1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat

60 9 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Nội dung

Ngày đăng: 10/11/2021, 12:37

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1.1. Công thức phân tử leuprolid acetat - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 1.1. Công thức phân tử leuprolid acetat (Trang 11)
Bảng 1.1. Một số dạng thuốc giải phóng kéo dài chứa leuprolid acetat Tên thương mại Nhà sản xuất Dạng bào chế và - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Bảng 1.1. Một số dạng thuốc giải phóng kéo dài chứa leuprolid acetat Tên thương mại Nhà sản xuất Dạng bào chế và (Trang 13)
Hình 1.3. Cơ chế giải phóng thuốc của vi cầu PLGA - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 1.3. Cơ chế giải phóng thuốc của vi cầu PLGA (Trang 19)
Bảng 2.1. Nguyên liệu sử dụng trong nghiên cứu - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Bảng 2.1. Nguyên liệu sử dụng trong nghiên cứu (Trang 25)
Bảng 2.2. Thiết bị sử dụng trong nghiên cứu - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Bảng 2.2. Thiết bị sử dụng trong nghiên cứu (Trang 26)
Bảng 2.3. Công thức bào chế vi cầu PLGA-LA - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Bảng 2.3. Công thức bào chế vi cầu PLGA-LA (Trang 27)
Bảng 3.1. Thẩm định tính thích hợp của thiết bị đo huỳnh quang - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Bảng 3.1. Thẩm định tính thích hợp của thiết bị đo huỳnh quang (Trang 36)
Trên phổ huỳnh quang của mẫu trắng và mẫu placebo (hình 3.1 và phụ lục 1, 2) tại bước sóng 356 nm (bước sóng cực đại phát xạ của LA trong phổ phát xạ huỳnh quang mẫu chuẩn), không xuất hiện pic phát xạ - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
r ên phổ huỳnh quang của mẫu trắng và mẫu placebo (hình 3.1 và phụ lục 1, 2) tại bước sóng 356 nm (bước sóng cực đại phát xạ của LA trong phổ phát xạ huỳnh quang mẫu chuẩn), không xuất hiện pic phát xạ (Trang 37)
Bảng 3.3. Kết quả độ đúng của phương pháp ở mức nồng độ 20 µg/ml (tương đương thời điểm 7 giờ) - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Bảng 3.3. Kết quả độ đúng của phương pháp ở mức nồng độ 20 µg/ml (tương đương thời điểm 7 giờ) (Trang 38)
Bảng 3.4. Kết quả độ đúng của phương pháp ở mức nồng độ 4 µg/ml (tương đương thời điểm 1 giờ và 30 giờ) - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Bảng 3.4. Kết quả độ đúng của phương pháp ở mức nồng độ 4 µg/ml (tương đương thời điểm 1 giờ và 30 giờ) (Trang 39)
Hình 3.3. Phổ DSC của các polyme PLGA - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.3. Phổ DSC của các polyme PLGA (Trang 40)
Hình 3.5. Đồ thị giải phóng một số mẫu vi cầu bằng phương pháp lấy mẫu và phân tách - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.5. Đồ thị giải phóng một số mẫu vi cầu bằng phương pháp lấy mẫu và phân tách (Trang 41)
Hình 3.6. So sánh đồ thị giải phóng phương pháp lấy mẫu và phân tách và phương pháp thẩm tích - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.6. So sánh đồ thị giải phóng phương pháp lấy mẫu và phân tách và phương pháp thẩm tích (Trang 42)
Có thể thấy từ đồ thị hình 3.6, phương pháp thẩm tích cho kết quả lượng dược chất giải phóng tăng dần theo thời gian và giải phóng ban đầu thấp hơn phương pháp lấy mẫu và phân tách (13,15% so với 30,20% tại thời điểm 1 giờ) - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
th ể thấy từ đồ thị hình 3.6, phương pháp thẩm tích cho kết quả lượng dược chất giải phóng tăng dần theo thời gian và giải phóng ban đầu thấp hơn phương pháp lấy mẫu và phân tách (13,15% so với 30,20% tại thời điểm 1 giờ) (Trang 42)
Hình 3.7. Khảo sát ảnh hưởng của thể tích môi trường thử lên khả năng khuếch tán dược chất - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.7. Khảo sát ảnh hưởng của thể tích môi trường thử lên khả năng khuếch tán dược chất (Trang 43)
Hình 3.8. Khảo sát ảnh hưởng của tá dược đến sự khuếch tán dược chất khỏi màng thẩm tích - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.8. Khảo sát ảnh hưởng của tá dược đến sự khuếch tán dược chất khỏi màng thẩm tích (Trang 43)
Hình 3.10. Đồ thị thử giải phóng in vitro mẫu vi cầu đối chiếu ở điều kiện cấp tốc - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.10. Đồ thị thử giải phóng in vitro mẫu vi cầu đối chiếu ở điều kiện cấp tốc (Trang 44)
Hình 3.9. Đánh giá khả năng khuếch tán qua màng của mẫu 4/80 - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.9. Đánh giá khả năng khuếch tán qua màng của mẫu 4/80 (Trang 44)
Hình 3.11. Ảnh hưởng của quá trình đông khô vi cầu lên khả năng giải phóng dược chất - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.11. Ảnh hưởng của quá trình đông khô vi cầu lên khả năng giải phóng dược chất (Trang 45)
Kết quả thử giải phóng (hình 3.11) của cùng một mẫu vi cầu cho thấy vi cầu sau đông khô giải phóng dược chất nhiều hơn tại thời điểm đầu (14,14% lúc 1 giờ) so với mẫu vi cầu chưa đông khô (2,23% lúc 1 giờ) - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
t quả thử giải phóng (hình 3.11) của cùng một mẫu vi cầu cho thấy vi cầu sau đông khô giải phóng dược chất nhiều hơn tại thời điểm đầu (14,14% lúc 1 giờ) so với mẫu vi cầu chưa đông khô (2,23% lúc 1 giờ) (Trang 45)
Hình 3.12. Ảnh hưởng của hiệu suất nạp lên khả năng giải phóng dược chất - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.12. Ảnh hưởng của hiệu suất nạp lên khả năng giải phóng dược chất (Trang 46)
Bảng 3.8. Ảnh hưởng của kích thước vi cầu lên khả năng giải phóng dược chất (n = 3) - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Bảng 3.8. Ảnh hưởng của kích thước vi cầu lên khả năng giải phóng dược chất (n = 3) (Trang 46)
Hình 3.13. Ảnh hưởng của kích thước vi cầu lên khả năng giải phóng dược chất - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.13. Ảnh hưởng của kích thước vi cầu lên khả năng giải phóng dược chất (Trang 47)
Bảng 3.9. Ảnh hưởng của độ xốp lên khả năng giải phóng từ vi cầu (n = 3) - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Bảng 3.9. Ảnh hưởng của độ xốp lên khả năng giải phóng từ vi cầu (n = 3) (Trang 48)
Hình 3.14. Ảnh hưởng của độ xốp lên khả năng giải phóng từ vi cầu - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.14. Ảnh hưởng của độ xốp lên khả năng giải phóng từ vi cầu (Trang 48)
Hình 3.16. Ảnh chụp mẫu vi cầu 7 qua kính hiển vi điện tử quét (FE-SEM) - Nghiên cứu đánh giá khả năng giải phóng kéo dài in vitro của vi cầu leuprolid acetat
Hình 3.16. Ảnh chụp mẫu vi cầu 7 qua kính hiển vi điện tử quét (FE-SEM) (Trang 49)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w