1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat

60 9 0
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 60
Dung lượng 2,05 MB

Nội dung

Ngày đăng: 10/11/2021, 12:37

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
1. Trần Thị Hải Yến, Thái Văn Thịnh, et al. (2020), "Nghiên cứu động học phân hủy của leuprolid acetat", Tạp Chí Y Dược Học, Số 2 - Tháng 9/2020, pp. 34-37.Tài liệu Tiếng Anh Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu động học phân hủy của leuprolid acetat
Tác giả: Trần Thị Hải Yến, Thái Văn Thịnh, et al
Năm: 2020
2. Andhariya J. V., Jog R., et al. (2019), "Development of Level A in vitro-in vivo correlations for peptide loaded PLGA microspheres", J Control Release, 308, pp.1-13 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Development of Level A in vitro-in vivo correlations for peptide loaded PLGA microspheres
Tác giả: Andhariya J. V., Jog R., et al
Năm: 2019
3. Andhariya J. V., Jog R., et al. (2019), "In vitro-in vivo correlation of parenteral PLGA microspheres: Effect of variable burst release", J Control Release, 314, pp. 25-37 Sách, tạp chí
Tiêu đề: In vitro-in vivo correlation of parenteral PLGA microspheres: Effect of variable burst release
Tác giả: Andhariya J. V., Jog R., et al
Năm: 2019
4. Astete C. E., Sabliov C. M. (2006), "Synthesis and characterization of PLGA nanoparticles", J Biomater Sci Polym Ed, 17(3), pp. 247-89 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis and characterization of PLGA nanoparticles
Tác giả: Astete C. E., Sabliov C. M
Năm: 2006
5. Báez-Santos Yahira M., Otte Andrew, et al. (2016), "A Fast and Sensitive Method for the Detection of Leuprolide Acetate: A High-Throughput Approach for the In Vitro Evaluation of Liquid Crystal Formulations", Analytical Chemistry, 88(9), pp. 4613-4618 Sách, tạp chí
Tiêu đề: A Fast and Sensitive Method for the Detection of Leuprolide Acetate: A High-Throughput Approach for the In Vitro Evaluation of Liquid Crystal Formulations
Tác giả: Báez-Santos Yahira M., Otte Andrew, et al
Năm: 2016
6. Bain D. F., Munday D. L., et al. (1999), "Modulation of rifampicin release from spray-dried microspheres using combinations of poly-(DL-lactide)", J Microencapsul, 16(3), pp. 369-85 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Modulation of rifampicin release from spray-dried microspheres using combinations of poly-(DL-lactide)
Tác giả: Bain D. F., Munday D. L., et al
Năm: 1999
7. Burgess D. J., Hussain A. S., et al. (2002), "Assuring quality and performance of sustained and controlled release parenterals: workshop report", AAPS PharmSci, 4(2), pp. E7 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Assuring quality and performance of sustained and controlled release parenterals: workshop report
Tác giả: Burgess D. J., Hussain A. S., et al
Năm: 2002
8. Busatto C., Pesoa J., et al. (2018), "Effect of particle size, polydispersity and polymer degradation on progesterone release from PLGA microparticles:Experimental and mathematical modeling", Int J Pharm, 536(1), pp. 360-369 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Effect of particle size, polydispersity and polymer degradation on progesterone release from PLGA microparticles: Experimental and mathematical modeling
Tác giả: Busatto C., Pesoa J., et al
Năm: 2018
9. Chaubal Mahesh (2002), "Polylactides/glycolides-excipients for injectable drug delivery and beyond", Drug Deliv. Technol., 2, pp. 34-36 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Polylactides/glycolides-excipients for injectable drug delivery and beyond
Tác giả: Chaubal Mahesh
Năm: 2002
10. Chen W., Palazzo A., et al. (2017), "Effect of Particle Size on Drug Loading and Release Kinetics of Gefitinib-Loaded PLGA Microspheres", Mol Pharm, 14(2), pp. 459-467 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Effect of Particle Size on Drug Loading and Release Kinetics of Gefitinib-Loaded PLGA Microspheres
Tác giả: Chen W., Palazzo A., et al
Năm: 2017
11. D'Souza S., Faraj J. A., et al. (2014), "A short term quality control tool for biodegradable microspheres", AAPS PharmSciTech, 15(3), pp. 530-41 Sách, tạp chí
Tiêu đề: A short term quality control tool for biodegradable microspheres
Tác giả: D'Souza S., Faraj J. A., et al
Năm: 2014
12. D'Souza S. S., DeLuca P. P. (2006), "Methods to assess in vitro drug release from injectable polymeric particulate systems", Pharm Res, 23(3), pp. 460-74 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Methods to assess in vitro drug release from injectable polymeric particulate systems
Tác giả: D'Souza S. S., DeLuca P. P
Năm: 2006
13. D'Souza S. S., DeLuca P. P. (2005), "Development of a dialysis in vitro release method for biodegradable microspheres", AAPS PharmSciTech, 6(2), pp. E323- 8 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Development of a dialysis in vitro release method for biodegradable microspheres
Tác giả: D'Souza S. S., DeLuca P. P
Năm: 2005
14. D'Souza S. S., Faraj J. A., et al. (2005), "A model-dependent approach to correlate accelerated with real-time release from biodegradable microspheres", AAPS PharmSciTech, 6(4), pp. E553-64 Sách, tạp chí
Tiêu đề: A model-dependent approach to correlate accelerated with real-time release from biodegradable microspheres
Tác giả: D'Souza S. S., Faraj J. A., et al
Năm: 2005
15. D'Souza S. S., Selmin F., et al. (2004), "Assessment of fertility in male rats after extended chemical castration with a GnRH antagonist", AAPS PharmSci, 6(1), pp. E10 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Assessment of fertility in male rats after extended chemical castration with a GnRH antagonist
Tác giả: D'Souza S. S., Selmin F., et al
Năm: 2004
16. Dong H., Tang G., et al. (2016), "One-step fabrication of inorganic/organic hybrid microspheres with tunable surface texture for controlled drug release application", J Mater Sci Mater Med, 27(1), pp. 7 Sách, tạp chí
Tiêu đề: One-step fabrication of inorganic/organic hybrid microspheres with tunable surface texture for controlled drug release application
Tác giả: Dong H., Tang G., et al
Năm: 2016
17. Doty A. C., Hirota K., et al. (2016), "Validation of a cage implant system for assessing in vivo performance of long-acting release microspheres", Biomaterials, 109, pp. 88-96 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Validation of a cage implant system for assessing in vivo performance of long-acting release microspheres
Tác giả: Doty A. C., Hirota K., et al
Năm: 2016
18. Fredenberg S., Wahlgren M., et al. (2011), "The mechanisms of drug release in poly(lactic-co-glycolic acid)-based drug delivery systems--a review", Int J Pharm, 415(1-2), pp. 34-52 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The mechanisms of drug release in poly(lactic-co-glycolic acid)-based drug delivery systems--a review
Tác giả: Fredenberg S., Wahlgren M., et al
Năm: 2011
19. Garner J., Skidmore S., et al. (2018), "Beyond Q1/Q2: The Impact of Manufacturing Conditions and Test Methods on Drug Release From PLGA- Based Microparticle Depot Formulations", J Pharm Sci, 107(1), pp. 353-361 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Beyond Q1/Q2: The Impact of Manufacturing Conditions and Test Methods on Drug Release From PLGA-Based Microparticle Depot Formulations
Tác giả: Garner J., Skidmore S., et al
Năm: 2018
20. Gasmi H., Danede F., et al. (2015), "Does PLGA microparticle swelling control drug release? New insight based on single particle swelling studies", J Control Release, 213, pp. 120-127 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Does PLGA microparticle swelling control drug release? New insight based on single particle swelling studies
Tác giả: Gasmi H., Danede F., et al
Năm: 2015

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1.1. Công thức phân tử leuprolid acetat - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 1.1. Công thức phân tử leuprolid acetat (Trang 11)
Bảng 1.1. Một số dạng thuốc giải phóng kéo dài chứa leuprolid acetat Tên thương mại Nhà sản xuất Dạng bào chế và - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Bảng 1.1. Một số dạng thuốc giải phóng kéo dài chứa leuprolid acetat Tên thương mại Nhà sản xuất Dạng bào chế và (Trang 13)
Hình 1.3. Cơ chế giải phóng thuốc của vi cầu PLGA - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 1.3. Cơ chế giải phóng thuốc của vi cầu PLGA (Trang 19)
Bảng 2.1. Nguyên liệu sử dụng trong nghiên cứu - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Bảng 2.1. Nguyên liệu sử dụng trong nghiên cứu (Trang 25)
Bảng 2.2. Thiết bị sử dụng trong nghiên cứu - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Bảng 2.2. Thiết bị sử dụng trong nghiên cứu (Trang 26)
Bảng 2.3. Công thức bào chế vi cầu PLGA-LA - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Bảng 2.3. Công thức bào chế vi cầu PLGA-LA (Trang 27)
Bảng 3.1. Thẩm định tính thích hợp của thiết bị đo huỳnh quang - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Bảng 3.1. Thẩm định tính thích hợp của thiết bị đo huỳnh quang (Trang 36)
Trên phổ huỳnh quang của mẫu trắng và mẫu placebo (hình 3.1 và phụ lục 1, 2) tại bước sóng 356 nm (bước sóng cực đại phát xạ của LA trong phổ phát xạ huỳnh quang mẫu chuẩn), không xuất hiện pic phát xạ - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
r ên phổ huỳnh quang của mẫu trắng và mẫu placebo (hình 3.1 và phụ lục 1, 2) tại bước sóng 356 nm (bước sóng cực đại phát xạ của LA trong phổ phát xạ huỳnh quang mẫu chuẩn), không xuất hiện pic phát xạ (Trang 37)
Bảng 3.3. Kết quả độ đúng của phương pháp ở mức nồng độ 20 µg/ml (tương đương thời điểm 7 giờ) - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Bảng 3.3. Kết quả độ đúng của phương pháp ở mức nồng độ 20 µg/ml (tương đương thời điểm 7 giờ) (Trang 38)
Bảng 3.4. Kết quả độ đúng của phương pháp ở mức nồng độ 4 µg/ml (tương đương thời điểm 1 giờ và 30 giờ) - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Bảng 3.4. Kết quả độ đúng của phương pháp ở mức nồng độ 4 µg/ml (tương đương thời điểm 1 giờ và 30 giờ) (Trang 39)
Hình 3.3. Phổ DSC của các polyme PLGA - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.3. Phổ DSC của các polyme PLGA (Trang 40)
Hình 3.5. Đồ thị giải phóng một số mẫu vi cầu bằng phương pháp lấy mẫu và phân tách - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.5. Đồ thị giải phóng một số mẫu vi cầu bằng phương pháp lấy mẫu và phân tách (Trang 41)
Hình 3.6. So sánh đồ thị giải phóng phương pháp lấy mẫu và phân tách và phương pháp thẩm tích - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.6. So sánh đồ thị giải phóng phương pháp lấy mẫu và phân tách và phương pháp thẩm tích (Trang 42)
Có thể thấy từ đồ thị hình 3.6, phương pháp thẩm tích cho kết quả lượng dược chất giải phóng tăng dần theo thời gian và giải phóng ban đầu thấp hơn phương pháp lấy mẫu và phân tách (13,15% so với 30,20% tại thời điểm 1 giờ) - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
th ể thấy từ đồ thị hình 3.6, phương pháp thẩm tích cho kết quả lượng dược chất giải phóng tăng dần theo thời gian và giải phóng ban đầu thấp hơn phương pháp lấy mẫu và phân tách (13,15% so với 30,20% tại thời điểm 1 giờ) (Trang 42)
Hình 3.7. Khảo sát ảnh hưởng của thể tích môi trường thử lên khả năng khuếch tán dược chất - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.7. Khảo sát ảnh hưởng của thể tích môi trường thử lên khả năng khuếch tán dược chất (Trang 43)
Hình 3.8. Khảo sát ảnh hưởng của tá dược đến sự khuếch tán dược chất khỏi màng thẩm tích - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.8. Khảo sát ảnh hưởng của tá dược đến sự khuếch tán dược chất khỏi màng thẩm tích (Trang 43)
Hình 3.10. Đồ thị thử giải phóng in vitro mẫu vi cầu đối chiếu ở điều kiện cấp tốc - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.10. Đồ thị thử giải phóng in vitro mẫu vi cầu đối chiếu ở điều kiện cấp tốc (Trang 44)
Hình 3.9. Đánh giá khả năng khuếch tán qua màng của mẫu 4/80 - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.9. Đánh giá khả năng khuếch tán qua màng của mẫu 4/80 (Trang 44)
Hình 3.11. Ảnh hưởng của quá trình đông khô vi cầu lên khả năng giải phóng dược chất - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.11. Ảnh hưởng của quá trình đông khô vi cầu lên khả năng giải phóng dược chất (Trang 45)
Kết quả thử giải phóng (hình 3.11) của cùng một mẫu vi cầu cho thấy vi cầu sau đông khô giải phóng dược chất nhiều hơn tại thời điểm đầu (14,14% lúc 1 giờ) so với mẫu vi cầu chưa đông khô (2,23% lúc 1 giờ) - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
t quả thử giải phóng (hình 3.11) của cùng một mẫu vi cầu cho thấy vi cầu sau đông khô giải phóng dược chất nhiều hơn tại thời điểm đầu (14,14% lúc 1 giờ) so với mẫu vi cầu chưa đông khô (2,23% lúc 1 giờ) (Trang 45)
Hình 3.12. Ảnh hưởng của hiệu suất nạp lên khả năng giải phóng dược chất - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.12. Ảnh hưởng của hiệu suất nạp lên khả năng giải phóng dược chất (Trang 46)
Bảng 3.8. Ảnh hưởng của kích thước vi cầu lên khả năng giải phóng dược chất (n = 3) - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Bảng 3.8. Ảnh hưởng của kích thước vi cầu lên khả năng giải phóng dược chất (n = 3) (Trang 46)
Hình 3.13. Ảnh hưởng của kích thước vi cầu lên khả năng giải phóng dược chất - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.13. Ảnh hưởng của kích thước vi cầu lên khả năng giải phóng dược chất (Trang 47)
Bảng 3.9. Ảnh hưởng của độ xốp lên khả năng giải phóng từ vi cầu (n = 3) - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Bảng 3.9. Ảnh hưởng của độ xốp lên khả năng giải phóng từ vi cầu (n = 3) (Trang 48)
Hình 3.14. Ảnh hưởng của độ xốp lên khả năng giải phóng từ vi cầu - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.14. Ảnh hưởng của độ xốp lên khả năng giải phóng từ vi cầu (Trang 48)
Hình 3.16. Ảnh chụp mẫu vi cầu 7 qua kính hiển vi điện tử quét (FE-SEM) - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.16. Ảnh chụp mẫu vi cầu 7 qua kính hiển vi điện tử quét (FE-SEM) (Trang 49)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w