Bài tập bồi dưỡng HSGQG amin, cacbohiđrat, dị vòng, pericylic

13-Bài Tập Hợp Chất Chứa Nitơ.doc 13-Bài Tập Hợp Chất Chứa Nitơ - Mol.doc 14-Bài Tập Hợp Chất Dị Vòng.doc 14-Bài Tập Hợp Chất Dị Vòng - Mol.doc 15-Bài Tập Cacbohiđrat.doc 15-Bài Tập Cacbohiđrat - Mol.doc 16-Bài Tập Amino Axit & Peptit.doc 16-Bài Tập Amino Axit & Peptit - Mol.doc 17-Bài Tập Phản Ứng Pericyclic.doc 17-Bài Tập Phản Ứng Pericyclic - Mol.doc  HỢP CHẤT CHỨA NITƠ Câu 1: Vẽ công thức cấu tạo chất A, B, C, D, E, F sơ đồ chuyển hóa sau: Câu 2: Từ hạt tiêu, người ta phân lập hợp chất trung tính X (C17H19NO3) Ozon phân X xử lí với Zn/H2O, thu etanđial, hai chất hữu Y Z Tiếp tụ thủy phân Y, thu OHC–COOH piperiđin (C5H11N) Mặt khác, cho Z tác dụng với HI đặc (dư), thu 3,4-đihiđroxibenzanđehit a) Vẽ công thức cấu tạo X, Y, Z b) Hợp chất X có đồng phân lập thể? Câu 3: Ephedrin hoạt chất dùng làm thuốc chữa bệnh hơ hấp chiết xuất từ ma hồng Ephedrin tổng hợp theo sơ đồ sau: a) Vẽ công thức cấu tạo chất X1, X2, X3 b) Đề nghị chế phản ứng tạo X1 X2 Câu 4: Từ benzen, chất hữu (chứa không nguyên tử cacbon) chất vô cần thiết, đề nghị sơ đồ tổng hợp hợp chất sau: Câu 5: Cho sơ đồ chuyển hóa sau: Hãy đề nghị tác nhân phản ứng (a), (b), (c), (d) vẽ công thức cấu tạo A, B, C, D, E Câu 6: Hồn thành sơ đồ chuyển hóa sau:   Câu 7: Hợp chất X (C6H12N2O2) có tính quang hoạt, khơng tan dung dịch axit lỗng bazơ lỗng nhiệt độ thường Khi đun nóng với dung dịch axit, X tạo thành Y (C6H10O4) Chất Y dễ dàng nước P2O5, tạo Z (C6H8O3) Mặt khác, X phản ứng với Br2 NaOH nước, tạo thành T (C4H12N2) Cho T phản ứng với HNO2 (có mặt HCl), thu butan-2-on Vẽ cơng thức cấu tạo X, Y, Z, T Câu 8: Đề nghị chế phản ứng giải thích hình thành sản phẩm sơ đồ sau: Câu 9: Cho sơ đồ chuyển hóa sau: a) Vẽ cơng thức cấu tạo X, Y, Z, T b) Đề nghị chế phản ứng tạo X Câu 10: Bismaleimit tinh thể lỏng (BMI) sử dụng công nghệ điện tử, hàng không vũ trụ Một loại BMI tổng hợp theo sơ đồ sau: Vẽ công thức cấu tạo chất từ X1 đến X7 BMI Câu 11: Dưới số giai đoạn q trình tổng hợp longifolen (một sesquiterpen có thành phần nhựa thông, dùng công nghiệp hương liệu, mĩ phẩm, …): Biết Z enamin có chứa vịng sáu cạnh Vẽ cơng thức cấu tạo X, Y, Z, T Câu 12: Cho sơ đồ chuyển hóa sau: a) Vẽ công thức cấu tạo A, B, C, D, E, F b) Đề nghị chế phản ứng tạo thành chất A sơ đồ   Câu 13: Hợp chất L-Carnitine (vitamin BT) amino axit có thể người, đóng vai trò then chốt việc vận chuyển axit béo vào ti thể (nơi sản xuất lượng cho tế bào), cung cấp lượng đến nhiều quan thể tim, gan, tế bào miễn dịch Carnitine tổng hợp theo sơ đồ sau: Biết A hợp chất mạch hở, tác dụng với dung dịch NaOH carnitine tồn dạng ion lưỡng cực a) Vẽ công thức cấu tạo A, B, C, D, E, F, G, H, I, K carnitine b) Đề nghị sơ đồ tổng hợp carnitine từ epiclohiđrin, chất hữu chứa (không chứa nguyên tử cacbon) chất vô khác Câu 14: Epizonaren phân lập từ tinh dầu Salvia fruticosa tổng hợp theo sơ đồ sau: Vẽ công thức cấu tạo X, Y, Z, T Câu 15: Các hiđrocacbon đa vòng twistane, triquinacene, … có cấu trúc đặc biệt Chúng sử dụng nghiên cứu lý thuyết hóa hữu làm chất trung gian tổng hợp hữu a) Sơ đồ tổng hợp twistane: Vẽ công thức cấu tạo X1, X2, X3, X4, X5 b) Sơ đồ tổng hợp triquinacene: Vẽ công thức cấu tạo X6, X7, X8, X9, X10, X11   HỢP CHẤT CHỨA NITƠ Câu 1: Vẽ công thức cấu tạo chất A, B, C, D, E, F sơ đồ chuyển hóa sau: Hướng dẫn giải Câu 2: Từ hạt tiêu, người ta phân lập hợp chất trung tính X (C17H19NO3) Ozon phân X xử lí với Zn/H2O, thu etanđial, hai chất hữu Y Z Tiếp tụ thủy phân Y, thu OHC–COOH piperiđin (C5H11N) Mặt khác, cho Z tác dụng với HI đặc (dư), thu 3,4-đihiđroxibenzanđehit a) Vẽ công thức cấu tạo X, Y, Z b) Hợp chất X có đồng phân lập thể? Hướng dẫn giải a) Công thức cấu tạo X, Y, Z: b) Hợp chất X có đồng phân hình học Câu 3: Ephedrin hoạt chất dùng làm thuốc chữa bệnh hơ hấp chiết xuất từ ma hồng Ephedrin tổng hợp theo sơ đồ sau: a) Vẽ công thức cấu tạo chất X1, X2, X3 b) Đề nghị chế phản ứng tạo X1 X2 Hướng dẫn giải a) Công thức cấu tạo chất X1, X2, X3:   b) Cơ chế phản ứng tạo X1 X2: Câu 4: Từ benzen chất vô cần thiết, vẽ sơ đồ tổng hợp hợp chất sau: Hướng dẫn giải Câu 5: Cho sơ đồ chuyển hóa sau: Hãy đề nghị tác nhân phản ứng (a), (b), (c), (d) vẽ công thức cấu tạo A, B, C, D, E   (a): (NH4)2S Hướng dẫn giải (b): NaNO2/HCl (c): H2O (d): SnCl2/HCl Câu 6: Hồn thành sơ đồ chuyển hóa sau: Hướng dẫn giải Câu 7: Hợp chất X (C6H12N2O2) có tính quang hoạt, khơng tan dung dịch axit lỗng bazơ lỗng nhiệt độ thường Khi đun nóng với dung dịch axit, X tạo thành Y (C6H10O4) Chất Y dễ dàng nước P2O5, tạo Z (C6H8O3) Mặt khác, X phản ứng với Br2 NaOH nước, tạo thành T (C4H12N2) Cho T phản ứng với HNO2 (có mặt HCl), thu butan-2-on Vẽ cơng thức cấu tạo X, Y, Z, T Hướng dẫn giải Chất Y điaxit nên X điamit Vì X có tính quang hoạt nên X là: Nếu X (1) (2) cho T phản ứng với HNO2/HCl tạo butanal Vậy công thức cấu tạo chất là: Câu 8: Đề nghị chế phản ứng giải thích hình thành sản phẩm sơ đồ sau:   Hướng dẫn giải Câu 9: Cho sơ đồ chuyển hóa sau: a) Vẽ cơng thức cấu tạo X, Y, Z, T b) Đề nghị chế phản ứng tạo X Hướng dẫn giải a) Công thức cấu tạo chất: b) Cơ chế phản ứng tạo X: Câu 10: Dưới số giai đoạn trình tổng hợp longifolen (một sesquiterpen có thành phần nhựa thơng, dùng công nghiệp hương liệu, mĩ phẩm, …): Biết Z enamin có chứa vịng sáu cạnh Vẽ cơng thức cấu tạo X, Y, Z, T Hướng dẫn giải   Công thức cấu tạo C là: Câu 11: Cho sơ đồ chuyển hóa sau: a) Vẽ công thức cấu tạo A, B, C, D, E, F b) Đề nghị chế phản ứng tạo thành chất A sơ đồ Hướng dẫn giải Câu 12: Hợp chất L-Carnitine (vitamin BT) amino axit có thể người, đóng vai trò then chốt việc vận chuyển axit béo vào ti thể (nơi sản xuất lượng cho tế bào), cung cấp lượng đến nhiều quan thể tim, gan, tế bào miễn dịch Carnitine tổng hợp theo sơ đồ sau: Biết A hợp chất mạch hở, tác dụng với dung dịch NaOH carnitine tồn dạng ion lưỡng cực a) Vẽ công thức cấu tạo A, B, C, D, E, F, G, H, I, K carnitine b) Đề nghị sơ đồ tổng hợp carnitine từ epiclohiđrin, chất hữu (chứa không chứa nguyên tử cacbon) chất vô khác   Hướng dẫn giải a) Công thức cấu tạo chất: Chú ý: AcNH– bền môi trường axit loãng bazơ loãng b) Sơ đồ tổng hợp carnitine từ epiclohiđrin: Câu 13: Bismaleimit tinh thể lỏng (BMI) sử dụng công nghệ điện tử, hàng không vũ trụ Một loại BMI tổng hợp theo sơ đồ sau: Vẽ công thức cấu tạo chất từ X1 đến X7 BMI Hướng dẫn giải Câu 14: Epizonaren phân lập từ tinh dầu Salvia fruticosa tổng hợp theo sơ đồ sau:   AMINO AXIT & PEPTIT Câu 1: Cho A, B dạng tồn alanin môi trường axit, bazơ X ion lưỡng cực alanin Giữa A, B X có cân điện li sau: A pKa1  2,35 H  X pKa2  9,69 H  B a) Tính tỉ số nồng độ [A]/[B] điểm đẳng điện b) Tính hàm lượng tương đối X điểm đẳng điện c) Vết alanin di chuyển cực tiến hành điện di pH < pH > 8? Hướng dẫn giải a) Tại điểm đẳng điện, vết alanin không di chuyển cực nên nồng độ ion trái dấu phải [A]  1 [B] pK a1  pK a2 2, 35  9, 69   6, 02 2 [X] 1 %X      0, 9996 (99, 96%)   6,02 [A] [A]  [B]  [X] [H ] 10 1  2,35  [X] K a1 10 b) pH I  c) pH < < 6,02  Vết alanin di chuyển cực âm pH > > 6,02  Vết alanin di chuyển cực dương Câu 2: Axit (S)-piroliđin-2-cacboxylic cịn gọi L-prolin có pKa1 = 1,99 pKa2 = 10,60 a) Viết công thức phối cảnh cơng thức Fischer L-prolin b) Tính gần tỉ lệ nồng độ dạng proton hóa H2A+ dạng trung hịa HA L-prolin mơi trường có pH = 2,50 c) Tính gần tỉ lệ nồng độ dạng đeproton hóa A– dạng trung hịa HA L-prolin mơi trường có pH = 9,70 Hướng dẫn giải a) Công thức phối cảnh công thức Fischer L-prolin: b) 2,  1, 99  lg [H2A  ] [HA]   0, 309 [HA] [H2A  ] c) 9,  10,  lg [A  ] [A  ]   0,126 [HA] [HA] Câu 3: Tyrosin (Tyr) gọi 4-hiđroxiphenylalanin có giá trị pKa 2,20; 9,11 10,07 a) Hãy gán giá trị pKa cho nhóm chức Tyr cho phù hợp b) Tính pHI Tyr c) Từ benzen hóa chất khác, đề nghị sơ đồ tổng hợp D,L-tyrosin Hướng dẫn giải a) Giá trị pKa nhóm chức Tyr:   pK a1  pK a2 2, 20  9,11   5, 66 2 c) Sơ đồ tổng hợp D,L-tyrosin: b) pH I  Câu 4: Đun nóng N-benzoylglyxin phản ứng với Ac2O, thu chất A (C11H11NO4) Chất A sau dễ dàng chuyển thành chất B (C9H7NO2) Khi cho B ngưng tụ với benzanđehit (tỉ lệ mol : 1, có mặt AcONa) cho chất C (C16H11NO2) Khử chất C H2 (xúc tác Pt, to) thủy phân sản phẩm thu môi trường axit tạo aminoaxit D a) Vẽ công thức cấu tạo A, B, C, D gọi tên D b) Đề nghị chế phản ứng chuyển hóa A thành B Hướng dẫn giải a) Công thức cấu tạo chất: b) Cơ chế phản ứng chuyển hóa A thành B: Chú ý: Chuyển hóa A thành B Erlenmeyer – Plochl synthesis Câu 5: Từ đietyl malonat hóa chất cần thiết khác, đề nghị sơ đồ tổng hợp hợp chất sau: Hướng dẫn giải   Câu 6: Hỗn hợp E gồm pepsin (pHI = 1,1), hemoglobin (pHI = 6,8) prolamin (pHI = 12,0) Khi tiến hành điện di hỗn hợp E pH = 7,0 thu ba vết chất hình sau: Hãy cho biết A, B, C chất nào? Giải thích Hướng dẫn giải Prolamin có pHI lớn pH điện di nên tồn dạng cation di chuyển cực (–) Vậy A prolamin Hemoglobin có pHI gần pH điện di nên tồn dạng ion lưỡng cực không di chuyển Vậy B hemoglobin Pepsin có pHI nhỏ pH điện di nên tồn dạng anion di chuyển cực (+) Vậy C pepsin Câu 7: Khi thủy phân hoàn toàn mol tripeptit X, thu mol Glu, mol Ala mol NH3 Biết X không phản ứng với 2,4-đinitroflobenzen có nhóm cacboxyl tự Mặt khác, thủy phân X enzim cacboxipeptidase, thu alanin đipeptit Y Vẽ công thức cấu tạo X Y Hướng dẫn giải Thứ tự mắt xích X Glu-Glu-Ala X khơng phản ứng với 2,4-đinitroflobenzen nên khơng cịn nhóm –NH2 đầu N (đã tham gia đóng vịng lactam) Khi thủy phân hồn tồn X thu NH3 nên nhóm có nhóm –CONH2 Vậy công thức cấu tạo X Y là:   Câu 8: Cho công thức cấu tạo -amino axit sau: Ala: CH3CH(NH2)COOH Phe: PhCH2CH(NH2)COOH Asn: H2NCOCH2CH(NH2)COOH Lys: H2N(CH2)4CH(NH2)COOH a) Xếp -amino axit theo chiều giảm dần pHI b) Thủy phân hoàn toàn peptit X, thu Phe2, Ala, Asn Lys Khi cho X phản ứng hồn tồn với 2,4-đinitroflobenzen (kí hiệu ArF) thủy phân sản phẩm, thu Phe, Asp, Lys hợp chất ArNHCH(CH3)COOH Mặt khác, thủy phân X enzim cacboxipeptidase, thu Asn tetrapeptit Y Tiếp tục thủy phân Y enzim cacboxipeptidase, thu Lys tripeptit Z Xác định thứ tự -amino axit X Hướng dẫn giải a) Gốc R– phân tử amino axit chứa nhiều nhóm mang tính bazơ pHI tăng ngược lại, gốc R– phân tử amino axit chứa nhiều nhóm mang tính axit pH I giảm: Lys > Ala > Phe > Asn b) Ala-Phe-Phe-Lys-Asn Câu 9: Thủy phân hoàn toàn mol peptit X, thu mol Ala, mol Val, mol Gly, mol Phe mol Arg Khi thủy phân X với enzim chimotripsin thu peptit Arg-Val-Gly-Val-Phe Gly-Arg-Val-Ala-Phe Mặt khác, thủy phân X với enzim tripsin, thu peptit Val-Ala-Phe-Arg Val-Gly-Val-Phe-Gly-Arg Biết X không phản ứng với 2,4-đinitroflobenzen không bị thủy phân enzim cacboxipeptidase Xác định cấu trúc bậc I X Hướng dẫn giải Vì X khơng phản ứng với 2,4-đinitroflobenzen không bị thủy phân enzim cacboxipeptiđaza nên X peptit có mạch vịng Câu 10: Cho cơng thức cấu tạo -amino axit sau: Gly: H2NCH2COOH Ala: CH3CH(NH2)COOH Phe: PhCH2CH(NH2)COOH Ile: C2H5CH(CH3)CH(NH2)COOH Tyr: p-HO-C6H4-CH2CH(NH2)COOH Arg: HN=C(NH2)NH(CH2)3CH(NH2)COOH a) Amino axit có pHI nhỏ nhất? Amino axit có pHI lớn nhất? b) Isoleuxin (Ile) tổng hợp theo sơ đồ sau: Vẽ công thức cấu tạo X, Y, Z, T c) Thủy phân hoàn toàn hexapeptit A, thu Ala, Arg, Gly, Ile, Phe Tyr Khi thủy phân khơng hồn tồn A, thu peptit B (Phe, Arg) C (Arg, Ile, Phe) Mặt khác, thủy phân A tripsin, thu peptit D (Ala, Arg, Tyr) peptit E Nếu cho A tác dụng với 2,4-đinitroflobenzen xác định Ala Xác định thứ tự liên kết -amino axit A Hướng dẫn giải a) Amino axit có pHI nhỏ Tyr amino axit có pHI lớn Arg b) Công thức cấu tạo chất: c) Ala-Tyr-Arg-Phe-Ile-Gly   Câu 11: Cho -amino axit sau: a) Từ hợp chất hữu (chứa không nguyên tử cacbon) chất vô khác, đề nghị sơ đồ tổng hợp Glu b) Cho bảng số liệu sau giá trị pKa His Glu: -Amino axit pKa1 pKa2 pKa3 His 1,80 6,00 9,20 Glu 2,19 4,25 9,67 - Hãy gán giá trị số pKa cho nhóm chức His Glu cho phù hợp - Viết cân điện li dạng cơng thức Fischer tính pHI His Glu c) TRF kí hiệu hocmon điều khiển hoạt động tuyến giáp Khi thủy phân hoàn toàn mol TRF, thu mol NH3, mol Glu, mol Pro mol His Mặt khác, thủy phân khơng hồn tồn TRF, thu His-Pro Phổ khối lượng cho biết phân tử khối TRF 362u Biết phân tử TRF khơng chứa vịng lớn năm cạnh Vẽ cơng thức Fischer TRF Hướng dẫn giải a) Sơ đồ tổng hợp Glu: b) Cân điện li His: pK a2  pK a3 6,  9,   7, 2 Cân điện li Glu:  pH I  pK a1  pK a2 2,19  4, 25   3, 22 2 c) Thủy phân TRF tạo NH3 nên TRF có nhóm –CONH2 MPro = 115u; MHis = 155u; MGlu = 147u; MTRF = 362u  có vịng lactam năm cạnh Thứ tự mắt xích TRF Glu-His-Pro His-Pro-Glu His-Pro-Glu khơng thể đóng vịng lactam Vậy công thức Fischer TRF là:  pHI    Câu 12: Cystein [HSCH2CH(NH2)COOH] có giá trị pKa 1,96; 8,18; 10,28 a) Viết công thức Fischer cystein pH = 1,5 pH = 5,5 b) Thủy phân hoàn toàn nonapeptit A, thu Arg, Ala, Met, Ser, Lys, Phe2, Val Ile Sử dụng phản ứng A với 2,4-đinitroflobenzen, xác định Ala Thủy phân A với trypsin, thu peptit B (Lys, Met, Ser, Ala, Phe), C (Arg, Ile) D (Val, Phe) Thủy phân A với BrCN, thu peptit E (Ser, Ala, Met) peptit F Nếu thủy phân A F với cacboxipeptidase thu Val Xác định thứ thứ liên kết -amino axit A Hướng dẫn giải a) Các cân điện li cystein:  pH I  1, 96  8,18  5, 07 b) Ala-Ser-Met-Phe-Lys-Ile-Arg-Phe-Val Câu 13: Cho số -amino axit có cơng thức cấu tạo giá trị pKa nhóm chức phân tử sau: -Amino axit Công thức cấu tạo pKa Gly 2,34; 9,60 Ala 2,34; 9,69 Phe 1,83; 9,13 Ser 2,21; 9,15 Asp 1,88; 3,65; 9,60   Orn 2,10; 8,90; 10,50 Arg 2,17; 9,04; 12,48 Pro 1,99; 10,60 a) Vẽ công thức Fischer pHI Asp, Orn, Arg (trên công thức, gán giá trị pKa cho nhóm chức) gọi tên chúng theo IUPAC Biết nhóm –NH–C(NH2)=NH có tên guaniđino b) Aspactam chất có độ cao saccarozơ 160 lần Thủy phân hoàn toàn aspactam, thu Ala, Asp CH3OH Mặt khác, cho aspactam tác dụng với 2,4-đnitroflobenzen thủy phân thu dẫn xuất 2,4-đinitrophenyl Asp sản phẩm có cơng thức phân tử C4H9NO2 Vẽ cơng thức Fischer aspactam, biết nhóm -COOH Asp khơng cịn tự c) Khi thủy phân nonapeptit brađikinin, thu peptit Pro-Pro-Gly, Ser-Pro-Phe, Gly-Phe-Ser, Pro-Phe-Arg, Arg-Pro-Pro, Pro-Gly-Phe Phe-Ser-Pro Vẽ công thức Fischer brađikinin cho biết pHI nằm khoảng ( 6; >> 6)? Hướng dẫn giải a) Công thức Fischer pHI Asp, Orn Arg: b) Công thức Fischer aspactam: c) Công thức brađikinin: Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg Công thức Fischer brađikinin: Brađikinin có pHI >> phân tử có hai nhóm guaniđino ba vịng piroliđin   Câu 14: Tetrađecapeptit X tách từ võ não có vai trị điều khiển hoạt động tuyến yên Khi xác định trình tự -amino axit X phương pháp Edman, người ta thu hợp chất Y Mặt khác, thủy phân khơng hồn tồn X, thu ThrSer-Cys, Lys-Thr-Phe, Ala-Gly-Cys-Lys-Asn-Phe, Phe-Trp, Thr-Phe-Thr-Ser-Cys, Asn-Phe-Phe-Trp-Lys Hãy xác định cấu trúc bậc I X, biết X có cầu đisunfua (–S–S–) Hướng dẫn giải Từ chất Y, xác định đầu N X Ala Cấu trúc bậc I X: Câu 15: Hợp chất trung tính A (C42H81NO8) có vai trị kiểm sốt q trình trao đổi chất qua màng tế bào Ozon phân A chế hóa với (CH3)2S/H2O thu anđehit B (C14H28O) có mạch cacbon khơng phân nhánh chất C (dung dịch chất C có góc quay cực không thay đổi theo thời gian) Khi thủy phân C với β-glucosidase thu D-glucozơ chất D Thủy phân D dung dịch NaOH thu muối natri stearat chất E (C4H9NO3) Dung dịch chất E có quay hỗ biến phản ứng với HIO4 cho hỗn hợp sản phẩm, có chứa axit fomic a) Xác định công thức cấu tạo A, B, C, D, E b) Có đồng phân lập thể ứng với công thức cấu tạo A? Hướng dẫn giải a) Dung dịch chất E có quay hỗ biến nên E đóng vịng tạo nhóm –OH hemiaxetal E phản ứng với HIO4 tạo HCOOH nên có nhóm –OH kế bên nhóm –CHO Vậy cơng thức cấu tạo E là: A chất trung tính nên nhóm –NH2 chuyển thành nhóm –CONH2 Dung dịch chất C có góc quay cực khơng thay đổi theo thời gian nên khơng thể đóng vịng tạo nhóm –OH hemiaxetal Vậy, A chứa liên kết -O-glucozit vị trí C-4 chất E Vậy công thức cấu tạo A, B, C, D là: b) Trong phân tử A có yếu tố lập thể chưa xác định đề cấu hình C-1, C-2 liên kết C=C nên A có 23 = đồng phân lập thể   PHẢN ỨNG PERICYCLIC Đề nghị chế phản ứng cho chuyển hóa sau:     PHẢN ỨNG PERICYCLIC Đề nghị chế phản ứng cho chuyển hóa sau:   Hướng dẫn giải        ... Câu 7: Hợp chất X (C6H12N2O2) có tính quang hoạt, khơng tan dung dịch axit loãng bazơ loãng nhiệt độ thường Khi đun nóng với dung dịch axit, X tạo thành Y (C6H10O4) Chất Y dễ dàng nước P2O5, tạo... cung cấp lượng đến nhiều quan thể tim, gan, tế bào miễn dịch Carnitine tổng hợp theo sơ đồ sau: Biết A hợp chất mạch hở, tác dụng với dung dịch NaOH carnitine tồn dạng ion lưỡng cực a) Vẽ công... Câu 7: Hợp chất X (C6H12N2O2) có tính quang hoạt, khơng tan dung dịch axit lỗng bazơ lỗng nhiệt độ thường Khi đun nóng với dung dịch axit, X tạo thành Y (C6H10O4) Chất Y dễ dàng nước P2O5, tạo