Ảnh hưởng đến tổng hợp Macromolecular chủ

Ảnh hưởng đến tổng hợp Macromolecular chủ Sự giảm nhanh sâu tổng hợp protein tế bào sau nhiễm VACV nhìn thấy cách dán nhãn tế bào axit phóng xạ thời điểm khác sau nhiễm trùng phân tích protein ghi nhãn điện di gel.241,514 Một số yếu tố đóng góp vào chuyển đổi từ máy chủ sang virut tổng hợp protein, đóng góp tương đối yếu tố phụ thuộc vào đa dạng virus, loại tế bào, thời gian phân tích Ức chế tổng hợp protein chủ chưa đầy đủ nhân DNA, cho thấy vai trò protein trung gian protein muộn Tiểu học yếu tố shutoff tổng hợp protein chủ sâu giảm tế bào mRNA Sau vài giờ, hầu hết MRNA tế bào chất tế bào bị nhiễm virut88, 155865 xuống cấp nhanh chóng lồi ký chủ 67,617,668 cặp đơi với phiên mã virus hoạt động ức chế tổng hợp RNA chủ vận chuyển 67.573.594.668.839 Sự suy giảm nhanh máy chủ mRNA virus bắt đầu biểu enzyme decapping virus D9 D10563,564,565,695,724,725 có lẽ hồn thành hoạt động tế bào chủ exonuclease VACV hijacks yếu tố bắt đầu dịch chuyển tế bào để vùng biểu nhà máy tế bào chất (Hình 66.10) qua góp phần ngăn chặn tổng hợp protein tế bào.379 phong phú chất ức chế phiên dịch tế bào 4E Protein gắn kết giảm nhiễm VACV, tăng cường dịch mRNA virus 807 Tại nhiều vi khuẩn nhân ức chế tổng hợp protein chủ xảy khơng có biểu gen virut, liên quan đến protein virut.462.506.581 nghiên cứu khác gợi ý RNA chứa nhiều poly (A) phân tử tham gia.33,34,119 VACV ức chế nhân DNA nhân tạo.372 Điều hiệu gián tiếp, vai trị mã hố VACV Deoxyribonucleases gợi ý.212 Tương tác Với ubiquitinProteosome hệ thống Ubiquitination modiication posttranslational điều chỉnh trình tế bào số chế bao gồm xuống cấp protein nghiên cứu với chất ức chế cho thấy orthopoxviruses đòi hỏi hệ thống proteosome ubiquitin cho lõi không tráng nhân rộng DNA.653,760 Một vài POXVs mã hóa ubiquitinlike Gen, nhiều modulators mã hóa ubiquitinproteosome hệ thống, bao gồm libe ubiquitin E3, 291.340.449.536 Ankyrin / protein dạng hộp F, 367.477.720.721.727 BTBkelch Proteins44,63,257,395,826,838 đánh giá.59 Một số loại ankyrin / Fbox Các protein tương tác với thành phần skp1 SCF ubiquitin ligase phức tạp để khai thác proteosome tế bào máy móc Mặc dù nhiều thuốc điều chế ubiquitin yêu cầu cho độc lực, chức số phát Tác động kích thích Đường dẫn ô Để tăng cường khả chép chúng, POXV kích thích số Host pathways (ví dụ, kinase protein kích hoạt mitogen [MAPK] phosphoinositide 3-kinase (PI3K) / Akt) 21.716.810 số, FWPV, 136 SFV, 694 Yaba virus, 544 MOCV, 592 gây tăng sản khối u Trong trường hợp orthopoxviruses Leporipoxvirus, hiệu tăng huyết áp tiết homolog yếu tố tăng trưởng biểu bì, liên kết với ErbB thụ thể tăng cường độc lực Một gen mã hóa polypeptide nhân tạo có tính đồng với động vật có vú yếu tố tăng trưởng nội mơ mạch có ORFV gen giải thích cho việc vascularization tổn thương độc lực.656,841 VIRAL PHẠM VI LN Tổng quan Dịng việc bảo vệ máy chủ chống lại vi rút bao gồm không đặc hiệu, chế bẩm sinh liên quan đến IFNs cytokine khác, đường dẫn tín hiệu, kích hoạt bổ sung, kẻ giết người tự nhiên tế bào; Sau đó, tế bào T độc tính đặc hiệu kháng thể trở nên quan trọng Tuy nhiên, POXVs mã hóa nhiều protein giúp tránh phản ứng miễn dịch bẩm sinh thích ứng Một số Protein ức chế tiết từ tế bào bị nhiễm giống Cytokine chủ chất điều hòa miễn dịch hoà tan (virokines) 400 thụ thể tế bào bị neo màng tế bào trình tự sequences phối tử (viroceptors), 785 người khác can thiệp vào tín hiệu nội bào hiệu đường trái ngược với chế nhập cảnh bảo tồn cao, gen biểu chép hệ gen sử dụng tất POXV, có đa dạng đáng kể gen phòng vệ POXV, điều chỉnh để chủ nhà speciic Nhiều số gen thu từ máy chủ họ giữ lại motif nhận dạng thay đổi sâu rộng, người khác đại diện cho mua lại chức protein Một số báo có cơng bố gần đây36, 493, 577, 588 821 cập nhật dự đốn cánh tay chuyển động nhanh Protein bảo vệ ngoại bào Bổ sung protein điều tiết VACV orthopoxviruses khác mã hóa bổ sung tiết Protein kiểm sốt (VCP), bao gồm phần lớn song song, khơng xác 60-amino acid ngắn lặp lặp lại thống protein điều hoà bổ sung tế bào, ức chế phương pháp cổ điển thay kích hoạt bổ sung cách ràng buộc khử hoạt tính C4B C3B gia tốc phân rã C3 chuyển đổi.4.399.400.469.524.641 Mặc dù VCP tiết ra, số lại giữ lại bề mặt tế bào bị nhiễm cách ràng buộc phân tử giống heparin261 với VACV A56 Protein.200.275,804 Cả VACV kiểm sốt bổ sung ECTV Protein góp phần gây độc hại.276,357 Thật thú vị, quan điểm VARV VCP mạnh phiên VACV việc ức chế bổ sung người, 431.432.639 thay đổi chủng ergologic MPXV góp phần làm nên khác biệt độc tính.425,433 VACV B5 EV màng tế bào có đồng thuận ngắn lặp lại, khơng có chứng cho thấy có bổ sung hoạt động ức chế Protein chủ chứa kết hợp với màng EV ức chế hoạt động bổ sung.793 IFnBinding Protein Loại I Chất ức chế IFN mã hoá VACV orthopoxviruses khác có mặt lớp phủ bề mặt bề mặt tế bào quan trọng cho độc hại.151,190,746,860 Glycosaminoglycans giúp trì protein liên kết IFN (BPs) với tế bào CHƯƠNG 66 | POXVIRIDAE 2153 bề mặt.498 VACV B18 chuẩn immunoglobulin (Ig) protein gia đình có độ tương tự chuỗi giới hạn vùng họ receptor IL1 với tiểu đơn vị gắn kết ligand thụ thể IFN Tuy nhiên, protein trung hòa IFNa, b, w phụ thuộc vào mức độ lồi động vật virus Myxoma mã hóa protein quan trọng độc lực có liên quan theo thứ tự đến VACV B18 nhỏ màng dính dường khơng thể kết IFN.56 protein liên kết với IFN loại II tiết POXVs số chi khác Các IFN IFNg MYXV Orthopoxviruses liên quan đến chuỗi tế bào ngoại bào miền thụ thể IFNg.13,519,545,786 Xóa MYXV VACV IFNg BP làm suy yếu bệnh thỏ.518.732.747 mức độ thấp VACV IFN-g BP chuột IFN-g so với IFN-g người, Cytokine có tác dụng ức chế mạnh VACV chuột so Đối với người, quan trọng để giải thích bệnh Models.773 Loại I chất ức chế IFN mã hóa khỉ Yaba khối u ức chế loại III IFN.341 IL18 BPs IL-18 gây IFN-g hoạt động đồng thời với IL-12 để kích thích sát thủ tự nhiên (NK) - kích hoạt tế bào, kích hoạt tế bào T phản ứng phản ứng tế bào T-helper (Th1) MOCV, OPXV, virus khối u khỉ Yaba số mã hoá POXV khác protein tiết tương đồng với động vật có vú IL-18 BP kết hợp khơng hoạt hóa IL18,90,476,534,715,855,856 Mặc dù nhận dạng chuỗi hạn chế, axit amin tương tự dư lượng người virut tương tác với IL-18.405 MOCV IL-18 BP tiết dạng dạng dài đầy đủ gắn kết với bề mặt tế bào glycosaminoglycans qua đuôi C-terminal sợi long với miền ràng buộc IL-18.857 ECTV đột biến loại bỏ BP VACV IL-18 biểu giảm độc lực so với virut hoang dã 90.606.745 Hòa tan Hoại tử hoại tử Tốc độ BP Các yếu tố hoại tử khối u (TNFs) liên kết với thụ thể họ kích thích đáp ứng viêm tử vong virusinfected tế bào Leporipoxviruses, 666,710,785,861 OPXVs, 335,438,604,651 yatapoxviruses110 mã hố từ đến bốn TNF hịa tan thụ thể đồng với đặc tính ràng buộc khác Các VACV CrmE protein chia sẻ tính kết cấu với động vật có vú thụ thể TNF loại 2, 280 tanapox Yaba giống virus TNF BPs có tương tự trình tự với tương hợp Class (MHC) phân loại 1.10.597.868 CPXV ECTV mã hóa homolog tan CD30, thành viên khác họ thụ thể TNF, ức chế tương tác CD30 với ligand.555,652 Hòa tan IL1b Receptor Homologs IL-1b mediates phổ rộng đáp ứng với nhiễm virus cách liên kết với thụ thể tế bào có độ phin cao gây tín hiệu đường truyền OPXVs mã hóa homologs IL-1 thụ thể gắn kết IL-1b 11,12,728 Tùy thuộc vào tuyến đường tiêm chủng, xóa bỏ gen làm giảm tăng cường độc lực Các đột biến Frameshift ngăn cản đồng đẳng VARV tổng hợp protein hoạt động Chất ức chế Chemokine vai trò chemokines điều phối việc kích hoạt di chuyển bạch cầu đến vị trí nhiễm virut POXV mã hóa protein gắn kết với chemokine giả dụ có lẽ để can thiệp vào phản ứng chemokine Protein bí mật mà ràng buộc với loạt chemokines CC thiếu trình tự tương tự với thụ thể chemokine mã hoá OPXVs, leporipoxviruses, parapoxviruses ngăn ngừa hoạt hóa Chemotaxis bạch cầu.14,114,125,279,417,607,669,670,711 Các cấu trúc số BPO chemokine POXV giải vị trí liên kết xác định.29,38,877 số POXVs mã hóa homolog chemokine thụ thể CCR8 Protein virus giống Yaba chèn vào vào màng tế bào máu, gắn với CCL1 người, kích hoạt Kinases điều chỉnh tín hiệu.531 Sự biểu VACV tái tổ hợp giống bệnh giống Yaba virus CCR8 homolog suy yếu chuột Các hoocmon Chemokine tìm thấy MOCV FWPV Các homoc mã hóa MOCV dự đoán Antagonist chemokine dựa vắng mặt bảo tồn N-vùng đầu cuối 674 tìm thấy để ràng buộc cụ thể với thụ thể chemokine CCR8 để ức chế cạnh tranh ràng buộc I-309, phối hợp tự nhiên.440 Các báo cáo khác, chủ yếu dựa xét nghiệm chemotaxis, gợi ý hoạt động rộng hơn.180.198.402 Protein CytokineBinding Homologs khác số parapoxviruses mã hóa protein tiết gắn kết yếu tố kích thích quần thể granulocyte-macrophage IL-2.196.197 ORFV mã hóa IL-10 homolog với mức cao mức độ nhận dạng phân tử IL-10 động vật.253,254,355 ORFV IL-10 ngăn chặn kích hoạt macrophage gây tác dụng ức chế miễn dịch.840 Một số bệnh chordopoxvirus tiết Semaphorin homolog với đặc tính chống viêm tương tác với plexin C1.2,154,265,434 Tiết nKcell Inhibitor Tế bào NK có vai trò quan trọng việc chống lại nhiễm OPXV.248.559 CPXV MPXV mã hố lớp học bí mật I-like protein hoạt động chất đối kháng cạnh tranh NKG2Dactivating thụ thể ức chế giết chết phụ thuộc NKG2D tế bào NK.123 protein quốc phòng nội bào chất ức chế receptor nhận dạng tế bào tín hiệu Pathways thụ thể nhận diện mơ hình tế bào (PRRs) phát nhiều thành phần virus bao gồm ADN chất tế bào, sợi đơn RNA với triphosphate kết thúc, RNA sợi đôi, protein virut Các PRR bao gồm thụ thể giống Toll (TLRs), rig giống thụ thể (RLRs), thụ thể giống NOD (NLRs), cảm biến ADN tế bào chất (DAI, AIM2, RNA polymerase III) Sau ràng buộc ligand, TLR dimerize tuyển dụng protein adaptor chứa tế bào cytosolic TIR MyD88, MAL, TRIF, TRAM, SARM, sau kích hoạt tín hiệu phức hợp chứa đường dẫn protein TRAF IRAK, dẫn đến kích hoạt kinase dẫn đến dịch chuyển nhân tố phiên mã nhân tố hạt nhân-kB (NF-kB), ATF2 / c-Jun, yếu tố quy định IFN (IRF) thúc đẩy biểu gen cytokine pro-inflammatory IFN RNA cảm nhận TLR3, 7, 8; RIG-I; Và MDA-5 TLR2, 3, 4, 8, báo cáo để nhận nhiễm POXV Protein VACV A46, A52, B14, K7, N1 đồng đẳng POXV khác có cấu trúc Bcl-2 2154 SECTiON ii | Sản phẩm ViRuS SPECiFiC can thiệp vào đường dẫn tín hiệu TLR vị trí khác mức 26,60,93,129,137,138,160,216,278,281,282,305,365,373,447,456,457,547,733 DNA Cảm giác POXV xảy thơng qua hai đường: màng tế bào AIM2 inlammasome601 RNA polymerase III.790 Protein VACV E3 can thiệp vào chế thứ hai liên kết với ARN kép NFkB tín hiệu Transduction Pathways Khu phức hợp NF-kB bao gồm họ phiên mã dimeric yếu tố có vai trị trung tâm việc đáp ứng bệnh nhiễm virut trung gian đáp ứng viêm NF-kB tồn phức hợp không hoạt động với IkBa tế bào chất sau phosphoryl hóa phức hợp Ik kinase (IKK), polyubiquinated, sau xuống cấp POXV kích hoạt kích hoạt NF-kB sử dụng nhiều chế để ngăn chặn điều Modiied VACV Ankara, dòng VACV bị suy giảm mạnh sử dụng vắcxin phòng bệnh đậu mùa an toàn vec tơ cho loại vắc xin khác, xóa nhiều lần khả ngăn chặn NF-kB kích hoạt rNA kép gây PKR số tế bào.442.548.692 Khôi phục gen N1L M2L ngăn ngừa kích thích NF-kB PKR tín hiệu ngoại bào kiểm sốt kinase (ERK2), tương ứng.268,315,442,837 protein VACV B14 ORFV nonhomologic 024 protein ngăn chặn truyền tín hiệu NF-kB cách ràng buộc IKK Phức tạp ngăn chặn phosphoryl hóa IkBa 68.138.214 protein VACV A52 Bcl-2 giống protein ngăn cản tín hiệu NFkB cách ngăn chặn tín hiệu thụ thể Toll giống TRAF6 IRAK2.447 nhiều OPXVs, khác với VACV, mã hoá lặp lại ankyrin protein liên kết trực tiếp với NF-kB ngăn chặn tín hiệu đường dẫn.495,496 Gen ORFV 121 khơng lưu hành mã hóa chất ức chế NF-kB virus liên kết ức chế phosphoryl hóa dịch chuyển hạt nhân NF-kB.215 MC160, protein effector chết thứ hai (DED) mã hóa MOCV, ức chế kích hoạt NF-kB TNF-a cách liên kết với Hsp90 để làm tăng suy thoái IKK1 tương tác với procaspase-8.538 Myxoma virus MO13 Protein liên kết NF-kB.598 Thuốc ức chế đường IFn POXVs mã hóa protein ngăn chặn tín hiệu chức yếu tố phản ứng IFN Sự đặc biệt kép VACV H1 phosphatase ức chế phosphoryl hóa Stat1 Stat2 yếu tố phiên mã khối I II IFN qua trung gian phản ứng miễn dịch.448,532 Ống Myxoma ức chế type I IFN ngăn chặn hoạt động Janus kinase loại 2, thượng nguồn Stat.808 OPXVs mã hóa RNA ràng buộc sợi đơi protein (ví dụ, VACV E3) ngăn ngừa kích hoạt IFN đáp ứng PKR, ức chế khởi đầu dịch.133a E3L dẫn đến kích hoạt phụ thuộc vào PKR IFN quy định Yếu tố protein kinase kích hoạt mitogen.878,879 E3L xóa đột biến cho thấy hạn chế máy chủ lưu trữ tăng cường Apoptosis, RNA suy thoái, độ nhạy IFN.64.389 Các đầu cuối C E3 có chứa RNA sợi đơi miền phân đoạn N-terminal chứa Z-DNA miền ràng buộc quan trọng độc lực409 Một số POXV mã hóa homolog không hoạt động việc bắt đầu dịch yếu tố eIF-2a (ví dụ, VACV K3), ức chế phosphoryl hóa eIF-2a PKR.181,182 Việc xóa K3L làm tăng IFN độ nhạy VACV.65,415 Các protein E3 K3 chồng lên vai trò việc ngăn chặn hành động IFN Thuốc ức chế apoptosis POXVs mã hóa loạt protein ức chế apoptosis chế khác để ngăn chặn kích hoạt bên ngồi đường (ví dụ, TNF, phối hợp Fas) đường dẫn bên qua trung gian mitochondria Phản ứng Cytokine modiier A (crmA), virus thành viên nhóm siêu âm serine serine (serpin) ban đầu mô tả chất ức chế men chuyển đổi IL-1b caspase 1.602 khối apoptosis kích hoạt qua Fas TNF thụ thể217.491.762 ức chế mạnh mẽ caspase-8, caspase đường.885 CrmA xóa mutants replicate thường hầu hết dịng tế bào mà không gây apoptosis làm gây apoptosis dòng tế bào thận lợn 44.603 Tác dụng độc lực gây việc xóa CrmA protease Serine liên quan chất ức chế (SPI 2) đa dạng mơ hình động vật khác nhau.388,764 MOCV mã hóa hai protein FLIP với DEDs.674 DEDs có mặt tế bào FADD procaspase-8 trung gian tương tác họ sau ràng buộc TNF FasL để thụ thể chúng Một protein MOCV DED, MC159, hiển thị để ràng buộc FADD bảo vệ tế bào transfected chống lại hình thành ilament chết apoptosis Fas gây thành viên khác quan thụ thể TNF.74.336.422.526.763.775 số POXVs mã hóa protein giống Bcl2 (ví dụ, VACV F1, Myxoma m11, ORFV 125, FPV 039, virut deerpox 022) ngăn ngừa phóng thích cytochrome c từ ty thể cách ngăn ngừa kích hoạt Bak Bax.46-48,124,225,246,407,408,551,591,736,759,820,827,828,875 F1 chất ức chế caspase 9, cho thấy chức đa chức thuốc ức chế apoptosis.875 số protein POXV ngăn ngừa apoptosis cách bổ sung chế GAAP (protein chống lại tụy Golgi) mã hoá CMLV, số chủng VACV, sinh vật đáy ức chế apoptosis trung gian đường bên nội tại.290 Protein EC28 p28 có chứa nhịp RING inger cần thiết cho độc hại chuột, 683 tác động ngược dòng từ caspase-3 đến ngăn chặn apoptosis gây tia tử ngoại, 98 chứng minh E3 ubiquitin ligase.340 Sự biểu nồng độ vịng đệm SFV Protein N1 ngăn chặn chết apoptosis ánh sáng UV 99 MOCV mã hóa protein chứa selenocysteine, MC66, tương đồng với peroxidase glutathione tế bào bảo vệ tế bào khỏi tác động gây độc tế bào hydrogen peroxide, tạo tế bào viêm, chiếu xạ UV.693 peroxidase glutathione giả định mã hóa FWPV.2 MYXV M-T4 localizes để ER bệnh tế bào cần thiết cho độc lực để ngăn ngừa khởi phát apoptosis tế bào T CD4 thỏ tế bào lympho thỏ 58,318 protein MYXV M-T5 có ankyrin Motif, có liên quan đến gien máy chủ OPXV yêu cầu ngăn ngừa apoptosis dòng tế bào T CD4 thỏ.517 VACV E3 Protein mô tả trước RNA ràng buộc sợi đôi Protein bảo vệ chống lại tác động PKR cung cấp chống lại hoạt động IFN Đột biến E3L gây Apoptosis tế bào HeLa thông qua việc không ức chế PKR.389.420 Các chất ức chế trình bày Antigen CPXV mã hố hai protein điều hồ MHC I trình bày chế khác biệt CPXV203 giữ nguyên lắp ráp MHC class I cách khai thác mạng trung gian KDEL luồng trì ER, CPXV12 liên kết với peptidelid phức tạp ức chế vận chuyển peptide lớp MHC I Molecules.117,118 Protein VACV A35 ức chế MHC class II Trình bày kháng nguyên chế không xác định.610,611 2155 Protein phòng ngừa PoXV bổ sung Các dehydrogenase hydroxysteroid VACV góp phần gây độc cách ức chế phản ứng viêm có hiệu Cơ chế hoạt động nhiều protein POXV khác Không bắt buộc phải nhân rộng nuôi cấy tế bào giảm nguy mơ hình động vật xác định.57.224.247.684.722.723 ADAPTIVe IMMune ResPonse Để PoXVIRuses đáp ứng miễn dịch trung gian hài hòa trung gian tế bào quan trọng việc làm nhiễm trùng poxvirus, kiến thức khu vực giúp hiểu tính xác văcxin thiết kế Không đáng ngạc nhiên, với kích thước lớn phức tạp, có nhiều kháng nguyên kháng thể bảo vệ hướng tới hai MV EV hình thức Cũng khu vực khác, hầu hết thông tin thu cho OPXV, điều chủ đề số gần Đánh giá.508.521.685.885 Thuốc an thần Theo quan điểm số lượng lớn protein virut liên quan đến tế bào chất nhân rộng, có nhiều mục tiêu tiềm cho thuốc chống siêu vi nhiều người điều tra năm 187 Hai thuốc kháng virut mạnh đạt đến giai đoạn thử nghiệm lâm sàng Cidofovir nucleoside không mạch hở kết hợp vào phát triển chuỗi DNA ức chế chuỗi 'đến 3' hoạt động exonuclease từ đến 'của VACV DNA polymerase.22 Thuốc chống virus khác ST-246, ức chế bọc MV hình thành EVs cách nhắm mục tiêu protein F13.371 Vector biểu thức Một số thuộc tính POXV dẫn tới việc sử dụng rộng rãi chúng vectơ biểu thức.505 Bao gồm dễ dàng hình thành tương đối cách ly vi rút tái tổ hợp, khả cho lượng lớn ADN, biểu tương đối cao phạm vi rộng rãi Biểu đạt cách sử dụng promoter poxvirus cách sử dụng RNA polymerase bacteriophage liên kết người quảng bá Virus tái tổ hợp sử dụng cho tổng hợp protein thể ống nghiệm ứng cử viên vắc-xin Để ngăn ngừa bệnh truyền nhiễm điều trị bệnh ung thư.461 Đặc biệt, có nhấn mạnh gần dòng virus suy yếu VACV chẳng hạn sửa đổi VACV Ankara (MVA) 743 NYVAC757a kết hợp với DNA priming.16 Tất trích dẫn tài liệu tham khảo có sẵn sách điện tử Tài liệu tham khảo Phát ban tổng quát chuột không nhịn không lông B: Sưng hoại tử gan, lách xuất huyết chuột nhạy cảm chết trước xuất phát ban C: Biểu mô học hoại tử gan (Được ủy quyền Zentralinstiutut fur Versuchstiere, Hanover, Đức, B C Từ Allen AM, Clarke GL, Ganaway JR, et al Bệnh học chẩn đốn mousepox Lab Anim Sci 1981; 31: 599-608.) Thơng tin chưa có Raccoonpox nhận dạng mơ hô hấp số 92 trẻ khỏe mạnh xuất Gấu trúc bị mắc kẹt Maryland Twentytwo động vật dường có phản ứng huyết orthopoxvirus.111 Volepox phân lập từ tổn thương da vole (Microtus californicus) vùng Vịnh San Francisco California; Serosurveys voles đề nghị vi rút enzootic Nhiễm trùng thực nghiệm Seronegative voles chứng minh phát triển địa hoá tổn thương chuyển đảo huyết chống lại chứng sau thử thách thông qua Footpad nhiễm khuẩn 17,209 Capripoxviruses Các capripoxviruses có phần lớn hơn, kính hiển vi điện tử, loại virut gây Poxviruses với kích thước 300 × 270 X 200 nm Một số chủng loài trình tự; Bộ gen ~ 154 kbp Ba lồi capripoxvirus phân loại Các bệnh sheeppox, goatpox, lumpyskin virus có tên (Bảng 67.1) Các chủng đại diện vi-rút trình tự Bệnh bạch cầu nhận diện vào năm 1929 Zambia; Sự lây nhiễm virus chủ yếu hạn chế người châu Phi continent148 lên Trung Đông Bệnh phù hợp với sheeppox ghi lại sớm báo cáo.164 Goatpox irst sản xuất Na Uy vào năm 1879 Sheeppox Bệnh đậu mùa coi có tác động significant động vật nuôi Về mặt địa lý, họ gây bệnh Tây Nam Á, tiểu lục địa Ấn Độ, Trung bắc Phi Có mối quan tâm ngày tăng tác động nông nghiệp kinh tế lây nhiễm Bệnh.7 Truyền bệnh lumpyskin học thông qua động vật chân đốt; Vi rút phát hai loài cắn nằm, những, ổn định ly (Stomyxos calcitrans), cho thấy có khả truyền bệnh.141 Các hồ chứa máy chủ lưu trữ giả định trâu Cape Cape Thử nghiệm trâu bò hoang dã bị nhiễm bệnh không thành công bệnh gia tăng mốt kháng thể sau nhiễm trùng.212 Tuy nhiên, tỷ lệ huyết dương tính LSDV trâu hoang dã thấp.46 Trong loài dễ bị tổn thương, Bosaurus Bos Bosus Tử vong Bos indicus thường 1% đến 2% Truyền bệnh sheeppox dêp khóa nội địa coi khơng khí164; Bổ sung chứng hỗ trợ truyền động chân khớp giới S calcitrans Vảy chứa vật liệu truyền nhiễm nhiều tháng cho phép Fomite truyền Sheeppox dưa chuột không đáng kể bệnh nhiều nước Sự lây lan bệnh khóa lây nhiễm tới 75% động vật Bệnh tật tỷ lệ tử vong cao vật trẻ tuổi cho bú, tỷ lệ tử vong chung 10% đến 58% báo cáo Bệnh bạch cầu chủ yếu ảnh hưởng đến lồi Bos taurus bos indicus trình bày với prodrome sốt sau, 10 ngày sau đó, biểu da hạch lympho Các tổn thương da ban đầu xuất nốt sưng lên lớp hạ bì lớp biểu bì, sau bị lt trở thành bị nhiễm siêu vi khuẩn Trong vùng miệng-miệng niêm mạc, nốt sần xuất màu vàng Phù chi viêm hạch tính liên quan Phục hồi chậm, kéo dài đến tháng Nói chung, sheeppox dưa chuột phải vật chủ (cừu dê, tương ứng) đặc biệt, triệu chứng bệnh lâm sàng có báo cáo hai lồi số ổ dịch Khơng có triệu chứng thời kỳ ủ bệnh từ đến tuần sốt Prodrome (lên đến 108 ° F) sưng niêm mạc mí mắt niêm mạc niêm mạc từ mũi Giảm thèm ăn tư cong trở lại ghi nhận Một đến ngày sau triệu chứng tiền sản, xuất chung tổn thương ~ 1cm corpus phát triển (Hình 67.12A B), mà tiến thơng qua giai đoạn macular, phổ biến, vesicular, pustular; Những rõ ràng khu vực có lượng tóc Các tổn thương kéo dài từ đến tuần cuối bị vảy lên Tổng quát phát ban bật vật trẻ tuổi từ đến tháng so với động vật trưởng thành Ung thư miệng bị loét, và, số động vật, thấy tổn thương đường hơ hấp nhìn thấy Chẩn đoán nhiễm trùng capripoxvirus thường thực sở lâm sàng; Chẩn đoán phân biệt bệnh lymphyskin bao gồm việc xem xét herpesvirus gia súc Các chiến lược kiểm soát phần lớn sử dụng vắc-xin Sheeppox dưa chuột vi rút nuôi cấy môi trường nuôi cấy chủ yếu từ bị trâu nguồn cống Các quan tích tụ tế bào chất đặc trưng, chẩn đốn phịng thí nghiệm bổ sung, bao gồm enzyme kết hợp FIGURe 67.12 Nhiễm trùng gia súc có chứa oxy chi khác Nhiễm Capripoxvirus cừu (A) (sheeppox) dê (B) (goatpox) C: Nhiễm trùng Swinepox thể tổng quát tổn thương Virus Myxoma nơi sinh sống thỏ California Sylvilagus Bachmani (D) thỏ châu Âu Oryctalagus cuniculi (e) (A-D Từ Robinson AJ, Kerr PJ Nhiễm trùng Poxvirus Williams ES, Baker IK Eds Các bệnh truyền nhiễm động vật hoang dã, ấn lần Ames, Iowa: Iowa Nhà xuất Đại học bang 2001: 179-201, với cho phép A B lịch M Bonniwell; C R Miller; D lịch D C Regnery.) Xét nghiệm mmunosorbent (ELISA) kỹ thuật PCRbased, có sẵn xem xét.164 Phịng ngừa kiểm sốt bệnh capripoxvirus liên quan chiến lược tiêm chủng Đối với bệnh lymphyskin, chiến lược bao gồm việc sử dụng sheeppox dưa chuột, làm suy yếu văn hố ni cấy mơ, dịng suy yếu bệnh lymphyskin virus (chủng Neethling) Tổng quan dịch tễ học vấn đề kiểm sốt vắc xin có sẵn.87 Kiểm soát sheeppox bệnh đậu mùa cố gắng với liveattenuated vắc xin virus bị vơ hiệu hóa Tuy nhiên, vaccin bất hoạt cung cấp bảo vệ ngắn hạn, an toàn người sống giảm nhẹ vắc-xin vấn đề; Chúng gây tổng quát bệnh tật tử vong số động vật Suipoxvirus Suipoxvirus bệnh virus kéo dài lợn toàn giới phân phối; Bộ gen bệnh bạch cầu xếp Các virus thành viên chi Suipoxvirus loài sinh vật học gần giống với lồi Capripoxvirus chi Bệnh lâm sàng báo trước sốt thấp, sẹo, vòng đến ngày giai đoạn phát triển, tiến triển thành túi nhỏ mụn mủ có rốn (Hình 67.12C) Xói mịn xước vết thương xảy ngày Thời gian bệnh lâm sàng tuần Cơ truyền bệnh lợn xảy thông qua lợn louse (Haematopinus suis) Kiểm soát dịch bệnh cung cấp thực hành chăn ni hợp vệ sinh thích hợp kiểm soát dân số louse Leporipoxvirus Virion Leporipoxvirus có hình gạch, với kích thước 300 × 250 x 200 nm Kích thước gen ~ 110 kbp 40% G + C nội dung Các virut lây nhiễm sang nhiều dịng tế bào ni cấy mô vi khuẩn Myxoma mầm bệnh thỏ bắt buộc thể tính tiêu biểu cho hiểu biết chung phân biệt lồi ký chủ lưu trữ khơng có khả phục hồi loài Kết nhiễm virut dẫn đến nhiễm trùng "ibroma" cục hồ chứa (Hình 67.12D); Nam Mỹ thỏ (Sylvilagus brasiliensis); Gây bệnh có hệ thống, gây tử vong loài nonreservoir Thỏ châu Âu (Oryctalagus cuniculus); Và liên kết với máy chủ Sau cố ý giới thiệu myxoma để kiểm sốt lồi thỏ hoang dã châu Âu Australia (những người chủ nhà nonreservoir dễ bị tổn thương), ban đầu thành cơng chương trình dẫn đến tử vong 99%; Tuy nhiên, nhẹ nhàng biến thể virus lên, thỏ sót lại trở nên nhiều chống lại tác động lây nhiễm Ở loài dễ mắc bệnh lan truyền, bệnh tiến hành theo khóa học tích cực Dấu hiệu lâm sàng sớm bệnh viêm phổi mạc mao sưng phù vùng sinh dục; Các triệu chứng sốt lo lắng Trong 48 phát triển dấu hiệu triệu chứng lâm sàng, động vật chết; Nếu họ sống sót qua thời điểm này, cổ điển tăng niêm mạc da, phát ban (Hình 67.12E) Các bệnh truyền qua học vết cắn chân vẹt thực nghiệm tiêm nội sọ; Nó truyền giọt Sinh bệnh học loài nonreservoir sau lắng đọng virus vào lớp hạ bì Virus tái tạo tương thích phức tạp (MHC) II dendriticlike tế bào di chuyển, tế bào, đến hạch bạch huyết 24 để nhân rộng hạch bạch huyết, 19 sau lan truyền sang lớp biểu bì da, phổi, tinh hoàn, lách Virus từ tổn thương ban đầu di chuyển đến biểu bì Một số gen myxoma đặc trưng để ảnh hưởng đến độc tính bệnh lý bệnh, thường thơng qua điều chế phản ứng viêm đáp ứng miễn dịch, xem xét.8.9.215 Protein biểu điều chỉnh TNF, gIFN, chemokines; Ràng buộc CC chemokines; Và ức chế apoptosis Virus ibroma gây khối u nhỏ, cục - Ibroma Phạm vi lưu trữ (Bảng 67.1) bị hạn chế Đến nay, Thỏ ibroma, sóc ibroma, ibroma thỏ mơ tả, gây ibroma thỏ (cịn gọi Shope ibroma), sóc ibroma, virut ibroma thỏ, tương ứng Những xem xét lại.9 kiểm soát phịng bệnh tạo điều kiện thơng qua tiêm chủng Tiêm phòng bảo vệ thỏ từ bệnh đậu mùa cung cấp cách sử dụng lồi có liên quan, ibroma virus, thơng qua việc sử dụng virut gây bệnh xơ vú giảm đau Avipoxvirus Các virion chi Avipoxvirus có hình gạch, với kích thước 330 x 280 x 200 nm Kích thước gen lớn nhất, khoảng 300 kbp Có nhiều avipoxviruses, chủ yếu mô tả loài chim nơi nhiễm trùng hiển nhiên để gây bệnh tật Các vi rút không gây bệnh nhiễm trùng trùng lặp thực động vật có vú động vật có vú dịng tế bào trình bày kháng ngun với hệ thống miễn dịch Vì lý này, số trở thành vắc-xin nghiên cứu quan trọng xe cộ Hiện tại, ICTV phân loại số avipoxvirus loài: virut đậu mùa, siêu vi đậu mùa, virut juncopox, mynahpox virus, virut psittacinepox, virút quailpox, virut sparrowpox, siêu vi khuẩn bệnh đậu mùa, vi rút gà tây, virut đậu bơn Không phân loại thành viên virus penguinpox, virut đậu đậu, virut bệnh đậu mùa Bệnh đậu mùa đặc trưng tốt Hai biểu bệnh tật, có khả biểu tuyến đường tiếp xúc khác Các irst để mô tả biểu với biểu chủ yếu da lược, wattles, xung quanh mỏ; Các tổn thương khác rõ ràng chi cloacae Rất có thể, kết bệnh thông qua lây truyền học vi rút từ động vật chân đốt cắn cho gà Các tổn thương phát triển có màu nâu vàng, hợp trình bày nidus cho vi khuẩn thứ phát nhiễm trùng Các vết thương thường giải tuần Loài chim với Các lược lớn dễ bị bệnh người có lược nhỏ Các dạng khác trẻ vị thành niên gọi bệnh "bạch hầu" Khả truyền thông qua giọt hô hấp thành viên khóa gần Các tổn thương truyền nhiễm có bề mặt niêm mạc dường thở, kết hợp để tạo màng giả gây tử vong ngạt Tử vong thường thấp người khỏe mạnh khóa, ổ khóa áp lực, chẳng hạn người đẻ trứng, tỷ lệ tử vong lên đến 50%  ... protein điều tiết VACV orthopoxviruses khác mã hóa bổ sung tiết Protein kiểm soát (VCP), bao gồm phần lớn song song, khơng xác 60-amino acid ngắn lặp lặp lại thống protein điều hoà bổ sung tế bào, ức... chuẩn immunoglobulin (Ig) protein gia đình có độ tương tự chuỗi giới hạn vùng họ receptor IL1 với tiểu đơn vị gắn kết ligand thụ thể IFN Tuy nhiên, protein trung hòa IFNa, b, w phụ thuộc vào mức... đường dẫn bên qua trung gian mitochondria Phản ứng Cytokine modiier A (crmA), virus thành viên nhóm siêu âm serine serine (serpin) ban đầu mơ tả chất ức chế men chuyển đổi IL-1b caspase 1.602