Đang tải... (xem toàn văn)
Bài giảng Sự hình thành một đáp ứng miễn dịch - Đại học Lạc Hồng. Sau khi học xong bài này, sinh viên sẽ trình bày được động học của một đáp ứng miễn dịch; nêu được hai khác biệt của đáp ứng miễn dịch thì đầu và thì hai; chứng minh được phải có sự hợp tác tế bào trong hình thành đáp ứng miễn dịch và có hạn chế sự hợp tác tế bào trong nhóm phù hợp mô,... Mời các bạn cùng tham khảo chi tiết nội dung bài giảng!
SỰ HÌNH THÀNH MỘT ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH Đồng Nai - 2020 MỤC TIÊU Trình bày động học đáp ứng miễn dịch Nêu hai khác biệt đáp ứng miễn dịch đầu hai Chứng minh phải có hợp tác tế bào hình thành đáp ứng miễn dịch có hạn chế hợp tác tế bào nhóm phù hợp mơ Mơ tả hiệu ứng Hapten - tải hình thành ĐƯMD kháng nguyên không lệ thuộc tuyến ức ĐỘNG HỌC CỦA MỘT ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH THAY ĐỔI VỀ CHẤT TRONG ĐÁP ỨNG MD LẦN VÀ • Chuyển lớp globuline miễn dịch – 1o - IgM – 2o - IgG, IgA IgE Ab Titer Total Ab 1o Ag IgG Ab IgM Ab 2o Ag Ngày sau gây miễn dịch SO SÁNH ĐÁP ỨNG THÌ 1VÀ THÌ Tính chất Diễn tiến ĐƯMD Thì Thì Tiềm ẩn 1-2 tuần 3-5 ngày Tăng SXKT Nhanh Rất nhanh Bình ổn 2-3 tuần Nhiều tháng-năm Giảm sút Nhanh Từ từ Số lượng Chất lượng Cao 1nhiều Lớp KT IgM IgG i lực với KN + +++ HỢP TÁC GIỮA CÁC TẾ BÀO MIỄN DỊCH TRONG HÌNH THÀNH ĐƯMD Tế bào trình diện kháng nguyên (APC) Lymphocyte T CD4 Lymphocyte B Lymphocyte T CD8 Tế bào diệt tự nhiên NK Teá bào trình diện kháng nguyên HLA lớp II – TCD4 (peptid 15-34 aa) HLA lớp I – TCD8 (peptid aa) TẾ BÀO LYMPHO T CHỊU TRÁCH NHIỆM TRONG ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH TẾ BÀO TCD4 TCD8 HOẠT HÓA TẾ BÀO LYMPHO T Các tế bào trình diện kháng nguyên (APC: antigen presenting cell) Tế bào lympho T nhận diện kháng nguyên trình diện tế bào trình diện kháng nguyên Tế bào T CD8 nhận diện Tế bào T CD4 nhận diện KN có nguồn gốc nội sinh KN có nguồn gốc ngoại lai mảnh peptite mảnh peptite KN trình diện KN trình diện phức hợp với HLA lớp I phức hợp với HLA lớp II 10 HOẠT HÓA LYMPHO BÀO T Tín hiệu KN Tín hiệu thứ B (1) CD4 (TH) – HLAII BCR (sIg) – KN (APC) (2) Ti (TCR) - KN (1) IFN (TH) IL2, IL4, IL5 (TH) (2) IL1 (APC) 13 HOẠT HÓA LYMPHO BÀO 14 HOẠT HÓA TẾ BÀO LYMPHO T HOẠT HÓA TCD4 Tăng sinh HOẠT HÓA TCD8 Sản xuất cytokine 15 SỰ HỢP TÁC GIỮA LYMPHOCYTES TCD4 VÀ ĐẠI THỰC BÀO CD4 Th1 tăng cường hoạt tính giết vi trùng nội bào 16 SỰ HỢP TÁC GIỮA LYMPHOCYTES CD4 VÀ LYMPHOCYTES CD8 Mảnh KN lớn (15-34 AA) APC tóm bắt xử lý tế bào ngoại lai trình diện với HLA II cho TCD4 Mảnh KN nhỏ (9 AA) tổng hợp tế bào nội sinh trình diện với HLA I cho T CD8 17 ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH ĐẶC HIỆU Kháng ngun xâm nhập thể nhận biết tế bào có thẩm quyền MD đáp ứng miễn dịch loại trừ đặc hiệu tác nhân gây bệnh Tế bào T giúp đỡ (Th) CD3 , CD4 MD dịch thể Điều hòa đáp ứng MD Tế bào B CD19, Ig màng tế bào Sản xuất kháng thể MD qua trung gian tế bào Tế bào T diệt bào (Tc) CD3, CD8 Diệt tế bào nhiễm (CTL) 18 19 ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH DỊCH THỂ Tế bào gốc Các tế bào B chưa hoạt hóa Phát triển đa dạng hóa tế bào nguồn Phát triển biệt Kháng nguyên bámhóa vào bào B hiệu tế tế bào B đặc Kháng thể sản xuất từ dòng tế bào B Kháng thể tiết KT=Ab=Ac B Tương bào (sản xuất kháng thể) B Tế bào nhớ 20 Lần đầu tiếp xúc với kháng nguyên Tế bào nhớ Tế bào hành Lần thứ hai tiếp xúc với kháng nguyên Tế bào nhớ Tế bào hành 21 HIỆU ỨNG HAPTEN-TẢI Hapten tính gây MD Hapten phải gắn với protein tải => phức hapten tải (hapten-carrier complex) Th nhận diện tải, B nhận diện hapten Tải phải giống 15 22 SỰ HP TÁC HẠN CHẾ TRONG NHÓM PHÙ HP MÔ (HIỆN TƯNG ZINKERNAGEL VÀ DOHERTY) Mouse Strain A or B Mouse Strain A or B Immunize with virus Period of days Purify Fibroblasts Isolate spleen Virus-specific cytotoxic T cells (CTLs) isolated from spleen 51Cr labeled fibroblast presents antigen Virus-specific CTLs CTLs and fibroblasts are co-cultivated Assay 51Cr release Infect fibroblasts with virus and radiolabel with 51Cr Fibroblast 51Cr release Spleen (target cells) from CTLs immunized fibroblasts infected with (lysis) with StrainA A yes StrainA B no StrainB B yes 17 StrainB A no 23 KHÁNG NGUYÊN KHÁNG NGUYÊN PHỤ THUỘC THYMUS KHÔNG PHỤ THUỘC THYMUS Để tạo đáp ứng miễn dịch: Khơng cần có tham gia cần có tham gia tế bào tế bào T để tạo đáp ứng T miễn dịch KN ghép, KN nhóm máu, KN Có lặp lại đơn vị cấu protein trúc: polysacharid Có trí nhớ miễn dịch, đáp Khơng có trí nhớ miễn dịch ứng mạnh (hoặc khơng đầy đủ): đáp ứng Có chuyển lớp kháng thể: MD khơng tăng tăng IgM IgG… 24 Kháng thể chủ yếu IgM 25 KHÁNG NGUYÊN KHÔNG PHỤ THUỘC TUYẾN ỨC - Cấu trúc: đại phân tử trùng phân đơn vị nhỏ (polysaccharide,dextran, ) - Các epitop giống đại phân tử liên kết với nhiều sIg tạo thành cầu nối (hiện tượng đội mũ) họat hóa lympho B thành tương bào sản xuất kháng thể - Kháng thể thuộc lớp IgM, khơng có khả chuyển lớp, khơng có trí nhớ miễn dịch 26 HIỆN TƯỢNG ĐỘI MŨ 27 ... động học đáp ứng miễn dịch Nêu hai khác biệt đáp ứng miễn dịch đầu hai Chứng minh phải có hợp tác tế bào hình thành đáp ứng miễn dịch có hạn chế hợp tác tế bào nhóm phù hợp mô Mô tả hiệu ứng Hapten... Hapten - tải hình thành ĐƯMD kháng ngun khơng lệ thuộc tuyến ức ĐỘNG HỌC CỦA MỘT ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH THAY ĐỔI VỀ CHẤT TRONG ĐÁP ỨNG MD LẦN VÀ • Chuyển lớp globuline miễn dịch – 1o - IgM – 2o - IgG,... CD8 17 ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH ĐẶC HIỆU Kháng ngun xâm nhập thể nhận biết tế bào có thẩm quyền MD đáp ứng miễn dịch loại trừ đặc hiệu tác nhân gây beänh Tế bào T giúp đỡ (Th) CD3 , CD4 MD dịch