0

cơ sở sản xuất thuốc thú y thịnh phương

Tài liệu Cấp giấy chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP, GSP, GLP. pdf

Tài liệu Cấp giấy chứng nhận sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP, GSP, GLP. pdf

Tài liệu khác

... Cấp gi y chứng nhận sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP, GSP, GLP. Thông tin Lĩnh vực thống kê:Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn, Nông nghiệp Cơ quan thẩm quyền quyết định:Cục ... của sở. Căn cứ kết quả đánh giá, Lãnh đạo Cục cấp gi y chứng nhận sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn GMP, GSP, GLP. 3. - Tổ chức, cá nhân nộp lệ phí và nhận kết quả giải quyết ... thẩm quyền quyết định:Cục Thú y Cơ quan hoặc người thẩm quyền được uỷ quyền hoặc phân cấp thực hiện (nếu có): Không Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Thú y Cơ quan phối hợp (nếu có):...
  • 5
  • 573
  • 3
GIẢI PHÁP THÚC ĐẨY TIẾN TRÌNH CỔ PHẦN HÓA DOANH NGHIỆP SẢN XUẤT THUỐC THÚ Y TẠI BỘ NÔNG NGHIỆP VÀ PHÁT TRIỂN NÔNG THÔN

GIẢI PHÁP THÚC ĐẨY TIẾN TRÌNH CỔ PHẦN HÓA DOANH NGHIỆP SẢN XUẤT THUỐC THÚ Y TẠI BỘ NÔNG NGHIỆP VÀ PHÁT TRIỂN NÔNG THÔN

Kinh tế - Quản lý

... doanh nghiệp sản xuất thuốc thú y tại Bộ Nông nghiệp và Phát triển Nông thônHiện nay, Bộ Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn hơn 60 doanh nghiệp sản xuất thuốc thú y. Tuy nhiên, khoảng 80% ... cổ phần hóa các doanh nghiệp sản xuất thuốc thú y tại Bộ NN và PTNT 712.3.2 Những hạn chế trong tiến trình cổ phần hóa các doanh nghiệp sản xuất thuốc thú y tại Bộ NN và PTNT 722.3.2.1 ... 109/2007/NĐ-CP ng y 26/06/2007 của Chính phủ việc xác định giá trị doanh nghiệp dựa trên 2 phương pháp chủ y u là phương pháp tài sảnphương pháp dòng tiền chiết khấu - Phương pháp tài sản là phương...
  • 106
  • 590
  • 3
Mẫu giấy chứng nhận đăng ký sản xuất thuốc thú y

Mẫu giấy chứng nhận đăng ký sản xuất thuốc thú y

Tài liệu khác

... DANH MỤC THUỐC THÚ Y ĐƯỢC PHÉP SẢN XUẤT KÈM THEO GI Y CHỨNG NHẬN ĐĂNG KÝ SẢN XUẤT Số QLT/GĐK ng y tháng năm & TT Tên sản phẩm Hoạt chất chính Dạng đóng...
  • 2
  • 2,542
  • 3
Tài liệu Mẫu đơn xin kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc thú y ppt

Tài liệu Mẫu đơn xin kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc thú y ppt

Tài liệu khác

... Cục Thú y xem xét và tiến hành kiểm tra điều kiện sản xuất( kinh doanh) thuốc thú y của Công ty chúng tôi. Chúng tôi cam đoan chấp hành đúng các quy định của pháp luật Việt Nam về thú y và ... Kính gửi: Cục Thú y - Căn cứ Pháp lệnh Thú y 2004; - Căc cứ Nghị định số 33/2005/NĐ-CP ng y 15/3/2005 của Chính phủ Quy định chi tiết thi hành một số điều của Pháp lệnh Thú y; Nội dung ... Tên sở ……. CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Số : ………… Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ………, ng y tháng năm 200… ĐƠN XIN KIỂM TRA ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT(KINH DOANH) THUỐC THÚ Y Kính...
  • 2
  • 1,228
  • 1
Cấp lại giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc (do bị mất) pptx

Cấp lại giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc (do bị mất) pptx

Thủ tục hành chính

... chính: Cấp lại gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc (do bị mất) Số seri trên sở dữ liệu quốc gia ... kiểm tra tính đ y đủ và hợp lệ của hồ sơ; + Trường hợp hồ đã đ y đủ, hợp lệ, công chức tiếp nhận hồ viết gi y biên tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với sở sản xuất thuốc từ dược liệu. ... theo quy định. Bước 3. Xử lý hồ - Sau khi nhận hồ đ y đủ, hợp lệ Sở Y tế xem xét, quyết định việc cấp hay không cấp lại gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở. Trường...
  • 5
  • 497
  • 0
Cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đối với trường hợp bổ sung phạm vi kinh doanh potx

Cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc từ dược liệu đối với trường hợp bổ sung phạm vi kinh doanh potx

Thủ tục hành chính

... 19/4/2011 của Bộ Y tế quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với sở sản xuất thuốc từ dược liệu. ... quy định. Bước 3. Xử lý hồ - Sau khi nhận hồ đ y đủ, hợp lệ Sở Y tế tổ chức thẩm định điều kiện sản xuất thuốc tại sở. - Căn cứ vào kết quả thẩm định Sở Y tế xem xét việc cấp hay ... kể từ ng y nhận đủ hồ hợp lệ. 5. Đối tượng thực hiện thủ tục hành chính: Tổ chức 6. quan thực hiện thủ tục hành chính: a) quan thẩm quyền quyết định theo quy định: Sở Y tế tỉnh...
  • 7
  • 490
  • 0
Gia hạn giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc pdf

Gia hạn giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc pdf

Thủ tục hành chính

... 19/4/2011 của Bộ Y tế quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với sở sản xuất thuốc từ dược liệu. ... tục hành chính: Gia hạn gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc từ dược liệu đã được thẩm định điều kiện sản xuất thuốc Số seri trên sở dữ liệu quốc gia về TTHC: ... kể từ ng y nhận đủ hồ hợp lệ. 5. Đối tượng thực hiện thủ tục hành chính: Tổ chức 6. quan thực hiện thủ tục hành chính: a) quan thẩm quyền quyết định theo quy định: Sở Y tế tỉnh...
  • 4
  • 453
  • 0
Bổ sung phạm vi kinh doanh trong Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc pot

Bổ sung phạm vi kinh doanh trong Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc pot

Thủ tục hành chính

... các sở sản xuất thuốc từ dược liệu, thuốc đông y áp dụng lộ trình triển khai GMP, tính từ nay đến thời điểm trước 31/12/2010, sở sản xuất phải đáp ứng các quy định tạm thời sản xuất thuốc ... thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cơ quan phối hợp (nếu có): Sở Y tế địa phương nơi sở đóng (trường hợp thẩm định điều kiện sản xuất thuốc ... thẩm định d y chuyền sản xuất thuốc (theo y u cầu bổ sung của doanh nghiệp) từ dược liệu của Doanh nghiệp. Doanh nghiệp sản xuất phải đáp ứng các nguyên tắc cơ bản để sản xuất thuốc từ dược...
  • 5
  • 433
  • 0
Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc docx

Cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc docx

Thủ tục hành chính

... các sở sản xuất thuốc từ dược liệu, thuốc đông y áp dụng lộ trình triển khai GMP, tính từ nay đến thời điểm trước 31/12/2010, sở sản xuất phải đáp ứng các quy định tạm thời sản xuất thuốc ... hình thức tổ chức kinh doanh của sở sản xuất. 2. sở vật chất, kỹ thuật và nhân sự của sở sản xuất thuốc phải đạttiêu chuẩn về Thực hành tốt sản xuất thuốc theo lộ trình triển khai áp ... doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan...
  • 6
  • 418
  • 0
Cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc pot

Cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc pot

Thủ tục hành chính

... lại Gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan ... thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở quan hành chính Thời hạn giải quyết: Trong thời hạn 30 ng y, kể ... bản cho sở đề nghị cấp lại Gi y chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc để bổ sung, hoàn chỉnh hồ sơ; - Nếu hồ hợp lệ đúng quy định: Trình Bộ trưởng ký Quyết định cấp lại Gi y chứng...
  • 3
  • 249
  • 0

Xem thêm