... không bao phải rã trong vòng 15 phút Viên bao bảo vệ rã trong vòng 30 phút. Viên bao tan trong ruột phải chịu được môi trường HCL 0,1M trong 2h và phãi rã trong hệ đệm phosphat pH 6,8 trong vòng ... nén tan trong nước là viên nén không bao, hoà tan trong nước. Dung dịch tạo thành có thể hơi đục nhẹ. 5.3.7. Viên nén phân tán trong nước Viên nén phân tán trong nước là viên nén không bao phân ... hệ đệm phosphat pH 6,8 trong vòng 60 phút. Viên tan trong nước phãi rã trong vòng 3 phút. Viên sủi bọt rã trong vòng 5 phút. Viên sủi bọt rã trong vòng 5 phút 1.2. Độ đồng đều khối lượng Thử với...
Ngày tải lên: 18/08/2012, 21:16
... không bao phải rã trong vòng 15 phút + Viên nén không bao phải rã trong vòng 15 phút + Viên bao bảo vệ rã trong vòng 30 phút. + Viên bao bảo vệ rã trong vòng 30 phút. + Viên bao tan trong ruột ... 0,1M + Viên bao tan trong ruột phải chịu được môi trường HCl 0,1M trong 2h và phãi rã trong hệ đệm phosphat pH 6,8 trong vòng trong 2h và phãi rã trong hệ đệm phosphat pH 6,8 trong vòng 60 ... phút. 60 phút. + Viên tan trong nước phãi rã trong vòng 3 phút. + Viên tan trong nước phãi rã trong vòng 3 phút. + Viên sủi bọt rã trong vòng 5 phút. + Viên sủi bọt rã trong vòng 5 phút. Các...
Ngày tải lên: 18/08/2012, 23:14
Tương kỵ trong bào chế thuốc
... sulfamethoxazol tan trong 3400 phần nước, 50 phần alcol ethylic, tan tốt trong Hydroxyd kiềm. Trimethoprim: Rất ít tan trong nước (0,04%), ít tan trong alcol ethylic, tan tốt trong alcol benzylic ... đề: Tương kỵ trong bào chế thuốc 9 Báo cáo chuyên đề Bào chế và kiểm nghiệm thuốc thú y Lớp Thú y 48A Chuyên đề: Tương kỵ trong bào chế thuốc I. Khái niệm 1. Tương tác, tương kỵ Trong một dạng ... diclofenac, elixir paracetamol… Trong thành phần có nhiều dược chất tan được trong dung môi nhưng tổng lượng chất tan vượt quá nồng độ bão hoà, thường gặp trong các đơn potio. Biện pháp khắc...
Ngày tải lên: 18/08/2012, 21:37
Kỹ thuật bào chế thuốc nangvà phương pháp kiểm nghiệm
... phương pháp được qui định trong tiêu chuẩn hàm lượng của từng hoạt chất trong chế phẩm phải nằm trong trong tiêu chuẩn hàm lượng của từng hoạt chất trong chế phẩm phải nằm trong giới hạn cho phép ... dễ tan trong axit thì SKD dạt cao do dược chất hoà tan ngay trong môi trường axit của dịch dạt cao do dược chất hoà tan ngay trong môi trường axit của dịch vị.Nếu dược chất không tan trong axit ... lẫn trong chuyên luận riêng. 3.2.6. Định tính 3.2.6. Định tính Tiến hành theo các phương pháp quy định trong tiêu chuẩn viên nang phải cho ứng Tiến hành theo các phương pháp quy định trong tiêu...
Ngày tải lên: 18/08/2012, 23:14
Kĩ thuật bào chế thuốc tiêm và phương pháp kiểm nghiệm thuốc
... đóng sẵn thuốc ở trong. Thuốc tiêm bắt đầu tiếp xúc với bao bì từ khi thuốc được đóng vào bao bì, bị tác động của nhiệt độ cao trong quá trình tiệt khuẩn và tiếp xúc liên tục trong suốt quá trình ... phụ có trong bao bì khi tiếp xúc với dung dịch thuốc trong thời gian bảo quản chế phẩm có thể hòa tan thuốc, tương tác với các thành phần của thuốc, gây ra các biến đổi vật lý, hóa học trong thuốc, ... thuốc nhỏ mắt Trong quá trình tiếp xúc trực tiếp giữa bao bì bằng chất dẻo với thuốc chứa trong nó rất có thể xảy ra sự tương tác giữa thuốc với bao bì và tác động khi sử dụng bao bì không đạt...
Ngày tải lên: 18/08/2012, 23:14
Đại cương về bào chế thuốc
... thuốc rắn để uống, trong phần lớn trường hợp, nồng độ dược chất trong máu thể hiện đáp ứng lâm sàng của thuốc. Do đó SKD in vivo phản ánh được hiệu quả điều trị của thuốc. - Trong lâm sàng đánh ... điển Mỹ trong phụ lục đánh giá SKD in vitro và in vivo có đề cập đến 3 mức độ tương quan giữa in vitro và in vivo: Mức A, B và C, trong đó mức A là mức tương quan đồng biến cao nhất. Trong trường ... được hấp thu tốt là thuốc có độ hòa tan thích hợp trong lipid và trong nước, nhất là khi thuốc được cho qua đường tiêu hóa. Nếu thuốc quá tan trong nước, khi cho uống sẽ không khuếch tán qua được...
Ngày tải lên: 15/09/2012, 15:54
Kỹ thuật bào chế thuốc nang và phương pháp kiểm nghiệm - Chương 1
... hòa tan trong nước nhanh hơn dạng ngâm nước, cho nên sẽ được hấp thu nhanh hơn. Trong bào chế, nhiều dược chất tồn tại dưới 2 dạng: khan và ngậm nước: Cloral, cafein, penicillin,…trong quá ... điển Mỹ trong phụ lục đánh giá SKD in vitro và in vivo có đề cập đến 3 mức độ tương quan giữa in vitro và in vivo: Mức A, B và C, trong đó mức A là mức tương quan đồng biến cao nhất. Trong trường ... được hấp thu tốt là thuốc có độ hòa tan thích hợp trong lipid và trong nước, nhất là khi thuốc được cho qua đường tiêu hóa. Nếu thuốc quá tan trong nước, khi cho uống sẽ không khuếch tán qua được...
Ngày tải lên: 09/10/2012, 09:05
Kỹ thuật bào chế thuốc nang và phương pháp kiểm nghiệm - Chương 2
... tương ứng trong cùng điều chất thử với chất chuẩn tương ứng trong cùng điều kiện và thời gian thí nghiệm. kiện và thời gian thí nghiệm. Trong lĩnh vực kiểm nghiệm thuốc, hai loại thử Trong lĩnh ... 35 0 0 C ít nhất trong C ít nhất trong 4 ngày đối với môi trường phát hiện vi khuẩn, và 25- 28 4 ngày đối với môi trường phát hiện vi khuẩn, và 25- 28 0 0 C ít nhất trong C ít nhất trong 7 ngày ... với vi nấm. Trong thời gian nuôi cấy, nếu vi sinh vật phát triển giống nhau Trong thời gian nuôi cấy, nếu vi sinh vật phát triển giống nhau (mọc nhanh và phong phú) trong các ống chứng...
Ngày tải lên: 09/10/2012, 09:05
Nghiên cứu bào chế thuốc tiêm hỗn dịch ceftiofur hydroclorid dùng trong thú y
Ngày tải lên: 18/04/2013, 16:01
Nghiên cứu bào chế thuốc dán thấm qua da scopolamin 1,5 mg
Ngày tải lên: 04/12/2013, 13:43
Nghiên cứu bào chế thuốc dán thấm qua da scopolamin 1,5 mg
Ngày tải lên: 27/12/2013, 23:03