cơ sở đánh giá sự trưởng thành của trứng 6 10 12

... nuôi chín thành công nhân tế bào chất [6] Hình 1.5 Sự phân loại trứng thu nhận từ buồng trứng 1.7.4 Cơ sở đánh giá trưởng thành trứng[ 6] , [10] , [12] Nhìn chung, trình nuôi chín tế bào trứng chia ... Đánh giá trứng (tỷ lệ %) loại trứng môi trường KSOM Mốc thời gian Tỷ lệ % Trứng xấu Trứng tốt Sau 24 Sau 36 Sau 48 Sau 60 2.5.2 Nuôi đánh giá trứng môi trường M 16 (A2) Bảng 2.8 Đánh giá trứng ... 37.03 ± 5.36c 62 .97 ± 5.36a Sau 60 38.50 ± 6. 16c 61 .50 ± 6. 16a Từ bảng 4.5, ta có đồ thị 4.3 100 90 80 Tỷ lệ % 70 60 50 Trứng Xấu 40 Trứng tốt 30 20 10 Oh 24h 36h 48h 60 h Mốc thời gian (giờ -...

Ngày tải lên: 22/04/2016, 15:16

... a a3 phức hệ IV oxydaza cuối tịến hành khử điện tử O2 thành phân tử H2O hai proton bơm cặp điện tử SỰ TỔNG HỢP ATP & CƠ CHẾ HÓA THẨM THẤU Sự tổng hợp ATP kèm theo chuỗi truyền electron nhờ phức ... liên kết tạo nên ATP SỰ VẬN CHUYỂN PROTON VÀ TỔNG HỢP ATP Ở LỤC LẠP -Dòng truyền electron không vòng,có giai đoạn: 1.Hai phân tử clorophyl a P -68 0 hệ hấp thụ proton trở thành trạng thái kích ... ATP từ ADP P có chất nền .Cơ chế gọi chế hóa thẩm thấu (chemiosmosis) tổng hợp ATP màng ty thể ATP-sitetaza phức hệ protein cấu tạo từ phần: -một phần từ polypeptide tạo thành -một phần tạo nên...

Ngày tải lên: 10/10/2012, 13:50

... P700 làm thành vòng khép kín tạo ATP _ Vai trò dòng electron vòng để bổ sung ATP sử dụng cho trình tổng hợp chất pha tối trường hợp tổng hợp chất đòi hỏi cung cấp nhiều ATP bình thường Sự hoạt ... hợp dòng chuyền electron có tác dụng điều chỉnh lượng cung cấp ATP cần cho pha tối quang hợp _ Cơ chế chuyển hóa lượng từ dòng lượng electron để tổng hợp ATP lục lạp theo chế hóa thẩm thấu giống...

Ngày tải lên: 22/06/2014, 14:20

... công bố PloS Biology số tháng 12 (http://biology.plosjournals.org/perlse rv/?request=get- document&doi =10. 1371/journal.pbio 0030387), tất lòai linh trưởng người, mảnh 68 bp tồn với phiên Hơn nữa, ... nghiên cứu trước đọan 68 bp vùng promoter có biến thiên số lượng người người, nhiều người mang có mang phiên mảnh 68 bp Mặc dù nhà cứu nhiều tìm thấy chúng biến thiên số lượng mảnh 68 bp có liên quan ... dạng biến thể khác mảnh 68 bp ảnh hưởng lên chức gene? Wray cộng đọc trình từ vùng promoter số vùng DNA bao quanh khác từ 74 nhiễm sắc thể người 32 nhiễm sắc thể từ lòai linh trưởng khác, bao gồm...

Ngày tải lên: 01/07/2014, 18:20

... proton Sự chênh lệch pH bên bên màng Màng Thylakoid (pH8) Thêm ADP + Pi Làm cân pH4 Thylakoid truyền pH4 pH4 ADP + Pi pH4 pH4 pH8 pH8 Môi trường đệm 1 966 , thí nghiệm André Jagendorf 10 ATP Sự trình ... ATP tạo thành loại enzyme hòa tan tác động lên loạt hóa chất tế bào chất Đường phân    Tìm hiểu chế tạo ATP lục lạp lẫn ti thể Cô lập chất trung gian phosphoryl hóa  không thành công 1 961 , Peter ... µHo+ (8 .6)  ∆p= ∆µH+/F = -2,3 RT/F ∆pHi-o + ∆ψi-o  Thí nghiệm chứng minh: thành phần lực phát động proton hoán đổi nhiệt động lực cho  ΔEm lớn, ΔpH lớn, trung gian hai có hiệu việc hình thành...

Ngày tải lên: 20/04/2015, 08:00

... Vol 68 (No .10) : p (859- 868 ) 29 Sun HJ, Cui ML, Ma B, Ezura H (2006a) Functional expression of the taste-modifying protein, miraculin , in transgenic lettuce FEBS Lett (580) :62 0 -62 6 doi :10. 10 16/ j.febslet.2005 .12. 080 ... objectivesubstantialequivalenceassessment.PLoSONE6:e 169 89 doi :10. 1371/journal.pone.00 169 89 22 Kurihara K, Beidler LM (1 969 ) Mechanism of the action of tastemodifyingprotein.Nature(222):11 76 -1178.doi :10. 1038/2221176a0 23 Masuda ... Biotechnol., (73) :104 7 -105 3 25 Merkli A, Christen P, Kapetanidis I(1997) Production of diosge-nin by hairy root cultures of Trigonella foenum-graecumL Plant Cell Rep ( 16) 63 2 -63 6 26 PaladinoA,CostantiniS,ColonnaG,FacchianoAM(2008)...

Ngày tải lên: 20/06/2016, 20:42

... ng PCR cỏc iu kin khỏc v nhit gn mi (Tm) 39 Mu Tm ( oC ) Khoa 62 ,5 63 63 ,5 60 60 ,5 61 61 .5 62 Cụng Ngh Sinh Hc V Vn Hựng Lp: 06 - 04 Khúa Lun Tt Nghip K13 Vin i Hc M H Ni 3.1.2 Chuyn gen novW ... trỡnh t pET-32a(+) 26 V Vn Hựng Lp: 06 - 04 Khoa Cụng Ngh Sinh Hc Khúa Lun Tt Nghip K13 Vin i Hc M H Ni promoter T7 764 -780 T7 transcription start 763 Trỡnh t coding TrxTag 366 -69 2 Trỡnh t coding ... NOVOBIOCIN Giáo viên hớng dẫn: TS Tạ Thị Thu Thủy Sinh viên thực hiện: Vũ Văn Hùng Lớp KS.CNSH 06 - 04 Hà Nội, tháng năm 2 010 LờI CảM ƠN Với lòng biết ơn sâu sắc em xin bầy tỏ lòng biết ơn chân thành...

Ngày tải lên: 23/12/2013, 15:31

... trình sửa đổi để trở thành RNA trưởng thành (mature) trước tham gia vào trình sinh tổng hợp protein tế bào Quá trình phiên mã DNA đặc điểm chung sau (Hình 6. 12) Hình 6. 12 Sự tổng hợp RNA sợi khuôn ... codon có thành phần base không đồng nhất, việc giải toàn hệ thống mã di truyền (genetic code) hoàn thành vào tháng 6/ 1 966 Với công lao to lớn Khorana Nirenberg trao giải thưởng Nobel năm 1 968 Từ ... start site -30 region TTGACA AACTGT -10 region TATAAT ATATTA - 36 5’ -12 -7 Pribnow box -31 T T G AC A +20 TATA AT 82 84 79 64 53 45% +1 mRNA 79 95 44 59 51 96% ← consensus tự điều hòa → trình sequences...

Ngày tải lên: 22/10/2013, 13:20

... trình sửa đổi để trở thành RNA trưởng thành (mature) trước tham gia vào trình sinh tổng hợp protein tế bào Quá trình phiên mã DNA đặc điểm chung sau (Hình 6. 12) Hình 6. 12 Sự tổng hợp RNA sợi khuôn ... codon có thành phần base không đồng nhất, việc giải toàn hệ thống mã di truyền (genetic code) hoàn thành vào tháng 6/ 1 966 Với công lao to lớn Khorana Nirenberg trao giải thưởng Nobel năm 1 968 Từ ... start site -30 region TTGACA AACTGT -10 region TATAAT ATATTA - 36 5’ -12 -7 Pribnow box -31 T T G AC A +20 TATA AT 82 84 79 64 53 45% +1 mRNA 79 95 44 59 51 96% ← consensus tự điều hòa → trình sequences...

Ngày tải lên: 22/12/2013, 14:16

... trình sửa đổi để trở thành RNA trưởng thành (mature) trước tham gia vào trình sinh tổng hợp protein tế bào Quá trình phiên mã DNA đặc điểm chung sau (Hình 6. 12) Hình 6. 12 Sự tổng hợp RNA sợi khuôn ... codon có thành phần base không đồng nhất, việc giải toàn hệ thống mã di truyền (genetic code) hoàn thành vào tháng 6/ 1 966 Với công lao to lớn Khorana Nirenberg trao giải thưởng Nobel năm 1 968 Từ ... start site -30 region TTGACA AACTGT -10 region TATAAT ATATTA - 36 5’ -12 -7 Pribnow box -31 T T G AC A +20 TATA AT 82 84 79 64 53 45% +1 mRNA 79 95 44 59 51 96% ← consensus tự điều hòa → trình sequences...

Ngày tải lên: 20/01/2014, 10:20

... khác cho phần mềm khác • Cơ sở (background): mô tả lí hợp lí cần phát triển phần mềm mới: sao, sở Có thể giải thích tổng lịch sử tình định cần phải xây dựng phần mềm • Cơ hội (business opportunity): ... cứu để đánh giá hiệu trình động não Từ nghiên cứu thấy có ba điều kiện định kết phiên họp động não: Sự tận tâm nhóm: nhóm quan tâm đến kết phiên họp động não thu hiệu cao nhóm đầu tư khác Cơ cấu ... yêu cầu Một ví dụ, phận yêu cầu phân vùng thành thành phần, yêu cầu cá nhân tiếp tục phân tích để tìm yêu cầu điều kiện thành phần cần để tương tác với thành phần khác Lê Thị Bích Thuận – CNPM-K52...

Ngày tải lên: 27/06/2014, 15:02

... eIF2 eIF5B để khởi đầu dịch mã Cơ sở phân tử cho khởi đầu dựa vào IRES HCV bắt đầu tập trung nghiên cứu Nhiều nhóm phân rã IRES HIV có kích thước khỏang 340 nucleotide thành nhiều tiểu vùng xác định ... vi6 nhỏ, rãnh vị trí để RACK1 gắn vào rõ Vùng II IRES (PDB mã hóa 1P5P) tương tác với cánh L1 tiểu dơn vị 60 S tọa độ PDB sử dũng để làm mẫu cho vùng khác IRES mô tả chi tiế.Tiểu đơn vị lớn (60 S) ... họat (trigger factor TF) với kết luận đáng kinh ngạc chức TF Sự sinh tổng hợp protein có liên quan chặt chẽ với điều hoà phản ứng hình thành liên kết peptide máy có độ phức tạp cao – ribosome Trong...

Ngày tải lên: 02/07/2014, 14:20

... thể HER2 đánh giá điểm 59 Hình 3.3: Sự biểu thụ thể HER2 đánh giá điểm 60 Hình 3.4: Sự biểu thụ thể HER2 đánh giá điểm 60 Hình 3.5: Kết khuếch đại gen HER2 âm tính (Mã số tiêu DV10.2149) ... dụng để đánh giá giai đoạn Độ mơ học dựa vào hình thành ống, đa hình thái nhân hoạt động nhân chia Theo phương pháp Elston Ellis, cách đánh giá tính điểm sau: – Thành lập ống  Sự hình thành ống ... 2 .6 Cách lấy xử lý bệnh phẩm 38 2 .6. 1 Cố định mơ 38 2 .6. 2 Cắt lọc 38 2 .6. 3 Xử lý mơ 38 2 .6. 4 Vùi mơ 39 2 .6. 5 Cắt mỏng 39 2 .6. 6...

Ngày tải lên: 26/07/2014, 03:00

... annealing No of cycles Size of fragment Gene Reference 35 380bp M10244 35 345 bp U31884 30 155 bp BC 063 166 64 C/45’’ 60 C/45’’ 56 C/45’’ 85 Nguyen Thi Hiep, Truong Thi Thanh Mai, Bui Thai Hang, ... 1.34, 5 .62 , 6. 92 and 9.74 folds with the doses of 100 , 200, 300, 400 mg/kg, respectively (Fig 3), AADC protein levels Relative protein levels Relative protein levels 10 TH AADC ** ** ** * Con 100 ... Neurosurg Psychiatry.75: 167 2 - 167 7 Kumer S.E and K E Vrana (19 96) Intricate regulation of tyrosine hydroxylase activity and gene expression Jounal of neurochemistry 67 : 443- 462 Kubovcakova L., O...

Ngày tải lên: 07/08/2014, 02:21

... h c nông nghi p 37 B ng 3.5 Thành ph n gel cô m u Thành ph n Th tích H2O 0,85ml Tris-HCl (pH 6, 8; M) 1 56, 25 l Acrylamide (30%) 212, 50 l APS (10% ) 12, 50µl SDS (10% ) 6, 25µl Temed 1,00µl X lý m u: ... Tai xanh ñã x y thành hai ñ t t i 9 56 xã, phư ng thu c 103 huy n c a 26 t nh, thành ph T ng s l n m c b nh 309.5 86 ñó s l n ch t bu c ph i tiêu hu 300.9 06 T ngày 20/3 - 25/5/2008 (67 ngày) xu t ... ng c a 65 huy n, qu n thu c 18 t nh, thành ph có d ch S l n m c b nh 70.577 (chi m 0, 26% t ng ñàn, toàn qu c có 26. 560 .65 1 con), s l n ch t ph i tiêu hu 20. 366 (chi m g n 0,08%) (B Nông Nghi p...

Ngày tải lên: 04/10/2014, 23:24

... 581 ,65 2,23 387,81 2,19 320, 96 2,20 569 ,91 2,21 68 6,00 2,23 704,15 2,21 9 16, 15 2,22 Lần lên men ng/µL A 260 /280 913,80 2,21 62 0,53 2,21 61 4, 46 2,21 142,87 2,20 449 ,67 2,18 1130 ,69 2,19 63 1, 76 2,20 ... 2,21 730,30 2,19 60 0, 96 2,20 35,59 2,30 67 2,00 2,18 982,23 2,20 65 5,07 2,19 717,58 2,21 69 7,24 2,22 60 4,04 2,22 193 ,63 2,18 100 2,05 2,20 129 1,58 2,19 65 6,81 2,19 Lần lên men ng/µL A 260 /280 391,02 ... I-96h Lần lên men ng/µL A 260 /280 471 ,12 2,17 61 9,37 2,24 324,97 2,20 585,05 2,23 67 2,98 2,21 521,02 2,19 742,32 2,20 399,88 2,18 470,05 2,15 3 56, 63 2,19 566 ,20 2,22 587,18 2,22 593,21 2,19 7 06, 83...

Ngày tải lên: 31/03/2015, 16:11

... . 26 3 .6. 4 Thôi gel , thu nhận DNA 26 3 .6. 5 Phản ứng nối cụm gen iEIB vào vector pET28 27 3 .6. 6 Biến nạp 28 3 .6. 7 Phương pháp tách chiết Plasmid .29 3 .6. 7.1 ... sau: 950C 45 giây 950C 30 giây 61 0C 45 giây 720C phút 40 giây 720C 10 phút 40C thời gian tự chọn 35 chu kỳ 31 Thành phần phản ứng PCR Bảng 3 .6 Thành phần phản ứng PCR Thành phần Thể tích (µl) PCR ... sung thêm 350µl solution III, mix nhẹ 6- 8 lần + Ly tâm 100 00 v/p 10 phút, thu dịch lỏng sang ống effpendorf + Bổ sung 700µl CIAA mix 6- 8 lần, ly tâm 100 00 v/p 10 phút + Thu dịch pha trên, sau bổ...

Ngày tải lên: 01/09/2020, 12:00

Ngày tải lên: 28/04/2016, 23:37

... 6. 418 3. 063 2. 068 Năm 2004 % Số tiền 100 82 55 ,6 26, 5 18 19.0 76 15.908 10. 822 5.0 86 3. 168 So sánh 2004 /2003 % Số tiền 100 83,4 56, 7 26, 7 16, 6 7.527 6. 427 4.404 2.023 1 .100 % 65 ,2 85,3 68 ,6 66 ... 7 06 27.8 86 17.922 9. 964 3.2 56 3 .67 0 3.038 100 2,4 97 ,6 62 ,6 35 11,4 12, 8 10 ,6 7.790 88 7.707 6. 572 1.135 2 06 350 574 37,4 11 38 58 13 6. 8 10, 5 23,2 (5 (6+ 7) ) LN từ hoạt động tài -127 -0 ,6 - 190 ... dùng III/ TSCĐ chờ xử lý 10 .65 5 10 .65 5 4.409 2. 110 3.802 253 _ _ % 100 _ 41,4 19,8 35,7 3,1 _ _ Năm 2004 Số tiền 12 .60 0 12 .60 0 5.009 3.298 3.971 322 _ _ % 100 _ 39,8 26, 2 31,5 2,5 _ _ So sánh...

Ngày tải lên: 15/04/2013, 10:05

... thành con, có rễ thân phân biệt MÔ TẢ SỰ NẢY MẦM CỦA HỘT MÔ TẢ SỰ NẢY MẦM CỦA HỘT MÔ TẢ SỰ NẢY MẦM CỦA HỘT MÔ TẢ SỰ NẢY MẦM CỦA HỘT MÔ TẢ SỰ NẢY MẦM CỦA HỘT MÔ TẢ SỰ NẢY MẦM CỦA HỘT MÔ TẢ SỰ ... SỰ NẢY MẦM CỦA HỘT Quy trình phát triển SỰ PHÁT TRIỂN Ở CÂY CON Ðầu tiên tăng trưởng chậm, sau tăng trưởng với tốc độ nhanh thời gian dài hơn, cuối chậm lại dừng tăng trưởng trưởng thành Ở đa ... trưởng trưởng thành Ở đa niên, tăng trưởng tiếp tục xảy suốt đời sống cây, niên Ðậu, Củ cải tăng trưởng ngừng lại trưởng thành chết sau mùa sinh trưởng Sự tăng trưởng rễ thân có nhờ phân cắt tăng...

Ngày tải lên: 13/09/2013, 17:40