cơ sở sản xuất thuốc thú y thịnh phương
Tài liệu Cấp giấy chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP, GSP, GLP. pdf
... Cấp gi y chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP, GSP, GLP. Thông tin Lĩnh vực thống kê:Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn, Nông nghiệp Cơ quan có thẩm quyền quyết định:Cục ... của cơ sở. Căn cứ kết quả đánh giá, Lãnh đạo Cục cấp gi y chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP, GSP, GLP. 3. - Tổ chức, cá nhân nộp lệ phí và nhận kết quả giải quyết ... thẩm quyền quyết định:Cục Thú y Cơ quan hoặc người có thẩm quyền được uỷ quyền hoặc phân cấp thực hiện (nếu có): Không Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Thú y Cơ quan phối hợp (nếu có):...
Ngày tải lên: 21/01/2014, 06:20
GIẢI PHÁP THÚC ĐẨY TIẾN TRÌNH CỔ PHẦN HÓA DOANH NGHIỆP SẢN XUẤT THUỐC THÚ Y TẠI BỘ NÔNG NGHIỆP VÀ PHÁT TRIỂN NÔNG THÔN
... doanh nghiệp sản xuất thuốc thú y tại Bộ Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn Hiện nay, Bộ Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn có hơn 60 doanh nghiệp sản xuất thuốc thú y. Tuy nhiên, khoảng 80% ... cổ phần hóa các doanh nghiệp sản xuất thuốc thú y tại Bộ NN và PTNT 71 2.3.2 Những hạn chế trong tiến trình cổ phần hóa các doanh nghiệp sản xuất thuốc thú y tại Bộ NN và PTNT 72 2.3.2.1 ... 109/2007/NĐ-CP ng y 26/06/2007 của Chính phủ việc xác định giá trị doanh nghiệp dựa trên 2 phương pháp chủ y u là phương pháp tài sản và phương pháp dòng tiền chiết khấu - Phương pháp tài sản là phương...
Ngày tải lên: 18/07/2013, 09:33
535 Đánh giá thực trạng trình độ công nghệ của các cơ sở sản xuất thuộc tỉnh Bà Rịa Vũng Tàu và đề xuất phương án đổi mới trong giai đoạn 2005 - 2010
Ngày tải lên: 01/04/2013, 20:30
Đánh giá thực trạng trình độ công nghệ của các cơ sở sản xuất thuộc tỉnh Bà Rịa Vũng Tàu đề xuất phương án đổi mới trong giai đoạn 2005 -2010
Ngày tải lên: 26/04/2013, 15:16
Mẫu giấy chứng nhận đăng ký sản xuất thuốc thú y
... DANH MỤC THUỐC THÚ Y ĐƯỢC PHÉP SẢN XUẤT KÈM THEO GI Y CHỨNG NHẬN ĐĂNG KÝ SẢN XUẤT Số QLT/GĐK ng y tháng năm & TT Tên sản phẩm Hoạt chất chính Dạng đóng...
Ngày tải lên: 28/10/2013, 15:15
Tài liệu Mẫu đơn xin kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc thú y ppt
... Cục Thú y xem xét và tiến hành kiểm tra điều kiện sản xuất( kinh doanh) thuốc thú y của Công ty chúng tôi. Chúng tôi cam đoan chấp hành đúng các quy định của pháp luật Việt Nam về thú y và ... Kính gửi: Cục Thú y - Căn cứ Pháp lệnh Thú y 2004; - Căc cứ Nghị định số 33/2005/NĐ-CP ng y 15/3/2005 của Chính phủ Quy định chi tiết thi hành một số điều của Pháp lệnh Thú y; Nội dung ... Tên cơ sở ……. CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Số : ………… Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ………, ng y tháng năm 200… ĐƠN XIN KIỂM TRA ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT(KINH DOANH) THUỐC THÚ Y Kính...
Ngày tải lên: 26/01/2014, 07:20
Báo cáo "Nghiên cứu khả năng sử dụng một số loại thực vật thuỷ sinh để khử độc cho nước thải bị ô nhiễm Nitroglyxerin của cơ sở sản xuất thuốc phóng " ppt
... x0 y0 w7 h5" alt=""
Ngày tải lên: 03/04/2014, 20:20
Phân tích kinh tế dự án đầu tư thành lập công ty liên doanh sản xuất thuốc thú y Bio - Pharmachemie
... x0 y0 w0 h1" alt=""
Ngày tải lên: 06/06/2014, 12:28
Cấp lại giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc (do bị mất) pptx
... chính: Cấp lại gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc (do bị mất) Số seri trên Cơ sở dữ liệu quốc gia ... sơ kiểm tra tính đ y đủ và hợp lệ của hồ sơ; + Trường hợp hồ sơ đã đ y đủ, hợp lệ, công chức tiếp nhận hồ sơ viết gi y biên tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu. ... sơ theo quy định. Bước 3. Xử lý hồ sơ - Sau khi nhận hồ sơ đ y đủ, hợp lệ Sở Y tế xem xét, quyết định việc cấp hay không cấp lại gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở. Trường...
Ngày tải lên: 22/06/2014, 08:20
Cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đối với trường hợp bổ sung phạm vi kinh doanh potx
... 19/4/2011 của Bộ Y tế quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu. ... quy định. Bước 3. Xử lý hồ sơ - Sau khi nhận hồ sơ đ y đủ, hợp lệ Sở Y tế tổ chức thẩm định điều kiện sản xuất thuốc tại cơ sở. - Căn cứ vào kết quả thẩm định Sở Y tế xem xét việc cấp hay ... kể từ ng y nhận đủ hồ sơ hợp lệ. 5. Đối tượng thực hiện thủ tục hành chính: Tổ chức 6. Cơ quan thực hiện thủ tục hành chính: a) Cơ quan có thẩm quyền quyết định theo quy định: Sở Y tế tỉnh...
Ngày tải lên: 22/06/2014, 08:20
Gia hạn giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc pdf
... 19/4/2011 của Bộ Y tế quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu. ... tục hành chính: Gia hạn gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc Số seri trên Cơ sở dữ liệu quốc gia về TTHC: ... kể từ ng y nhận đủ hồ sơ hợp lệ. 5. Đối tượng thực hiện thủ tục hành chính: Tổ chức 6. Cơ quan thực hiện thủ tục hành chính: a) Cơ quan có thẩm quyền quyết định theo quy định: Sở Y tế tỉnh...
Ngày tải lên: 22/06/2014, 08:20
Bổ sung phạm vi kinh doanh trong Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc pot
... các cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu, thuốc đông y áp dụng lộ trình triển khai GMP, tính từ nay đến thời điểm trước 31/12/2010, cơ sở sản xuất phải đáp ứng các quy định tạm thời sản xuất thuốc ... thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cơ quan phối hợp (nếu có): Sở Y tế địa phương nơi cơ sở đóng (trường hợp thẩm định điều kiện sản xuất thuốc ... thẩm định d y chuyền sản xuất thuốc (theo y u cầu bổ sung của doanh nghiệp) từ dược liệu của Doanh nghiệp. Doanh nghiệp sản xuất phải đáp ứng các nguyên tắc cơ bản để sản xuất thuốc từ dược...
Ngày tải lên: 10/07/2014, 11:21
Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc docx
... các cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu, thuốc đông y áp dụng lộ trình triển khai GMP, tính từ nay đến thời điểm trước 31/12/2010, cơ sở sản xuất phải đáp ứng các quy định tạm thời sản xuất thuốc ... hình thức tổ chức kinh doanh của cơ sở sản xuất. 2. Cơ sở vật chất, kỹ thuật và nhân sự của cơ sở sản xuất thuốc phải đạttiêu chuẩn về Thực hành tốt sản xuất thuốc theo lộ trình triển khai áp ... doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan...
Ngày tải lên: 10/07/2014, 11:21
Cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc pot
... lại Gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan ... thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết: Trong thời hạn 30 ng y, kể ... bản cho cơ sở đề nghị cấp lại Gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc để bổ sung, hoàn chỉnh hồ sơ; - Nếu hồ sơ hợp lệ đúng quy định: Trình Bộ trưởng ký Quyết định cấp lại Gi y chứng...
Ngày tải lên: 10/07/2014, 12:20
Đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền của nước ngoài cho các cơ sở sản xuất thuốc trong nước docx
Ngày tải lên: 10/07/2014, 13:20
Đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền giữa các cơ sở sản xuất thuốc trong nước doc
Ngày tải lên: 10/07/2014, 13:20
Phân tích tài chính tại công ty TNHH thương mại sản xuất thuốc thú y Gấu Vàng
Ngày tải lên: 17/08/2014, 22:19
Bạn có muốn tìm thêm với từ khóa: