1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm

68 19 0
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Nghiên Cứu Khả Năng Hấp Thu Dược Chất Từ Hệ Nano Tự Nhũ Hóa Rosuvastatin Trên Động Vật Thí Nghiệm
Tác giả Hoàng Kiều Yến
Người hướng dẫn PGS.TS. Vũ Thị Thu Giang, ThS. Phan Thị Nghĩa
Trường học Trường Đại Học Dược Hà Nội
Chuyên ngành Dược Sĩ
Thể loại Khóa Luận Tốt Nghiệp
Năm xuất bản 2021
Thành phố Hà Nội
Định dạng
Số trang 68
Dung lượng 1,71 MB

Nội dung

Ngày đăng: 10/11/2021, 12:37

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
1. Limited AstraZeneca UK (2020), "Tờ thông tin sử dụng Viên nén bao phim Crestor 10 mg", tr. 1-5 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tờ thông tin sử dụng Viên nén bao phim Crestor 10 mg
Tác giả: Limited AstraZeneca UK
Năm: 2020
4. PGS .TS.Nguyễn Đăng Hòa (2020), "Kỹ thuật bào chế và sinh dược học các dạng thuốc".Tài liệu Tiếng Anh Sách, tạp chí
Tiêu đề: Kỹ thuật bào chế và sinh dược học các dạng thuốc
Tác giả: PGS .TS.Nguyễn Đăng Hòa
Năm: 2020
5. Alshora D. H., Ibrahim M. A., et al. (2018), "Rosuvastatin calcium nanoparticles: Improving bioavailability by formulation and stabilization codesign", PLoS One, 13(7) Sách, tạp chí
Tiêu đề: Rosuvastatin calcium nanoparticles: Improving bioavailability by formulation and stabilization codesign
Tác giả: Alshora D. H., Ibrahim M. A., et al
Năm: 2018
7. Baloch J., Sohail M. F., et al. (2019), "Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) for Improved Oral Bioavailability of Chlorpromazine: In Vitro and In Vivo Evaluation", Medicina (Kaunas), 55(5) Sách, tạp chí
Tiêu đề: Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) for Improved Oral Bioavailability of Chlorpromazine: In Vitro and In Vivo Evaluation
Tác giả: Baloch J., Sohail M. F., et al
Năm: 2019
8. Currie G. M. (2018), "Pharmacology, Part 2: Introduction to Pharmacokinetics", J Nucl Med Technol, 46(3), pp. 221-230 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Pharmacology, Part 2: Introduction to Pharmacokinetics
Tác giả: Currie G. M
Năm: 2018
9. De Thaye E. Vervaeck A., Marostica E., et al. (2017), Pharmacokinetic analysis of modified-release metoprolol formulations: An interspecies comparison, European journal of pharmaceutical sciences, pp. 135-142 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Pharmacokinetic analysis of modified-release metoprolol formulations: An interspecies comparison
Tác giả: De Thaye E. Vervaeck A., Marostica E., et al
Năm: 2017
10. FDA CDER (1997), Guidance for industry, extended release oral dosage forms: development, evaluation and application of an in vitro/in vivo correlation Sách, tạp chí
Tiêu đề: Guidance for industry, extended release oral dosage forms
Tác giả: FDA CDER
Năm: 1997
12. H. Proost J. (1987), "Critical evaluation of the determination of bioavailability by numerical deconvolution", in vivo, 31, pp. 1746-1751 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Critical evaluation of the determination of bioavailability by numerical deconvolution
Tác giả: H. Proost J
Năm: 1987
13. J. Emami (2006), "In vitro-in vivo correlation: from theory to applications", J Pharm Pharm Sci, 9(2), pp. 169-189 Sách, tạp chí
Tiêu đề: In vitro-in vivo correlation: from theory to applications
Tác giả: J. Emami
Năm: 2006
15. Kaur Paramjeet, Jiang Xiaojian, et al. (2015), "Applications of In Vitro-In Vivo Correlations in Generic Drug Development: Case Studies", The AAPS journal, 17(4), pp. 1035-1039 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Applications of In Vitro-In Vivo Correlations in Generic Drug Development: Case Studies
Tác giả: Kaur Paramjeet, Jiang Xiaojian, et al
Năm: 2015
16. Kim T. H. Shin S., Shin B. S. (2017), Model-based drug development: application of modeling and simulation in drug development, Journal of Pharmaceutical Investigation, pp. 1-11 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Model-based drug development: application of modeling and simulation in drug development
Tác giả: Kim T. H. Shin S., Shin B. S
Năm: 2017
17. Lacerda Loreana, Parize Alexandre Luis, et al. (2014), "Development and evaluation of pH-sensitive sodium alginate/chitosan microparticles containing the antituberculosis drug rifampicin", Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 39, pp. 161-167 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Development and evaluation of pH-sensitive sodium alginate/chitosan microparticles containing the antituberculosis drug rifampicin
Tác giả: Lacerda Loreana, Parize Alexandre Luis, et al
Năm: 2014
18. Lin L., Wong H. (2017), "Predicting Oral Drug Absorption: Mini Review on Physiologically-Based Pharmacokinetic Models", Pharmaceutics, 9(4), pp Sách, tạp chí
Tiêu đề: Predicting Oral Drug Absorption: Mini Review on Physiologically-Based Pharmacokinetic Models
Tác giả: Lin L., Wong H
Năm: 2017
19. Liu J., Zhang J., et al. (2006), "Chinese red yeast rice (Monascus purpureus) for primary hyperlipidemia: a meta-analysis of randomized controlled trials", Chin Med, 1, pp. 4 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Chinese red yeast rice (Monascus purpureus) for primary hyperlipidemia: a meta-analysis of randomized controlled trials
Tác giả: Liu J., Zhang J., et al
Năm: 2006
20. Luvai Ahai, Mbagaya Wycliffe, et al. (2012), "Rosuvastatin: a review of the pharmacology and clinical effectiveness in cardiovascular disease", Clinical Medicine Insights. Cardiology, 6, pp. 17-33 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Rosuvastatin: a review of the pharmacology and clinical effectiveness in cardiovascular disease
Tác giả: Luvai Ahai, Mbagaya Wycliffe, et al
Năm: 2012
21. Margolskee A., Darwich A. S., et al. (2016), "Deconvolution and IVIVC: Exploring the Role of Rate-Limiting Conditions", Aaps j, 18(2), pp. 321-32 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Deconvolution and IVIVC: Exploring the Role of Rate-Limiting Conditions
Tác giả: Margolskee A., Darwich A. S., et al
Năm: 2016
22. Martin P. D., Warwick M. J., et al. (2003), "Metabolism, excretion, and pharmacokinetics of rosuvastatin in healthy adult male volunteers", Clin Ther, 25(11), pp. 2822-35 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Metabolism, excretion, and pharmacokinetics of rosuvastatin in healthy adult male volunteers
Tác giả: Martin P. D., Warwick M. J., et al
Năm: 2003
23. Martinez M. N., Amidon G. L. (2002), "A mechanistic approach to understanding the factors affecting drug absorption: a review of fundamentals", J Clin Pharmacol, 42(6), pp. 620-43 Sách, tạp chí
Tiêu đề: A mechanistic approach to understanding the factors affecting drug absorption: a review of fundamentals
Tác giả: Martinez M. N., Amidon G. L
Năm: 2002
24. Murthy C. D. Sunkara G., Young D. (2007), Pharmaceutical product development: in vitro-in vivo correlation, Taylor & Francis US Sách, tạp chí
Tiêu đề: Pharmaceutical product development: "in vitro-in vivo correlation
Tác giả: Murthy C. D. Sunkara G., Young D
Năm: 2007
26. N. Gunde-Cimerman A. Cimerman (1995), Pleurotus fruiting bodies contain the inhibitor of 3-hydroxy-3- methylglutaryl-coenzyme a reductase-lovastatin, Exp Mycol, pp. 1-6 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Pleurotus fruiting bodies contain the inhibitor of 3-hydroxy-3- methylglutaryl-coenzyme a reductase-lovastatin, Exp Mycol
Tác giả: N. Gunde-Cimerman A. Cimerman
Năm: 1995

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1.1. Công thức cấu tạo của rosuvastatin - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
Hình 1.1. Công thức cấu tạo của rosuvastatin (Trang 10)
Hình 1.2. Đồ thị biểu diễn nồng độ theo thời gian của một hoạt chất - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
Hình 1.2. Đồ thị biểu diễn nồng độ theo thời gian của một hoạt chất (Trang 17)
1.5.3. Các mô hình tương quan invivo- invitro - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
1.5.3. Các mô hình tương quan invivo- invitro (Trang 25)
Bảng 2.1. Nguyên liệu và hóa chất nghiên cứu - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
Bảng 2.1. Nguyên liệu và hóa chất nghiên cứu (Trang 27)
Bảng 2.2. Thiết bị nghiên cứu - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
Bảng 2.2. Thiết bị nghiên cứu (Trang 27)
2.2. Nội dung nghiên cứu - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
2.2. Nội dung nghiên cứu (Trang 28)
Bảng 2.4. Điều kiện thể tích và môi trường phép thử hòa tan invitro - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
Bảng 2.4. Điều kiện thể tích và môi trường phép thử hòa tan invitro (Trang 30)
 Mô hình đánh giá sinh khả dụng: Chó được sử dụng thuốc theo ba giai đoạn: - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
h ình đánh giá sinh khả dụng: Chó được sử dụng thuốc theo ba giai đoạn: (Trang 31)
Bảng 2.6. Các thông số, điều kiện trong phân tích huyết tương bằng LC-MS/MS - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
Bảng 2.6. Các thông số, điều kiện trong phân tích huyết tương bằng LC-MS/MS (Trang 32)
2.3.4. Phương pháp đánh giá các thông số dược động học - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
2.3.4. Phương pháp đánh giá các thông số dược động học (Trang 34)
Bảng 2.7. Cách chuẩn bị đường chuẩn trong huyết tương - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
Bảng 2.7. Cách chuẩn bị đường chuẩn trong huyết tương (Trang 34)
Hình 3.1. Đường chuẩn Rosuvastatin trong huyết tương trắng bằng LC-MS/MS - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
Hình 3.1. Đường chuẩn Rosuvastatin trong huyết tương trắng bằng LC-MS/MS (Trang 36)
Bảng 3.1. Nồng độ rosuvastatin trong huyết tương chó (ng/mL) sau khi sử dụng dạng uống SNEDDS - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
Bảng 3.1. Nồng độ rosuvastatin trong huyết tương chó (ng/mL) sau khi sử dụng dạng uống SNEDDS (Trang 37)
Bảng 3.2. Nồng độ rosuvastatin trong huyết tương chó (ng/mL) sau khi sử dụng dạng uống nguyên liệu - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
Bảng 3.2. Nồng độ rosuvastatin trong huyết tương chó (ng/mL) sau khi sử dụng dạng uống nguyên liệu (Trang 38)
Hình 3.2. Đồ thị so sánh khả năng hấp thu của rosuvastatin khi dùng dạng uống SNEDDS rosuvastatin và dạng uống nguyên liệu - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
Hình 3.2. Đồ thị so sánh khả năng hấp thu của rosuvastatin khi dùng dạng uống SNEDDS rosuvastatin và dạng uống nguyên liệu (Trang 39)
Bảng 3.3. Các thông số dược động học của SNEDDS rosuvastatin khi sử dụng trên chó - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
Bảng 3.3. Các thông số dược động học của SNEDDS rosuvastatin khi sử dụng trên chó (Trang 40)
Hình 3.3. Đồ thị biểu diễn nồng độ rosuvastatin trong huyết tương chó khi sử dụng đường tiêm tĩnh mạch (a) từ 0- 2160 phút và (b) từ 0- 250 phút - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
Hình 3.3. Đồ thị biểu diễn nồng độ rosuvastatin trong huyết tương chó khi sử dụng đường tiêm tĩnh mạch (a) từ 0- 2160 phút và (b) từ 0- 250 phút (Trang 41)
Với C(t) có đủ cả ba số hạng, mô hình dược động học của rosuvastatin có thể là 3 ngăn - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
i C(t) có đủ cả ba số hạng, mô hình dược động học của rosuvastatin có thể là 3 ngăn (Trang 43)
3.2.2.1. Đánh giá sự ảnh hưởng của thể tích đến mức độ hòa tan invitro và mô hình hóa dữ liệu thử hòa tan in vitro - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
3.2.2.1. Đánh giá sự ảnh hưởng của thể tích đến mức độ hòa tan invitro và mô hình hóa dữ liệu thử hòa tan in vitro (Trang 44)
Bảng 3.6. Kết quả AIC khi mô hình hóa độ hòa tan invitro trong môi trường nước RO với các thể tích 250, 500, 900 mL - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
Bảng 3.6. Kết quả AIC khi mô hình hóa độ hòa tan invitro trong môi trường nước RO với các thể tích 250, 500, 900 mL (Trang 45)
3.2.2.2. Đánh giá sự ảnh hưởng của pH đến mức độ hòa tan invitro và mô hình hóa dữ liệu thử hòa tan in vitro - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
3.2.2.2. Đánh giá sự ảnh hưởng của pH đến mức độ hòa tan invitro và mô hình hóa dữ liệu thử hòa tan in vitro (Trang 46)
Bảng 3.8. Kết quả thẩm định mô hình tương quan giữa đường cong hấp thu invivo với các dữ liệu hòa tan in vitro của SNEDDS rosuvastatin - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
Bảng 3.8. Kết quả thẩm định mô hình tương quan giữa đường cong hấp thu invivo với các dữ liệu hòa tan in vitro của SNEDDS rosuvastatin (Trang 48)
Hình 3.7. Đồ thị dự đoán đường cong hấp thu invivo dựa vào các mô hình invitro khác nhau bằng phương trình tuyến tính Fabs = AbsScale.D(Tscale.Tvivo) - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
Hình 3.7. Đồ thị dự đoán đường cong hấp thu invivo dựa vào các mô hình invitro khác nhau bằng phương trình tuyến tính Fabs = AbsScale.D(Tscale.Tvivo) (Trang 49)
3.2.3.2. Lựa chọn mô hình tương quan - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
3.2.3.2. Lựa chọn mô hình tương quan (Trang 50)
Phụ lục 7. Giá trị AIC khi khớp các đường cong hòa tan invitro với các mô hình khác nhau ở các trọng số khác nhau (thể tích 250 mL) - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
h ụ lục 7. Giá trị AIC khi khớp các đường cong hòa tan invitro với các mô hình khác nhau ở các trọng số khác nhau (thể tích 250 mL) (Trang 66)
Phụ lục 8. Đồ thị mô tả mô hình hóa dữ liệu hòa tan invitro - Nghiên cứu khả năng hấp thu dược chất từ hệ nano tự nhũ hóa rosuvastatin trên động vật thí nghiệm
h ụ lục 8. Đồ thị mô tả mô hình hóa dữ liệu hòa tan invitro (Trang 68)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w