... Cấp gi y chứng nhận cơsởsản xuất thuốcthúy đạt tiêu chuẩn GMP, GSP, GLP. Thông tin Lĩnh vực thống kê:Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn, Nông nghiệp Cơ quan có thẩm quyền quyết định:Cục ... của cơ sở. Căn cứ kết quả đánh giá, Lãnh đạo Cục cấp gi y chứng nhận cơsởsảnxuấtthuốcthúy đạt tiêu chuẩn GMP, GSP, GLP. 3. - Tổ chức, cá nhân nộp lệ phí và nhận kết quả giải quyết ... thẩm quyền quyết định:Cục Thúy Cơ quan hoặc người có thẩm quyền được uỷ quyền hoặc phân cấp thực hiện (nếu có): Không Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Thúy Cơ quan phối hợp (nếu có):...
... doanh nghiệp sảnxuấtthuốc thú y tại Bộ Nông nghiệp và Phát triển Nông thônHiện nay, Bộ Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn có hơn 60 doanh nghiệp sảnxuấtthuốcthú y. Tuy nhiên, khoảng 80% ... cổ phần hóa các doanh nghiệp sảnxuấtthuốcthúy tại Bộ NN và PTNT 712.3.2 Những hạn chế trong tiến trình cổ phần hóa các doanh nghiệp sản xuất thuốcthúy tại Bộ NN và PTNT 722.3.2.1 ... 109/2007/NĐ-CP ng y 26/06/2007 của Chính phủ việc xác định giá trị doanh nghiệp dựa trên 2 phương pháp chủ y u là phương pháp tài sản và phương pháp dòng tiền chiết khấu - Phương pháp tài sản là phương...
... DANH MỤC THUỐCTHÚY ĐƯỢC PHÉP SẢNXUẤT KÈM THEO GI Y CHỨNG NHẬN ĐĂNG KÝ SẢNXUẤT Số QLT/GĐK ng y tháng năm & TT Tên sản phẩm Hoạt chất chính Dạng đóng...
... Cục Thúy xem xét và tiến hành kiểm tra điều kiện sản xuất( kinh doanh) thuốc thúy của Công ty chúng tôi. Chúng tôi cam đoan chấp hành đúng các quy định của pháp luật Việt Nam về thúy và ... Kính gửi: Cục Thúy - Căn cứ Pháp lệnh Thúy 2004; - Căc cứ Nghị định số 33/2005/NĐ-CP ng y 15/3/2005 của Chính phủ Quy định chi tiết thi hành một số điều của Pháp lệnh Thú y; Nội dung ... Tên cơsở ……. CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Số : ………… Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ………, ng y tháng năm 200… ĐƠN XIN KIỂM TRA ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT(KINH DOANH) THUỐCTHÚY Kính...
... chính: Cấp lại gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơsởsảnxuấtthuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sảnxuấtthuốc (do bị mất) Số seri trên Cơsở dữ liệu quốc gia ... sơ kiểm tra tính đ y đủ và hợp lệ của hồ sơ; + Trường hợp hồ sơ đã đ y đủ, hợp lệ, công chức tiếp nhận hồ sơ viết gi y biên tốt sảnxuấtthuốc (GMP) đối với cơsởsảnxuấtthuốc từ dược liệu. ... sơ theo quy định. Bước 3. Xử lý hồ sơ - Sau khi nhận hồ sơ đ y đủ, hợp lệ SởY tế xem xét, quyết định việc cấp hay không cấp lại gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở. Trường...
... 19/4/2011 của Bộ Y tế quy định nguyên tắc sản xuấtthuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt sảnxuấtthuốc (GMP) đối với cơsởsảnxuấtthuốc từ dược liệu. ... quy định. Bước 3. Xử lý hồ sơ - Sau khi nhận hồ sơ đ y đủ, hợp lệ SởY tế tổ chức thẩm định điều kiện sảnxuất thuốc tại cơ sở. - Căn cứ vào kết quả thẩm định SởY tế xem xét việc cấp hay ... kể từ ng y nhận đủ hồ sơ hợp lệ. 5. Đối tượng thực hiện thủ tục hành chính: Tổ chức 6. Cơ quan thực hiện thủ tục hành chính: a) Cơ quan có thẩm quyền quyết định theo quy định: SởY tế tỉnh...
... 19/4/2011 của Bộ Y tế quy định nguyên tắc sản xuấtthuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt sảnxuấtthuốc (GMP) đối với cơsởsảnxuấtthuốc từ dược liệu. ... tục hành chính: Gia hạn gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơsởsảnxuấtthuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sảnxuấtthuốc Số seri trên Cơsở dữ liệu quốc gia về TTHC: ... kể từ ng y nhận đủ hồ sơ hợp lệ. 5. Đối tượng thực hiện thủ tục hành chính: Tổ chức 6. Cơ quan thực hiện thủ tục hành chính: a) Cơ quan có thẩm quyền quyết định theo quy định: SởY tế tỉnh...
... các cơsởsảnxuấtthuốc từ dược liệu, thuốc đông y áp dụng lộ trình triển khai GMP, tính từ nay đến thời điểm trước 31/12/2010, cơsởsản xuất phải đáp ứng các quy định tạm thời sảnxuấtthuốc ... thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cơ quan phối hợp (nếu có): Sở Y tế địa phương nơi cơsở đóng (trường hợp thẩm định điều kiện sảnxuất thuốc ... thẩm định d y chuyền sảnxuấtthuốc (theo y u cầu bổ sung của doanh nghiệp) từ dược liệu của Doanh nghiệp. Doanh nghiệp sảnxuất phải đáp ứng các nguyên tắc cơ bản để sảnxuấtthuốc từ dược...
... các cơsởsảnxuấtthuốc từ dược liệu, thuốc đông y áp dụng lộ trình triển khai GMP, tính từ nay đến thời điểm trước 31/12/2010, cơsởsản xuất phải đáp ứng các quy định tạm thời sảnxuấtthuốc ... hình thức tổ chức kinh doanh của cơsởsản xuất. 2. Cơsở vật chất, kỹ thuật và nhân sự của cơsởsản xuất thuốc phải đạttiêu chuẩn về Thực hành tốt sản xuất thuốc theo lộ trình triển khai áp ... doanh thuốc cho cơsởsảnxuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan...
... lại Gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơsởsảnxuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan ... thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sởcơ quan hành chính Thời hạn giải quyết: Trong thời hạn 30 ng y, kể ... bản cho cơsở đề nghị cấp lại Gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc để bổ sung, hoàn chỉnh hồ sơ; - Nếu hồ sơ hợp lệ đúng quy định: Trình Bộ trưởng ký Quyết định cấp lại Gi y chứng...