1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm

45 7 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Khóa Luận Điều Chế Một Số Dẫn Xuất Benzylidene Của Acid Usnic Và Aldehyde Thơm
Tác giả Hứa Thành Phước
Người hướng dẫn ThS. Phạm Đức Dũng
Trường học Trường Đại Học Sư Phạm Thành Phố Hồ Chí Minh
Chuyên ngành Hóa Hữu Cơ
Thể loại khóa luận tốt nghiệp
Năm xuất bản 2018
Thành phố TP. HCM
Định dạng
Số trang 45
Dung lượng 2,27 MB

Nội dung

Ngày đăng: 23/11/2021, 13:16

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
1. Bazin MA., Lamer ACL., Delcros JG., Rouaud I., Uriac P., Boustie J., Corbel JC., Tomasi S., Synthesis and cytotoxic activities of usnic acid derivatives, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 16, pp. 6860 – 6866, 2008 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Bioorganic & Medicinal Chemistry
2. Boustie J., Tomashi S., Grube M., Bioactive lichen metabolites: alpine habitats as an untapped source, Phytochemistry Review, 10(3), pp. 287 – 307, 2011 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Phytochemistry Review
3. Bruno M., Trucchi B., Monti D., Romeo S., Kaiser M., Verotta L., Synthesis of a potent antimalarial agent through natural products conjugation, Chem. Med.Chem., 8, pp. 221–225, 2013 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Chem. Med. "Chem
4. Ebrahim HY., Akl MR., Elsayed HE., Hill RA., Sayed KAE., Usnic Acid Benzylidene Analogues as Potent Mechanistic Target of Rapamycin Inhibitors for the Control of Breast Malignancies, J. Nat. Prod., 80, pp. 932–952, 2017 Sách, tạp chí
Tiêu đề: J. Nat. Prod
5. Gabriele MK., Anthony DW., 1 H-NMR and 13 C-NMR and Biological Activity Investigations of Four Lichen-derived Compounds, Phytochemical Analysis, 10, pp. 279-284, 1999 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Phytochemical Analysis

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1. (+)-Acid usnic và (-)-Acid usnic - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
Hình 1. (+)-Acid usnic và (-)-Acid usnic (Trang 11)
mạnh, gây ức chế sự phát triển của nhiều dòng tế bào ung thư [1] (Bảng 1.1). Các dẫn xu ất polyamine của (+)-acid usnic có hoạt tính diệt khuẩn cao hơn (-)–acid usnic [1] - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
m ạnh, gây ức chế sự phát triển của nhiều dòng tế bào ung thư [1] (Bảng 1.1). Các dẫn xu ất polyamine của (+)-acid usnic có hoạt tính diệt khuẩn cao hơn (-)–acid usnic [1] (Trang 12)
Bảng 1.1. Độc tính tế bào của acid usnic và các dẫn xuất A1-A9 trên một số dòng tế bào ung thưa - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
Bảng 1.1. Độc tính tế bào của acid usnic và các dẫn xuất A1-A9 trên một số dòng tế bào ung thưa (Trang 13)
Bảng 1.2. Cảm ứng apoptosis của (+)-acid usnic và dẫn xuất A4 với tế bào L1210 - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
Bảng 1.2. Cảm ứng apoptosis của (+)-acid usnic và dẫn xuất A4 với tế bào L1210 (Trang 14)
Bảng 1.3. Hoạt tính của các dẫn xuất đối với virus cúm A(H1N1)pdm09a - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
Bảng 1.3. Hoạt tính của các dẫn xuất đối với virus cúm A(H1N1)pdm09a (Trang 16)
Bảng 1.4. Hoạt tính của các dẫn xuất acid usnic chống lại virut cú mA /California /7/09 (H1N1)pdm09  - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
Bảng 1.4. Hoạt tính của các dẫn xuất acid usnic chống lại virut cú mA /California /7/09 (H1N1)pdm09 (Trang 19)
Bảng 1.5. Hoạt tính gây độc của hợp chất E1 và E3-E11 (CD50, µM) - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
Bảng 1.5. Hoạt tính gây độc của hợp chất E1 và E3-E11 (CD50, µM) (Trang 20)
S. lividans APHVIII+, - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
lividans APHVIII+, (Trang 21)
Bảng 1.6. Hoạt tính kháng Mycobacterium smegmatis mc(2) và S. lividans APHVIII+ c ủa E1 và E7-E11 - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
Bảng 1.6. Hoạt tính kháng Mycobacterium smegmatis mc(2) và S. lividans APHVIII+ c ủa E1 và E7-E11 (Trang 21)
Hình 2. Cấu trúc các sản phẩm - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
Hình 2. Cấu trúc các sản phẩm (Trang 28)
Hình 3. Các nhóm sản phẩm chính I- IV - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
Hình 3. Các nhóm sản phẩm chính I- IV (Trang 32)
Bảng 3.1. Hiệu suất phản ứng giữa 2-chlorobenzaldehyde với acid usnic - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
Bảng 3.1. Hiệu suất phản ứng giữa 2-chlorobenzaldehyde với acid usnic (Trang 32)
Hình 4. Cấu trúc(+)-acid usnic và sản phẩm nhó mI (LA1.1 và BRL.1) - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
Hình 4. Cấu trúc(+)-acid usnic và sản phẩm nhó mI (LA1.1 và BRL.1) (Trang 33)
Bảng 3.3. Dữ liệu phổ 1 - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
Bảng 3.3. Dữ liệu phổ 1 (Trang 34)
Hình 5. Cấu trúc(+)-acid usnic và sản phẩm nhóm II (LA1.2 và BRL.2) - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
Hình 5. Cấu trúc(+)-acid usnic và sản phẩm nhóm II (LA1.2 và BRL.2) (Trang 35)
Bảng 3.4. Tín hiệu phổ 1 - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
Bảng 3.4. Tín hiệu phổ 1 (Trang 36)
Hình 6. Cấu trúc(+)-acid usnic và sản phẩm nhóm III (LA1.3 và BRL.3) - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
Hình 6. Cấu trúc(+)-acid usnic và sản phẩm nhóm III (LA1.3 và BRL.3) (Trang 37)
Bảng 3.5. Dữ liệu phổ 1 - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
Bảng 3.5. Dữ liệu phổ 1 (Trang 38)
Hình 7. Cấu trúc(+)-acid usnic và sản phẩm nhóm IV (LA1.3A) - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
Hình 7. Cấu trúc(+)-acid usnic và sản phẩm nhóm IV (LA1.3A) (Trang 39)
Bảng 3.6. Dữ liệu phổ 1 - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
Bảng 3.6. Dữ liệu phổ 1 (Trang 40)
3.4. Cơ chế giải thích sự hình thành sản phẩm giữa acid usnic với 2- -chlorobenzaldehyde/KOH - Khóa luận điều chế một số dẫn xuất benzylidene của acid usnic và aldehyde thơm
3.4. Cơ chế giải thích sự hình thành sản phẩm giữa acid usnic với 2- -chlorobenzaldehyde/KOH (Trang 41)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN