1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng

98 19 0
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Dược Động Học Và Dược Lực Học Của Colistin Trên Bệnh Nhân Nặng
Tác giả Nguyễn Trần Nam Tiến
Người hướng dẫn TS. Vũ Đình Hòa, PGS.TS. Đặng Quốc Tuấn
Trường học Đại Học Dược Hà Nội
Chuyên ngành Dược sĩ
Thể loại khóa luận tốt nghiệp
Năm xuất bản 2021
Thành phố Hà Nội
Định dạng
Số trang 98
Dung lượng 9,08 MB

Nội dung

Ngày đăng: 11/11/2021, 10:24

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
2. Nguyễn Bá Cường, Nguyễn Hoàng Anh, Đào Xuân Cơ, Đỗ Thị Hồng Gấm, Đặng Quốc Tuấn (2017), "Hiệu quả của hai chế độ liều sử dụng colistin truyền tĩnh mạch trong điều trị viêm phổi liên quan đến thở máy", Tạp chí Y học Việt Nam, tr. 94-97 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Hiệu quả của hai chế độ liều sử dụng colistin truyền tĩnh mạch trong điều trị viêm phổi liên quan đến thở máy
Tác giả: Nguyễn Bá Cường, Nguyễn Hoàng Anh, Đào Xuân Cơ, Đỗ Thị Hồng Gấm, Đặng Quốc Tuấn
Năm: 2017
3. Dương Thanh Hải (2016), Nghiên cứu độc tính thận trên bệnh nhân sử dụng colistin tại khoa Hồi sức tích cực Bệnh viện Bạch Mai, Luận văn Thạc sĩ Dược học, Trường Đại học Dược Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu độc tính thận trên bệnh nhân sử dụng colistin tại khoa Hồi sức tích cực Bệnh viện Bạch Mai
Tác giả: Dương Thanh Hải
Năm: 2016
4. Vương Mỹ Lượng (2020), Triển khai phác đồ truyền tĩnh mạch liên tục vancomycin trên bệnh nhân lọc máu liên tục thông qua giám sát nồng độ thuốc trong máu tại Khoa Hồi sức tích cực, Bệnh viện Bạch Mai, Khóa luận tốt nghiệp Dược sĩ, Trường Đại học Dược Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Triển khai phác đồ truyền tĩnh mạch liên tục vancomycin trên bệnh nhân lọc máu liên tục thông qua giám sát nồng độ thuốc trong máu tại Khoa Hồi sức tích cực, Bệnh viện Bạch Mai
Tác giả: Vương Mỹ Lượng
Năm: 2020
5. Trần Nhật Minh (2019), Phân tích đặc điểm lâm sàng, vi sinh và phác đồ điều trị của nhiễm khuẩn do Klebsiella pneumoniae tại Khoa Hồi sức tích cực, Bệnh viện Bạch Mai, Khóa luận tốt nghiệp Dược sĩ, Trường Đại học Dược Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Phân tích đặc điểm lâm sàng, vi sinh và phác đồ điều trị của nhiễm khuẩn do Klebsiella pneumoniae tại Khoa Hồi sức tích cực, Bệnh viện Bạch Mai
Tác giả: Trần Nhật Minh
Năm: 2019
6. Nguyễn Minh Nghĩa (2020), Khí dung kết hợp truyền tĩnh mạch colistin điều trị viêm phổi nặng do vi khuẩn gram âm đa kháng kháng sinh, Luận văn chuyên khoa cấp 2, Trường Đại học Y Hà Nội.Tài liệu tiếng Anh Sách, tạp chí
Tiêu đề: Khí dung kết hợp truyền tĩnh mạch colistin điều trị viêm phổi nặng do vi khuẩn gram âm đa kháng kháng sinh
Tác giả: Nguyễn Minh Nghĩa
Năm: 2020
7. Abdul-Aziz M. H., Alffenaar J. C., et al. (2020), "Antimicrobial therapeutic drug monitoring in critically ill adult patients: a Position Paper", Intensive Care Med, 46(6), pp. 1127-1153 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Antimicrobial therapeutic drug monitoring in critically ill adult patients: a Position Paper
Tác giả: Abdul-Aziz M. H., Alffenaar J. C., et al
Năm: 2020
8. Bellos I., Pergialiotis V., et al. (2020), "Efficacy and safety of colistin loading dose: a meta-analysis", J Antimicrob Chemother, 75(7), pp. 1689-1698 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Efficacy and safety of colistin loading dose: a meta-analysis
Tác giả: Bellos I., Pergialiotis V., et al
Năm: 2020
9. Bergen P. J., Bulitta J. B., et al. (2010), "Pharmacokinetic/pharmacodynamic investigation of colistin against Pseudomonas aeruginosa using an in vitro model", Antimicrob Agents Chemother, 54(9), pp. 3783-9 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Pharmacokinetic/pharmacodynamic investigation of colistin against Pseudomonas aeruginosa using an in vitro model
Tác giả: Bergen P. J., Bulitta J. B., et al
Năm: 2010
10. Bialvaei A. Z., Samadi Kafil H. (2015), "Colistin, mechanisms and prevalence of resistance", Curr Med Res Opin, 31(4), pp. 707-21 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Colistin, mechanisms and prevalence of resistance
Tác giả: Bialvaei A. Z., Samadi Kafil H
Năm: 2015
11. Biedenbach D. J., Giao P. T., et al. (2016), "Antimicrobial-resistant Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii From Patients With Hospital-acquired or Ventilator-associated Pneumonia in Vietnam", Clin Ther, 38(9), pp. 2098-105 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Antimicrobial-resistant Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii From Patients With Hospital-acquired or Ventilator-associated Pneumonia in Vietnam
Tác giả: Biedenbach D. J., Giao P. T., et al
Năm: 2016
12. Blot S. I., Pea F., et al. (2014), "The effect of pathophysiology on pharmacokinetics in the critically ill patient--concepts appraised by the example of antimicrobial agents", Adv Drug Deliv Rev, 77, pp. 3-11 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The effect of pathophysiology on pharmacokinetics in the critically ill patient--concepts appraised by the example of antimicrobial agents
Tác giả: Blot S. I., Pea F., et al
Năm: 2014
13. Boisson M., Jacobs M., et al. (2014), "Comparison of intrapulmonary and systemic pharmacokinetics of colistin methanesulfonate (CMS) and colistin after aerosol delivery and intravenous administration of CMS in critically ill patients", Antimicrob Agents Chemother, 58(12), pp. 7331-9 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Comparison of intrapulmonary and systemic pharmacokinetics of colistin methanesulfonate (CMS) and colistin after aerosol delivery and intravenous administration of CMS in critically ill patients
Tác giả: Boisson M., Jacobs M., et al
Năm: 2014
14. Cheah S. E., Wang J., et al. (2015), "New pharmacokinetic/pharmacodynamic studies of systemically administered colistin against Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii in mouse thigh and lung infection models: smaller response in lung infection", J Antimicrob Chemother, 70(12), pp. 3291-7 Sách, tạp chí
Tiêu đề: New pharmacokinetic/pharmacodynamic studies of systemically administered colistin against Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii in mouse thigh and lung infection models: smaller response in lung infection
Tác giả: Cheah S. E., Wang J., et al
Năm: 2015
15. Choi I. S., Lee Y. J., et al. (2016), "Predictors of mortality in patients with extensively drug-resistant Acinetobacter baumannii pneumonia receiving colistin therapy", Int J Antimicrob Agents, 48(2), pp. 175-80 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Predictors of mortality in patients with extensively drug-resistant Acinetobacter baumannii pneumonia receiving colistin therapy
Tác giả: Choi I. S., Lee Y. J., et al
Năm: 2016
16. Couet W., Gregoire N., et al. (2012), "Colistin pharmacokinetics: the fog is lifting", Clin Microbiol Infect, 18(1), pp. 30-9 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Colistin pharmacokinetics: the fog is lifting
Tác giả: Couet W., Gregoire N., et al
Năm: 2012
17. European Medicines Agency (2016), Guideline on the use of pharmacokinetics and pharmacodynamics in the development of antimicrobial medicinal products, Document EMA/CHMP/594085/2015 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Guideline on the use of pharmacokinetics and pharmacodynamics in the development of antimicrobial medicinal products
Tác giả: European Medicines Agency
Năm: 2016
18. Fiore M., Peluso L., et al. (2021), "The impact of continuous renal replacement therapy on antibiotic pharmacokinetics in critically ill patients", Expert Opin Drug Metab Toxicol, 17(5), pp. 543-554 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The impact of continuous renal replacement therapy on antibiotic pharmacokinetics in critically ill patients
Tác giả: Fiore M., Peluso L., et al
Năm: 2021
19. Forrest A., Garonzik S. M., et al. (2017), "Pharmacokinetic/Toxicodynamic Analysis of Colistin-Associated Acute Kidney Injury in Critically Ill Patients", Antimicrob Agents Chemother, 61(11), pp Sách, tạp chí
Tiêu đề: Pharmacokinetic/Toxicodynamic Analysis of Colistin-Associated Acute Kidney Injury in Critically Ill Patients
Tác giả: Forrest A., Garonzik S. M., et al
Năm: 2017
21. Gregoire N., Aranzana-Climent V., et al. (2017), "Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Colistin", Clin Pharmacokinet, 56(12), pp. 1441-1460 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Colistin
Tác giả: Gregoire N., Aranzana-Climent V., et al
Năm: 2017
22. Gregoire N., Mimoz O., et al. (2014), "New colistin population pharmacokinetic data in critically ill patients suggesting an alternative loading dose rationale", Antimicrob Agents Chemother, 58(12), pp. 7324-30 Sách, tạp chí
Tiêu đề: New colistin population pharmacokinetic data in critically ill patients suggesting an alternative loading dose rationale
Tác giả: Gregoire N., Mimoz O., et al
Năm: 2014

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Bảng 1.1. Chế độ liều CMS hàng ngày trên bệnh nhân không có can thiệp lọc máu - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
Bảng 1.1. Chế độ liều CMS hàng ngày trên bệnh nhân không có can thiệp lọc máu (Trang 18)
Hình 1.3. Kết quả phân tích meta trên tỷ lệ tử vong (A), tỷ lệ thành công lâm sàng (C) và vi sinh(D)trên 908 bệnh nhân được điều trịvới CMS khí dungtrên bệnh  - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
Hình 1.3. Kết quả phân tích meta trên tỷ lệ tử vong (A), tỷ lệ thành công lâm sàng (C) và vi sinh(D)trên 908 bệnh nhân được điều trịvới CMS khí dungtrên bệnh (Trang 20)
Hình 2.1. Sơ đồ tóm tắt phương pháp tổng quan hệ thống - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
Hình 2.1. Sơ đồ tóm tắt phương pháp tổng quan hệ thống (Trang 26)
Hình 2.2. Sơ đồ tóm tắt phương pháp mô phỏng PK/PD - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
Hình 2.2. Sơ đồ tóm tắt phương pháp mô phỏng PK/PD (Trang 28)
theo phương pháp hình thang hỗn hợp (phương pháp linear-up log-down) dựa trên dữ liệu - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
theo phương pháp hình thang hỗn hợp (phương pháp linear-up log-down) dựa trên dữ liệu (Trang 30)
tóm tắt tại Hình 3.1. - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
t óm tắt tại Hình 3.1 (Trang 32)
Bảng 3.1. Đặc điểm quần thể nghiên cứu - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
Bảng 3.1. Đặc điểm quần thể nghiên cứu (Trang 33)
Bảng 3.6. Giá trị ước tính của các thông số cố định (fixed - effect) trên bệnh nhân không lọc máu của CMS - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
Bảng 3.6. Giá trị ước tính của các thông số cố định (fixed - effect) trên bệnh nhân không lọc máu của CMS (Trang 42)
Bảng 3.7. Giá trị ước tính của các thông số cố định (fixed - effect) trên bệnh nhân không lọc máu của colistin - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
Bảng 3.7. Giá trị ước tính của các thông số cố định (fixed - effect) trên bệnh nhân không lọc máu của colistin (Trang 43)
a: Nếu mô hình không có 2 ngăn CMS thì tham số biểu diễn cho CMS1; b: Thanh thải qua thận & không qua thận (không bao gồm thanh thải qua lọc máu); - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
a Nếu mô hình không có 2 ngăn CMS thì tham số biểu diễn cho CMS1; b: Thanh thải qua thận & không qua thận (không bao gồm thanh thải qua lọc máu); (Trang 43)
Bảng 3.8. Giá trị ước tính của các thông số cố định (fixed - effect) cho quá trình lọc máu của CMS và colistin - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
Bảng 3.8. Giá trị ước tính của các thông số cố định (fixed - effect) cho quá trình lọc máu của CMS và colistin (Trang 45)
Hình 3.2. - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
Hình 3.2. (Trang 47)
Hình 3.3. Nồng độ CMS (A) và colistin (B) dự đoán từ các mô hình với LD 9MU I; MD 4,5 MUI q12h trên bệnh nhân không lọc máu có Clcr = 80 ml/phút - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
Hình 3.3. Nồng độ CMS (A) và colistin (B) dự đoán từ các mô hình với LD 9MU I; MD 4,5 MUI q12h trên bệnh nhân không lọc máu có Clcr = 80 ml/phút (Trang 48)
Hình 3.5. %PTA fAUC24h/MIC ≥ 12 đối với các chế độ liều tương ứng với các nhóm chức năng thận khác nhau trên bệnh nhân không can thiệ p l ọ c máu  - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
Hình 3.5. %PTA fAUC24h/MIC ≥ 12 đối với các chế độ liều tương ứng với các nhóm chức năng thận khác nhau trên bệnh nhân không can thiệ p l ọ c máu (Trang 50)
Hình 3.7. %PTA fAUC24h/MIC ≥ 12 đối với các chế độ liều ở nhóm bệnh nhân còn chức năng thận nền và không còn chức năng thận nền được can thiệ p CRRT  - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
Hình 3.7. %PTA fAUC24h/MIC ≥ 12 đối với các chế độ liều ở nhóm bệnh nhân còn chức năng thận nền và không còn chức năng thận nền được can thiệ p CRRT (Trang 52)
Hình 3.8. %PTA Ctroung, ss ≤ 2,4 mg/L đối với các chế độ liều trên bệnh nhân còn chức năng thận và có can thiệp CRRT  Nhận xét:  - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
Hình 3.8. %PTA Ctroung, ss ≤ 2,4 mg/L đối với các chế độ liều trên bệnh nhân còn chức năng thận và có can thiệp CRRT Nhận xét: (Trang 54)
Bảng 3.9. Chế độ liều đề xuất trên bệnh nhân không có hoặc có can thiệp CRRT - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
Bảng 3.9. Chế độ liều đề xuất trên bệnh nhân không có hoặc có can thiệp CRRT (Trang 55)
Hình 3.9. Phân bố MIC của các chủng Klebsiella pneumoniae với colistin tại khoa HSTC, Bệnh viện Bạch Mai  - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
Hình 3.9. Phân bố MIC của các chủng Klebsiella pneumoniae với colistin tại khoa HSTC, Bệnh viện Bạch Mai (Trang 56)
Bảng 3.10. %CFR của các chế độ liều tương ứng với các nhóm chức năng thận cho quần thể Klebsiella pneumoniae với - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
Bảng 3.10. %CFR của các chế độ liều tương ứng với các nhóm chức năng thận cho quần thể Klebsiella pneumoniae với (Trang 57)
Bảng 3.12. %CFR của các chế độ liều tương ứng với các nhóm chức năng thận cho quần thể Klebsiella pneumoniae - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
Bảng 3.12. %CFR của các chế độ liều tương ứng với các nhóm chức năng thận cho quần thể Klebsiella pneumoniae (Trang 60)
Bảng PL1.1. Giá trị ước tính của phương sai IIV (CV%) của CMS và colistin - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
ng PL1.1. Giá trị ước tính của phương sai IIV (CV%) của CMS và colistin (Trang 84)
3 N. Grégoire (2014) [22] 32 (16) -- 34 (15) -16 (63) 51 (23) 29 (16) - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
3 N. Grégoire (2014) [22] 32 (16) -- 34 (15) -16 (63) 51 (23) 29 (16) (Trang 85)
Bảng PL1.3. Giá trị ước tính của phương sai RUV của CMS và colistin - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
ng PL1.3. Giá trị ước tính của phương sai RUV của CMS và colistin (Trang 86)
Phụ lục 2: Nồng độ colistin dự đoán từ các mô hình (trung vị, khoảng 95%PI) - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
h ụ lục 2: Nồng độ colistin dự đoán từ các mô hình (trung vị, khoảng 95%PI) (Trang 89)
Hình PL2.2. Nồng độ colistin dự đoán từ các mô hình (trung vị, khoảng 95%PI) với LD 9MUI, MD 6,5MUI Q12h   - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
nh PL2.2. Nồng độ colistin dự đoán từ các mô hình (trung vị, khoảng 95%PI) với LD 9MUI, MD 6,5MUI Q12h (Trang 90)
Hình PL3.1. %PTA fAUC/MIC ≥ 48 đối với các chế độ liều ở nhóm bệnh nhân - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
nh PL3.1. %PTA fAUC/MIC ≥ 48 đối với các chế độ liều ở nhóm bệnh nhân (Trang 91)
Bảng PL4.2. %CFR của các chế độ liều cho quần thể Klebsiella pneumoniae - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
ng PL4.2. %CFR của các chế độ liều cho quần thể Klebsiella pneumoniae (Trang 94)
Bảng PL4.4. %CFR của các chế độ liều cho quần thể Klebsiella pneumoniae - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
ng PL4.4. %CFR của các chế độ liều cho quần thể Klebsiella pneumoniae (Trang 96)
BảngPL 4.6. %CFR của các chế độ liều cho quần thể Klebsiella pneumoniae nhạy cảm (MIC ≤2 mg/L) với đích - Dược động học và dược lực học của colistin trên bệnh nhân nặng
ng PL 4.6. %CFR của các chế độ liều cho quần thể Klebsiella pneumoniae nhạy cảm (MIC ≤2 mg/L) với đích (Trang 98)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w