1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

69 32 0
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Nghiên Cứu Cải Thiện Độ Ổn Định Thuốc Nang Cứng Hệ Nano Tự Nhũ Hóa Rosuvastatin
Tác giả Nguyễn Thị Hoa
Người hướng dẫn PGS. TS. Vũ Thị Thu Giang, ThS. Phan Thị Nghĩa
Trường học Trường Đại Học Dược Hà Nội
Chuyên ngành Dược Sĩ
Thể loại Khóa Luận Tốt Nghiệp
Năm xuất bản 2021
Thành phố Hà Nội
Định dạng
Số trang 69
Dung lượng 1,84 MB

Nội dung

Ngày đăng: 10/11/2021, 12:37

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
1. Ngô Đào Anh (2020), Nghiên cứu động học phân hủy Milrinon trong dung dịch và ứng dụng bào chế thuốc tiêm, Khóa luận tốt nghiệp Dược sĩ, Trường Đại học Dược Hà Nội, Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu động học phân hủy Milrinon trong dung dịch và ứng dụng bào chế thuốc tiêm
Tác giả: Ngô Đào Anh
Năm: 2020
2. Bộ môn Bào chế- Trường Đại học Dược Hà Nội (2005), Một số chuyên đề về bào chế hiện đại, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, pp. 19-21 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Một số chuyên đề về bào chế hiện đại
Tác giả: Bộ môn Bào chế- Trường Đại học Dược Hà Nội
Nhà XB: Nhà xuất bản Y học
Năm: 2005
3. Bộ môn Vật lý Hóa lý - Trường Đại học Dược Hà Nội (2014), Hóa Lý dược, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, pp. 169-177 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Hóa Lý dược
Tác giả: Bộ môn Vật lý Hóa lý - Trường Đại học Dược Hà Nội
Nhà XB: Nhà xuất bản Y học
Năm: 2014
4. Nguyễn Thu Hiền (2020), Nghiên cứu xây dựng công thức bào chế thuốc nang hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin 10mg, Khóa luận tốt nghiệp Dược sĩ, Trường Đại học Dược Hà Nội, Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu xây dựng công thức bào chế thuốc nang hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin 10mg
Tác giả: Nguyễn Thu Hiền
Năm: 2020
5. Nguyễn Thị Quế Mai (2010), Nghiên cứu bào chế thuốc tiêm pefloxacin mesylat, Khóa luận tốt nghiệp Dược sĩ, Trường Đại học Dược Hà Nội, Hà Nội Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu bào chế thuốc tiêm pefloxacin mesylat
Tác giả: Nguyễn Thị Quế Mai
Năm: 2010
6. Trần Thị Hải Yến, Nguyễn Thị Yến, et al. (2020), "Nghiên cứu bào chế hệ tự nano nhũ hóa rosuvastatin rắn", VNU Journal of Science: Medical and Pharmaceutical Sciences, 36(3), pp. 1-9.Tiếng Anh Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu bào chế hệ tự nano nhũ hóa rosuvastatin rắn
Tác giả: Trần Thị Hải Yến, Nguyễn Thị Yến, et al
Năm: 2020
7. Adriana I. Segall (2019), "Preformulation: The use of FTIR in compatibility studies", Journal of Innovations in Applied Pharmaceutical Science (JIAPS), 4(3), pp. 01-06 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Preformulation: The use of FTIR in compatibility studies
Tác giả: Adriana I. Segall
Năm: 2019
8. Ahsan M. N., Verma P. R. P., et al. (2014), "Formulation of Rosuvastatin-Loaded Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System Using Box-Behnken Design", Particulate Science and Technology, 32(1), pp. 46-60 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Formulation of Rosuvastatin-Loaded Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System Using Box-Behnken Design
Tác giả: Ahsan M. N., Verma P. R. P., et al
Năm: 2014
9. Alshora D. H., Ibrahim M. A., et al. (2018), "Rosuvastatin calcium nanoparticles: Improving bioavailability by formulation and stabilization codesign", PLoS One, 13(7), pp Sách, tạp chí
Tiêu đề: Rosuvastatin calcium nanoparticles: Improving bioavailability by formulation and stabilization codesign
Tác giả: Alshora D. H., Ibrahim M. A., et al
Năm: 2018
10. Ashfaq M., Akhtar T., et al. (2014), "Simultaneous Estimation of Rosuvastatin and Amlodipine in Pharmaceutical Formulations Using Stability Indicating HPLC Method", Brazilian Journal of Pharmaceutical Science, 50(3), pp. 629- 638 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Simultaneous Estimation of Rosuvastatin and Amlodipine in Pharmaceutical Formulations Using Stability Indicating HPLC Method
Tác giả: Ashfaq M., Akhtar T., et al
Năm: 2014
11. C Michael White (2002), "A review of the pharmacologic and pharmacokinetic aspects of rosuvastatin", J Clin Pharmacol, 42(9), pp. 963-70 Sách, tạp chí
Tiêu đề: A review of the pharmacologic and pharmacokinetic aspects of rosuvastatin
Tác giả: C Michael White
Năm: 2002
12. Chetan Amrutkar, KS Salunkhe, et al. (2014), "Review on Self Nanoemulsifiying Drug Delivery System", AJPTR, 4, pp. 2249-3387 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Review on Self Nanoemulsifiying Drug Delivery System
Tác giả: Chetan Amrutkar, KS Salunkhe, et al
Năm: 2014
13. Dave V. S., Haware R. V., et al. (2015), "Drug-Excipient Compatibility Studies in Formulation Development: Current Trends and Techniques", American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) Formulation Design and Development (FDD) Section Newsletter pp. 9-15 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Drug-Excipient Compatibility Studies in Formulation Development: Current Trends and Techniques
Tác giả: Dave V. S., Haware R. V., et al
Năm: 2015
14. Fergus McTaggart (2003), "Comparative pharmacology of rosuvastatin", Atherosclerosis Supplements, 4(1), pp. 9-14 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Comparative pharmacology of rosuvastatin
Tác giả: Fergus McTaggart
Năm: 2003
15. George Ngwa (2010), "Forced degradation as an integral part of HPLC stability- indicating method development", Drug Delivery Technology, 10(5), pp. 56-59 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Forced degradation as an integral part of HPLC stability-indicating method development
Tác giả: George Ngwa
Năm: 2010
16. Khedr A., Belal F., et al. (2013), "Analysis of rosuvastatin stress degradation behavior using liquid chromatography coupled to ultraviolet detection and electrospray ionization mass spectrometry", Analytical Methods, 5(22), pp. 6494- 6502 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Analysis of rosuvastatin stress degradation behavior using liquid chromatography coupled to ultraviolet detection and electrospray ionization mass spectrometry
Tác giả: Khedr A., Belal F., et al
Năm: 2013
17. Liltorp K., Larsen T. G., et al. (2011), "Solid state compatibility studies with tablet excipients using non thermal methods", Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 55(3), pp. 424-428 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Solid state compatibility studies with tablet excipients using non thermal methods
Tác giả: Liltorp K., Larsen T. G., et al
Năm: 2011
18. Luvai A., Mbagaya W., et al. (2012), "Rosuvastatin: a review of the pharmacology and clinical effectiveness in cardiovascular disease", Clin Med Insights Cardiol, 6, pp. 17-33 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Rosuvastatin: a review of the pharmacology and clinical effectiveness in cardiovascular disease
Tác giả: Luvai A., Mbagaya W., et al
Năm: 2012
19. Mali B., Moharil S. N., et al. (2017), "Drug - excipient interaction study of tramadol HCl with polymers", World Journal of Pharmaceutical Research 6(13), pp. 848-861 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Drug - excipient interaction study of tramadol HCl with polymers
Tác giả: Mali B., Moharil S. N., et al
Năm: 2017
20. Matos A. P. S., Costa J. S., et al. (2017), "Compatibility study between diazepam and tablet excipients", J Therm Anal Calorim, 127, pp. 1675–1682 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Compatibility study between diazepam and tablet excipients
Tác giả: Matos A. P. S., Costa J. S., et al
Năm: 2017

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

CHƯƠNG 1. TỔNG QUAN 1.1. Tổng quan về rosuvastatin - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
1. TỔNG QUAN 1.1. Tổng quan về rosuvastatin (Trang 12)
Bảng 1.1. Bảng tóm tắt các phương trình biểu thị tốc độ phản ứng [2], [3] - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
Bảng 1.1. Bảng tóm tắt các phương trình biểu thị tốc độ phản ứng [2], [3] (Trang 14)
1.2.2. Mô hình động học phân hủy thuốc. - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
1.2.2. Mô hình động học phân hủy thuốc (Trang 15)
Bảng 2.1. Danh sách nguyên vật liệu, hóa chất sử dụng trong nghiên cứu - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
Bảng 2.1. Danh sách nguyên vật liệu, hóa chất sử dụng trong nghiên cứu (Trang 26)
Các thiết bị sử dụng trong nghiên cứu được trình bày như dưới bảng 2.2. - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
c thiết bị sử dụng trong nghiên cứu được trình bày như dưới bảng 2.2 (Trang 27)
Hình 3.1. Biến đổi hàm lượng dược chất theo thời gian khi nghiên cứu động học phân hủy dược chất ở các điều kiện khác nhau - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
Hình 3.1. Biến đổi hàm lượng dược chất theo thời gian khi nghiên cứu động học phân hủy dược chất ở các điều kiện khác nhau (Trang 39)
Hình 3.2. Biến đổi hàm lượng dược chất theo thời gian khi nghiên cứu động học phân hủy của dược chất dưới tác động của tia UV - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
Hình 3.2. Biến đổi hàm lượng dược chất theo thời gian khi nghiên cứu động học phân hủy của dược chất dưới tác động của tia UV (Trang 39)
Nhận xét: Đồ thị biểu diễn ở hình 3.1 và 3.2 cho thấy hàm lượng dược chất giảm mạnh theo thời gian và nhiệt độ trong điều kiện acid (dung dịch HCl 0,1M) và oxy hóa (dung dịch H 2O2 3%), điều này chỉ ra sự phân hủy mạnh của rosuvastatin trong hai điều ki - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
h ận xét: Đồ thị biểu diễn ở hình 3.1 và 3.2 cho thấy hàm lượng dược chất giảm mạnh theo thời gian và nhiệt độ trong điều kiện acid (dung dịch HCl 0,1M) và oxy hóa (dung dịch H 2O2 3%), điều này chỉ ra sự phân hủy mạnh của rosuvastatin trong hai điều ki (Trang 40)
Hình 3.3. Đồ thị biểu diễn sự biến đổi hàm lượng dược chất trong điều kiện acid, oxy hóa và UV - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
Hình 3.3. Đồ thị biểu diễn sự biến đổi hàm lượng dược chất trong điều kiện acid, oxy hóa và UV (Trang 41)
Bảng 3.2. Thời gian để hàm lượng dược chất còn lại 50% và 90% trong các điều kiện acid và oxy hóa - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
Bảng 3.2. Thời gian để hàm lượng dược chất còn lại 50% và 90% trong các điều kiện acid và oxy hóa (Trang 41)
Hình 3.4. Biến đổi tổng hàm lượng tạp chất theo thời gian khi nghiên cứu động học phân hủy dược chất ở các điều kiện khác nhau - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
Hình 3.4. Biến đổi tổng hàm lượng tạp chất theo thời gian khi nghiên cứu động học phân hủy dược chất ở các điều kiện khác nhau (Trang 43)
Hình 3.5. Biến đổi tổng hàm lượng tạp chất theo thời gian khi nghiên cứu động học phân hủy dưới tác động của tia UV - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
Hình 3.5. Biến đổi tổng hàm lượng tạp chất theo thời gian khi nghiên cứu động học phân hủy dưới tác động của tia UV (Trang 43)
Kết quả các mô hình ở các điều kiện khác nhau được thể hiện trong bảng 3.2. Các mô hình được lựa chọn dựa trên nhận định: Giá trị AIC càng nhỏ mô hình càng phù hợp với số liệu thực nghiệm - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
t quả các mô hình ở các điều kiện khác nhau được thể hiện trong bảng 3.2. Các mô hình được lựa chọn dựa trên nhận định: Giá trị AIC càng nhỏ mô hình càng phù hợp với số liệu thực nghiệm (Trang 44)
Hình 3.6. Đồ thị biểu diễn sự biến đổi hàm lượng tạp chất trong điều kiện acid, oxy hóa và UV - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
Hình 3.6. Đồ thị biểu diễn sự biến đổi hàm lượng tạp chất trong điều kiện acid, oxy hóa và UV (Trang 45)
Bảng 3.4. Ảnh hưởng của tá dược dính đến hàm lượng dược chất và tạp chất của SNEDDS rắn - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
Bảng 3.4. Ảnh hưởng của tá dược dính đến hàm lượng dược chất và tạp chất của SNEDDS rắn (Trang 46)
Bảng 3.5. Công thức bào chế SNEDDS rắn rosuvastatin 10mg - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
Bảng 3.5. Công thức bào chế SNEDDS rắn rosuvastatin 10mg (Trang 48)
Bảng 3.6. Hàm lượng dược chất và tạp chất của SNEDDS rắn sử dụng tá dược dính là PVP 10%/isopropanol - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
Bảng 3.6. Hàm lượng dược chất và tạp chất của SNEDDS rắn sử dụng tá dược dính là PVP 10%/isopropanol (Trang 49)
Bảng 3.7. Hàm lượng dược chất và tạp chất của hạt SNEDDS sử dụng tá dược dính là PVP 10%/ethanol tuyệt đối. - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
Bảng 3.7. Hàm lượng dược chất và tạp chất của hạt SNEDDS sử dụng tá dược dính là PVP 10%/ethanol tuyệt đối (Trang 51)
Bảng 3.8. Công thức S-SNEDDS rosuvastatin đóng nang - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
Bảng 3.8. Công thức S-SNEDDS rosuvastatin đóng nang (Trang 53)
Bảng 3.10. Một số chỉ tiêu chất lượng của thuốc nang cứng chứa S-SNEDDS rosuvastatin 10mg (n=3, TB±SD) ban đầu và sau 1 tháng - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin
Bảng 3.10. Một số chỉ tiêu chất lượng của thuốc nang cứng chứa S-SNEDDS rosuvastatin 10mg (n=3, TB±SD) ban đầu và sau 1 tháng (Trang 55)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN