đột biến chuyển đoạn tương hỗ

... được chuyển đoạn 21q (ký hiệu là: 23,X,+21q) với tinh trùng bình thường (23,X) tạo ra hội chứng Down thuộc dạng chuyển đoạn (46,XX, +21q). sắc thể không tương đồng tạo ra kiểu chuyển đoạn ... thể dị hợp chuyển đoạn như vậy) được kỳ vọng là mắc hội chứng Down. Trên thực tế, tỷ lệ này thấp bình thường (23,X) tạo ra hội chứng Down chuyển đoạn dạng (46,XX, +21q). chuyển đoạn t(21q; ... hệ. Các chuyển đọan Robertson có ý nghĩa quan trọng trong di truyền học người. (a) (b) NST 14 + NST 21 > NST (14 + 21q) Hình 3.20 (a) Chuyển đoạn thuận nghịch; (b) Chuyển đoạn Robertson,...

Ngày tải lên: 26/01/2014, 14:20

Ngày tải lên: 12/03/2014, 03:20

Ngày tải lên: 25/03/2014, 20:20

... kết quả của chúng tôi chỉ có 10% gien LMP1 không đột biến, còn 90% gien LMP1 là đột biến. Nh vậy, dù là gien LMP1 có đột biến nhỏ hay không đột biến thì có lẽ nó vẫn có tính sinh miễn dịch và ... 100bp. 3. Tỷ lệ gien LMP1 đột biến mất 30bp ở mô sinh thiết Bảng 3: Phát hiện gien LMP1 đột biến mất đoạn bằng kỹ thuật PCR Đối tợng % gien LMP1 đột biến mất đoạn Sinh thiết UTVMH 90% ... bệnh nhân UTVMH mà còn phát hiện đợc đột biến mất đoạn của gien LMP1 - EBV xảy ra phổ biến ở bệnh nhân UTVMH. 3. Đánh giá mối liên quan giữa đột biến mất đoạn của gien LMP1 trong định hớng chẩn...

Ngày tải lên: 26/02/2014, 03:20

... chiết từ máu ngoại biên theo qui trình phenol/chloroform chuẩn. Để xác định đột biến xóa đoạn, lặp đoạn hay thêm đoạn ở mức độ ADN, phơng pháp Southern blot đà đợc tiến hành dựa theo quy trình ... thớc lớn hơn bình thờng. Sự thay đổi này gợi ý có sự đột biến thêm đoạn tại vùng gen tại đầu 5. Với mục đích định vị chính xác vùng đột biến, chúng tôi đà sử dụng thêm một cặp mồi khác khuyếch ... Southern blot xác định đột biến trên ADN sử dụng đoạn dò Bgl II Exon 2 lặp đoạn ở đầu 5 của gen dystrophin đà đợc xác định trên một bệnh nhân DMD. Hiện tợng lặp đoạn này không xác định...

Ngày tải lên: 10/03/2014, 22:20

Ngày tải lên: 22/10/2012, 13:44

Ngày tải lên: 22/10/2012, 13:44

... gene. Về nguồn gốc, đột biến điểm được phân ra làm đột biến ngẫu phát (spontaneous) và đột biến cảm ứng (induced). Đột biến cảm ứng: là dạng đột biến xuất hiện với tần số đột biến tăng lên khi ... được gọi là đột biến tự nhiên hay ngẫu phát (spontaneous mutation). Các đột biến tự nhiên thường xuất hiện rất ít. 1. Các kiểu đột biến gene Đột biến gene hay đột biến điểm: là các biến đổi ... nhân đột biến hoặc tác nhân môi trường đã được biết. Đột biến ngẫu nhiên là đột biến xuất hiện khi không có sự xử lý của tác nhân đột biến. Đột biến ngẫu nhiên được tính là tỉ lệ cơ sở của đột...

Ngày tải lên: 22/10/2013, 13:20

... Về nguồn gốc, đột biến điểm được phân ra làm đột biến ngẫu phát (spontaneous) và đột biến cảm ứng (induced). Đột biến cảm ứng: là dạng đột biến xuất hiện với tần số đột biến tăng lên khi ... nhân đột biến hoặc tác nhân môi trường đã được biết. Đột biến ngẫu nhiên là đột biến xuất hiện khi không có sự xử lý của tác nhân đột biến. Đột biến ngẫu nhiên được tính là tỉ lệ cơ sở của đột ... base T-A là đột biến và cặp A-T không đột biến. Nếu sợi gốc DNA không đột biến có trình tự 5'-GAC-3', trên sợi đột biến có trình tự 5'-GTC-3' và sợi kia không đột biến có trình...

Ngày tải lên: 23/10/2013, 16:20

... gene. Về nguồn gốc, đột biến điểm được phân ra làm đột biến ngẫu phát (spontaneous) và đột biến cảm ứng (induced). Đột biến cảm ứng: là dạng đột biến xuất hiện với tần số đột biến tăng lên khi ... được gọi là đột biến tự nhiên hay ngẫu phát (spontaneous mutation). Các đột biến tự nhiên thường xuất hiện rất ít. 1. Các kiểu đột biến gene Đột biến gene hay đột biến điểm: là các biến đổi ... nhân đột biến hoặc tác nhân môi trường đã được biết. Đột biến ngẫu nhiên là đột biến xuất hiện khi không có sự xử lý của tác nhân đột biến. Đột biến ngẫu nhiên được tính là tỉ lệ cơ sở của đột...

Ngày tải lên: 22/12/2013, 14:16

... 2. Bước 2 Được phép chuyển trường khi nơi xin chuyển đến đồng ý tiếp nhận. Hồ sơ Thành phần hồ sơ 1. Đơn xin chuỷên trường. 2. Văn bản đồng ý của trường nơi xin chuyển đến. Số bộ hồ...

Ngày tải lên: 20/01/2014, 08:20

... Đột biến mất đoạn NST Mất đoạn (deletion) Một nhiễm sắc thể bị khuyết mất đi một đọan được gọi là đột biến mất đọan (deletion) hay khuyết đoạn (deficiency) . Mất đoạn có thể ... Không như các đột biến khác, các đột biến mất đọan là không đảo ngược trở thành nhiễm sắc thể kiểu dại được (tức dạng bình thường vốn có của tự nhiên). (2) Ở các thể dị hợp mất đoạn, các allele ... nó có ích trong việc xác định chiều dài của đoạn bị mất. đoạn mút (terminal deletion). Trong trường hợp đoạn đứt gãy có chứa tâm động thì cả đoạn này lẫn nhiễm sắc thể mất đọan thường sẽ...

Ngày tải lên: 21/01/2014, 12:20

... 14. Bảng 14: Thống kê t lệ đột biến mất đoạn 4977 bp trong mtDNA của bệnh nhân ung thƣ đại trực tràng theo các đặc điểm lâm sàng Đặc điểm Số lƣợng Đột biến mất đoạn 4977 bp Mô lân cận u ... s CEAghi . 1.3.2. Mối liên hệ giữa đột biến mất đoạn 4977 bp xảy ra trong mtDNA và ung thƣ đại trực tràng Trong s n xy ra ... 1.2. ĐỘT BIẾN DNA TY THỂ (MT DNA)  CHỈ THỊ SINH HỌC TIỀM NĂNG TRONG UNG THƢ. T l t bin ca mtDNAso vi t l t bin c(khong 17 ln) [11]. 1.2.1. Các đột...

Ngày tải lên: 10/02/2014, 20:47

Ngày tải lên: 12/03/2014, 03:20

Ngày tải lên: 20/03/2014, 23:20

Ngày tải lên: 04/07/2014, 15:42