1. Trang chủ
  2. Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

69 32 0
Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Ngày đăng: 10/11/2021, 12:37

Xem thêm:

Hình ảnh liên quan

CHƯƠNG 1. TỔNG QUAN 1.1. Tổng quan về rosuvastatin - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

1..

TỔNG QUAN 1.1. Tổng quan về rosuvastatin Xem tại trang 12 của tài liệu.
Bảng 1.1. Bảng tóm tắt các phương trình biểu thị tốc độ phản ứng [2], [3] - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

Bảng 1.1..

Bảng tóm tắt các phương trình biểu thị tốc độ phản ứng [2], [3] Xem tại trang 14 của tài liệu.
1.2.2. Mô hình động học phân hủy thuốc. - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

1.2.2..

Mô hình động học phân hủy thuốc Xem tại trang 15 của tài liệu.
Bảng 2.1. Danh sách nguyên vật liệu, hóa chất sử dụng trong nghiên cứu - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

Bảng 2.1..

Danh sách nguyên vật liệu, hóa chất sử dụng trong nghiên cứu Xem tại trang 26 của tài liệu.
Các thiết bị sử dụng trong nghiên cứu được trình bày như dưới bảng 2.2. - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

c.

thiết bị sử dụng trong nghiên cứu được trình bày như dưới bảng 2.2 Xem tại trang 27 của tài liệu.
Hình 3.1. Biến đổi hàm lượng dược chất theo thời gian khi nghiên cứu động học phân hủy dược chất ở các điều kiện khác nhau - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

Hình 3.1..

Biến đổi hàm lượng dược chất theo thời gian khi nghiên cứu động học phân hủy dược chất ở các điều kiện khác nhau Xem tại trang 39 của tài liệu.
Hình 3.2. Biến đổi hàm lượng dược chất theo thời gian khi nghiên cứu động học phân hủy của dược chất dưới tác động của tia UV - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

Hình 3.2..

Biến đổi hàm lượng dược chất theo thời gian khi nghiên cứu động học phân hủy của dược chất dưới tác động của tia UV Xem tại trang 39 của tài liệu.
Nhận xét: Đồ thị biểu diễn ở hình 3.1 và 3.2 cho thấy hàm lượng dược chất giảm mạnh theo thời gian và nhiệt độ trong điều kiện acid (dung dịch HCl 0,1M) và oxy hóa (dung dịch H 2O2 3%), điều này chỉ ra sự phân hủy mạnh của rosuvastatin trong hai điều ki - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

h.

ận xét: Đồ thị biểu diễn ở hình 3.1 và 3.2 cho thấy hàm lượng dược chất giảm mạnh theo thời gian và nhiệt độ trong điều kiện acid (dung dịch HCl 0,1M) và oxy hóa (dung dịch H 2O2 3%), điều này chỉ ra sự phân hủy mạnh của rosuvastatin trong hai điều ki Xem tại trang 40 của tài liệu.
Hình 3.3. Đồ thị biểu diễn sự biến đổi hàm lượng dược chất trong điều kiện acid, oxy hóa và UV - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

Hình 3.3..

Đồ thị biểu diễn sự biến đổi hàm lượng dược chất trong điều kiện acid, oxy hóa và UV Xem tại trang 41 của tài liệu.
Bảng 3.2. Thời gian để hàm lượng dược chất còn lại 50% và 90% trong các điều kiện acid và oxy hóa - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

Bảng 3.2..

Thời gian để hàm lượng dược chất còn lại 50% và 90% trong các điều kiện acid và oxy hóa Xem tại trang 41 của tài liệu.
Hình 3.4. Biến đổi tổng hàm lượng tạp chất theo thời gian khi nghiên cứu động học phân hủy dược chất ở các điều kiện khác nhau - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

Hình 3.4..

Biến đổi tổng hàm lượng tạp chất theo thời gian khi nghiên cứu động học phân hủy dược chất ở các điều kiện khác nhau Xem tại trang 43 của tài liệu.
Hình 3.5. Biến đổi tổng hàm lượng tạp chất theo thời gian khi nghiên cứu động học phân hủy dưới tác động của tia UV - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

Hình 3.5..

Biến đổi tổng hàm lượng tạp chất theo thời gian khi nghiên cứu động học phân hủy dưới tác động của tia UV Xem tại trang 43 của tài liệu.
Kết quả các mô hình ở các điều kiện khác nhau được thể hiện trong bảng 3.2. Các mô hình được lựa chọn dựa trên nhận định: Giá trị AIC càng nhỏ mô hình càng phù hợp với số liệu thực nghiệm - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

t.

quả các mô hình ở các điều kiện khác nhau được thể hiện trong bảng 3.2. Các mô hình được lựa chọn dựa trên nhận định: Giá trị AIC càng nhỏ mô hình càng phù hợp với số liệu thực nghiệm Xem tại trang 44 của tài liệu.
Hình 3.6. Đồ thị biểu diễn sự biến đổi hàm lượng tạp chất trong điều kiện acid, oxy hóa và UV - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

Hình 3.6..

Đồ thị biểu diễn sự biến đổi hàm lượng tạp chất trong điều kiện acid, oxy hóa và UV Xem tại trang 45 của tài liệu.
Bảng 3.4. Ảnh hưởng của tá dược dính đến hàm lượng dược chất và tạp chất của SNEDDS rắn - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

Bảng 3.4..

Ảnh hưởng của tá dược dính đến hàm lượng dược chất và tạp chất của SNEDDS rắn Xem tại trang 46 của tài liệu.
Bảng 3.5. Công thức bào chế SNEDDS rắn rosuvastatin 10mg - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

Bảng 3.5..

Công thức bào chế SNEDDS rắn rosuvastatin 10mg Xem tại trang 48 của tài liệu.
Bảng 3.6. Hàm lượng dược chất và tạp chất của SNEDDS rắn sử dụng tá dược dính là PVP 10%/isopropanol - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

Bảng 3.6..

Hàm lượng dược chất và tạp chất của SNEDDS rắn sử dụng tá dược dính là PVP 10%/isopropanol Xem tại trang 49 của tài liệu.
Bảng 3.7. Hàm lượng dược chất và tạp chất của hạt SNEDDS sử dụng tá dược dính là PVP 10%/ethanol tuyệt đối. - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

Bảng 3.7..

Hàm lượng dược chất và tạp chất của hạt SNEDDS sử dụng tá dược dính là PVP 10%/ethanol tuyệt đối Xem tại trang 51 của tài liệu.
Bảng 3.8. Công thức S-SNEDDS rosuvastatin đóng nang - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

Bảng 3.8..

Công thức S-SNEDDS rosuvastatin đóng nang Xem tại trang 53 của tài liệu.
Bảng 3.10. Một số chỉ tiêu chất lượng của thuốc nang cứng chứa S-SNEDDS rosuvastatin 10mg (n=3, TB±SD) ban đầu và sau 1 tháng - Nghiên cứu cải thiện độ ổn định thuốc nang cứng hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin

Bảng 3.10..

Một số chỉ tiêu chất lượng của thuốc nang cứng chứa S-SNEDDS rosuvastatin 10mg (n=3, TB±SD) ban đầu và sau 1 tháng Xem tại trang 55 của tài liệu.

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • MỤC LỤC

  • ĐẶT VẤN ĐỀ

  • CHƯƠNG 1. TỔNG QUAN

    • 1.1. Tổng quan về rosuvastatin

      • 1.1.1. Cấu trúc hóa học

      • 1.1.2. Tính chất lý hóa

      • 1.1.3. Tính chất dược lý

        • 1.1.3.1. Dược lực học

        • 1.1.3.2. Dược động học

        • 1.2. Sơ lược về động học phân hủy thuốc

          • 1.2.1. Một số phương trình động học đơn giản

          • 1.2.2. Mô hình động học phân hủy thuốc.

          • 1.3. Độ ổn định của thuốc

          • 1.4. Một số phản ứng phân hủy

            • 1.4.1. Phân hủy hóa học

              • 1.4.1.1. Phản ứng oxy hóa

              • 1.4.1.2. Phản ứng quang hóa

              • 1.4.1.3. Phản ứng thủy phân

              • 1.4.1.4. Phản ứng đồng phân hóa

              • 1.4.2. Phân hủy vật lý

              • 1.4.3. Phân hủy sinh học

              • 1.5. Các yếu tố ảnh hưởng đến độ ổn định của viên nang cứng SNEDDS rosuvastatin 10mg.

                • 1.5.1. Bản chất dược chất

                • 1.5.2. Nhiệt độ

                • 1.5.3. Ánh sáng

                • 1.5.4. Ảnh hưởng của dung môi pha chế tá dược dính

                • 1.5.5. Ảnh hưởng của các tá dược trong công thức.

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan