolic 5% nước 10 0 ml Trộn dung dịch với Dung dịch B: 10 %) 10 ml Etanol ... C 2- 3 phút, rửa nước, thấm khô Soi kính: dùng vật kính 40 Kết quả: Vi khuẩn kháng acid bắt màu đỏ Vi khuẩn không kháng acid bắt màu xanh Hình 1. 5 dụ minh hoạ kết xác định tính kháng acid vi...
  • 13
  • 374
  • 0
chương trình đào tạo liên tục kỹ thuật viên xét nghiệm và các bệnh truyền nhiễm (đào tạo 2 tháng) phần 1 các xét nghiệm chẩn đoán vi khuẩn

chương trình đào tạo liên tục kỹ thuật viên xét nghiệm và các bệnh truyền nhiễm (đào tạo 2 tháng) phần 1 các xét nghiệm chẩn đoán vi khuẩn

Ngày tải lên : 13/11/2014, 17:11
... (àg/ml)** 2, 5 ml ( 12 8 0 àg/ml) ml ml 0,5 ml 0,5 ml 2ml ml 3,5 ml 7,5 ml 1 /2 1/ 4 1/ 8 1/ 16 12 8 0 640 320 16 0 80 12 8 64 32 16 2ml (80 àg/ml) ml 0,5 ml 0,5 ml 3ml 3,5 ml 7,5 ml 1 /2 1/ 4 1/ 8 1/ 16 40 20 10 0,5 ... gồm 30 giếng cho chủng VK 02 giếng cho chủng chuẩn Chủng VK 11 17 23 12 18 24 29 13 19 25 30 14 20 26 Chng chun* 15 21 27 Chng chun* 10 16 22 28 * Tùy theo loài vi khuẩn cần xác định MIC để chọn ... 1/ 16 40 20 10 0,5 2ml (5 àg/ml) ml 0,5 ml 0,5 ml ml 3ml 3,5 ml 7,5 ml 1 /2 1/ 4 1/ 8 1/ 16 2, 5 1 ,25 0,64 0, 32 0 ,25 0, 12 5 0,064 0,0 32 2ml (0, 32 àg/ml) ml ml 3ml 1 /2 1/ 4 0 ,16 0,08 0, 016 0,008 35 Ghi...
  • 217
  • 1.1K
  • 0
Điều tra thành phần loài vi khuẩn Lam (Tảo Lam) cố định N2, trong ruộng lúa vùng Hà Nội và phụ cận với mục đích sử dụng chúng làm phân bón sinh học

Điều tra thành phần loài vi khuẩn Lam (Tảo Lam) cố định N2, trong ruộng lúa vùng Hà Nội và phụ cận với mục đích sử dụng chúng làm phân bón sinh học

Ngày tải lên : 19/03/2015, 10:13
... 7 ,2 11 N odulnria 2, 7 12 N osloc 10 9 99 ,1 13 Scvtonema 51 56 ,1 14 T o ly p o lh rix 33 30,0 15 C a lo lh rix 12 , 7 16 G loeo lĩ icliin 14 V) -■'5,5 17 R ivu ln ria 8 ,1 18 H npalosiphon 21 19 ,1 19 ... năm 19 85 (10 11 19 92 lăng 12 , 8% (lừ 6.833,6 x l( ) ' 7 ,4 x1 ') clAn số I ring 15 ,7% (lữ 59.872x1 ( ) ' _ ► ► x lí)’) [Theo Rùi Đ ình D inh 19 95 ilÃn i liỌti 19 85 -19 92 Nhiì xuấl Thống kc Hà nọi, 19 94I ... k'hinn 23 0 Nostnc 19 2a An;ib;ien;> fi6 * ỵ.5 Q |Q2b Nnsinc 543 5* 1 .2* 10 1X1 (1 A ;i h.'K'ti ;i 22 4 .1* s.o 1I V ịí„! NoMnc 10 6.5 f s {)= *■ \? A k 10 ;t ( ’íilo lh i i \ 47 .1 \ỵ ; 'M v 1l;)p;il(isi|i|i(>n...
  • 38
  • 689
  • 2
Nghiên cứu sử dụng nước thải thủy sản để nuôi chủng vi khuẩn Bacillus thuringiensis var. israelensis tạo chế phẩm sinh học diệt ấu trùng muỗi

Nghiên cứu sử dụng nước thải thủy sản để nuôi chủng vi khuẩn Bacillus thuringiensis var. israelensis tạo chế phẩm sinh học diệt ấu trùng muỗi

Ngày tải lên : 08/06/2015, 23:55
... + +α 0 1/ 3 -2/ 3 8,57 + -α 0 1/ 3 -2/ 3 8,64 + +α -2/ 3 1/ 3 9, 12 + -α -2/ 3 1/ 3 8,93 + 0 -2/ 3 -2/ 3 8,76 10 + 0 -2/ 3 -2/ 3 8, 81 11 + 0 -2/ 3 -2/ 3 8, 72 Trong đó: - x1 biến mã giá trị pH - x2 biến mã độ ... 8,7 31 0,0 91 0,00 828 1 9, 12 9 ,19 3 0,073 0,005 329 8,93 8,709 0 ,22 1 0,0488 41 8,76 8,9 51 0 ,19 1 ui 0,000 12 1 2 0,0364 81 SVTH: Hoàng Thị Thủy_Lớp: 09SH Trang: 42  Đồ án Tốt nghiệp Sdu = 0,0346 × (10 8 ... 3 .2 Bảng 3 .2: Kết thí nghiệm theo ma trận trực giao cấp II (k = 2) STN x0 x1 x2 x1x2 x 1 x 2 y .10 -8 + - - + 1/ 3 1/ 3 8,5 + + - - 1/ 3 1/ 3 7,96 + - + - 1/ 3 1/ 3 9, 01 + + + + 1/ 3 1/ 3 8, 71 + +α 0 1/ 3...
  • 57
  • 2.5K
  • 12
THIẾT KẾ MỒI PCR VÀ XÂY DỰNG VECTOR BIỂU HIỆN GEN SINH ENZYME β-LACTAMASE Ở TẾ BÀO VI KHUẨN BACILLUS SUBTILIS. (2)

THIẾT KẾ MỒI PCR VÀ XÂY DỰNG VECTOR BIỂU HIỆN GEN SINH ENZYME β-LACTAMASE Ở TẾ BÀO VI KHUẨN BACILLUS SUBTILIS. (2)

Ngày tải lên : 15/07/2015, 17:27
... Tổng quan Nguồn gen -Vi khuẩn B.subtilis BEST7003 phân lập từ đất -Vị trí gen: nucleotide thứ 20 14 727 -20 15 647 II.Thiết kế mồi PCR Xác định trình tự gen đích Xác định trình tự gen mã hóa protein enzyme ... enzyme số vi khuẩn sinh để kháng kháng sinh thuộc họ β-lactam - Một số chủng có khả sinh β-lactamase phát hiện: E.cloacae, S.marcescens, P.aeruginosa, B.subtilis,… I Tổng quan Nguồn gen -Vi khuẩn ... công cụ sử dụng http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi http://bioinfo.ut.ee/primer3-0.4.0/ http://www.helmholtz-muenchen.de/fileadmin/PEPF/pET_vectors/pET-32a-c_map.pdf...
  • 25
  • 1.3K
  • 1
Nghiên cứu và chế tạo thiết bị khử vi khuẩn sử dụng LED cực tím

Nghiên cứu và chế tạo thiết bị khử vi khuẩn sử dụng LED cực tím

Ngày tải lên : 22/08/2015, 18:46
... EUV 300 nm -20 0 nm 4 ,13 -6 ,20 eV 28 0 nm, 10 0 nm 4,43- 12 , 4 eV 20 0 nm- 12 2 nm 20 0 nm, 10 0 nm 10 0 nm-88 nm 15 0 nm -10 nm 12 1 nm -10 nm 6 ,20 -10 ,2 eV 6 ,20 - 12 , 4 eV 12 , 4 -14 ,1 eV 8 ,28 - 12 4 eV 10 ,2- 12 4 eV Trong ... KHỬ TRÙNG 12 2 .1 Cơ sở lý thuyết cấu trúc LED 12 2 .1. 1 Cơ chế phát xạ 12 2 .1 .2 Đặc tuyến I-Vcủa diode 13 2. 1. 3 Diode phát xạ cực tím 14 2. 1. 4 Hiệu suất ... 3 .2. 1 Điều khiển dòng thay đổi áp UAK U1 LM 317 Vout=[3.4 4.4]V VIN VOUT ADJ J1 R1 2K4 Nguon D1 R3 2K UVLED D2 UVLED R2 4K2  R + R3   + I Adj ( R2 + R3 ) Vout = 1 .25 (V ) 1 +  R1    [3 .1] ...
  • 146
  • 710
  • 2
Tối ƣu hóa các điều kiện để tạo vỏ vi khuẩn rỗng (Bacterial ghost) sử dụng tác nhân hóa học.

Tối ƣu hóa các điều kiện để tạo vỏ vi khuẩn rỗng (Bacterial ghost) sử dụng tác nhân hóa học.

Ngày tải lên : 23/11/2016, 09:23
... .7 2. 1 .2 Phân loại vi khuẩn 10 2. 2 Giới thiệu chung chi Salmonella 11 2. 2 .1 Nguồn gốc vi khuẩn Salmonella .11 2. 2 .2 Đặc điểm hình thái phân loại 12 2 .2. 2 .1 Hình ... NaOH= 0,01g/ml - 1X SDS= 1 ,25 g/l= 0,00 12 5 g/ml => 2X SDS= 0,0 025 g/ml; 3X SDS= 0,00375g/ml; 4X SDS= 0,005g/ml - 1X H2O2= 3, 12 5 ml/l => 2X H2O2= 0,00 625 ml/ml; 3X H2O2= 0,00975ml/ml, 4X H2O2= 0,0 12 5 ml/ml ... - 1X H2O2= 3, 12 5 ml/l= 0,003 12 5 ml/ml => 2X H2O2= 0,00 625 ml/ml; 3X H2O2= 0,00975ml/ml; 4X H2O2= 0,0 12 5 ml/ml - Bƣớc đầu tiên, 4ml dung dịch 3X NaOH 4ml dung dịch 3X SDS với 4ml dịch vi khuẩn 25 oC...
  • 52
  • 539
  • 1
Sử dụng các dòng vi khuẩn Pseudomonas fluorescens phòng trừ vi khuẩn Ralstonia solanacearum gây bệnh héo xanh trên cây cà chua

Sử dụng các dòng vi khuẩn Pseudomonas fluorescens phòng trừ vi khuẩn Ralstonia solanacearum gây bệnh héo xanh trên cây cà chua

Ngày tải lên : 27/10/2012, 11:11
... -nt 23 92. 33 797.444 22 .55 0.0 011 lll 21 .17 10 .583 0.30 0.7 518 Error 21 2 .17 35.3 61 Non-additivity 4.53 4.5 31 0 .11 Residual 20 7.64 41. 527 -Total 11 26 25.67 ... -nt 12 0 3.00 4 01. 000 21 .20 0.0 014 lll 58.50 29 .25 0 1. 55 0 .28 73 Error 11 3.50 18 . 917 Non-additivity 36.99 36.988 2. 42 Residual 76. 51 15.3 02 -Total 11 13 75.00 ... -NT 8 01 .23 26 7.076 22 .27 0.00 12 LLL 47.54 23 .7 71 1.98 0 . 21 83 Error 71. 96 11 .993 Non-additivity 0.68 0.676 0.05 Residual 71 .28 14 .25 7 -Total 11 920 .73 ...
  • 45
  • 2.2K
  • 21

Xem thêm