Đang tải... (xem toàn văn)
Tổng hợp và thiết lập tạp chuẩn captopril disulfid, 7ADCA, Dphenylglycin, tạp D của amlodipin, tạp A và B của nifedipin dùng trong kiểm nghiệm thuốc.Tổng hợp và thiết lập tạp chuẩn captopril disulfid, 7ADCA, Dphenylglycin, tạp D của amlodipin, tạp A và B của nifedipin dùng trong kiểm nghiệm thuốc.Tổng hợp và thiết lập tạp chuẩn captopril disulfid, 7ADCA, Dphenylglycin, tạp D của amlodipin, tạp A và B của nifedipin dùng trong kiểm nghiệm thuốc.Tổng hợp và thiết lập tạp chuẩn captopril disulfid, 7ADCA, Dphenylglycin, tạp D của amlodipin, tạp A và B của nifedipin dùng trong kiểm nghiệm thuốc.Tổng hợp và thiết lập tạp chuẩn captopril disulfid, 7ADCA, Dphenylglycin, tạp D của amlodipin, tạp A và B của nifedipin dùng trong kiểm nghiệm thuốc.
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ ĐẠI HỌC Y DƯỢC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH TRẦN VĂN MƯỜI TỔNG HỢP VÀ THIẾT LẬP TẠP CHUẨN CAPTOPRIL DISULFID, 7-ADCA, D-PHENYLGLYCIN, TẠP D CỦA AMLODIPIN, TẠP A VÀ B CỦA NIFEDIPIN DÙNG TRONG KIỂM NGHIỆM THUỐC LUẬN ÁN TIẾN SĨ DƯỢC HỌC TP HỒ CHÍ MINH, Năm 2021 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ ĐẠI HỌC Y DƯỢC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH TRẦN VĂN MƯỜI TỔNG HỢP VÀ THIẾT LẬP TẠP CHUẨN CAPTOPRIL DISULFID, 7-ADCA, D-PHENYLGLYCIN, TẠP D CỦA AMLODIPIN, TẠP A VÀ B CỦA NIFEDIPIN DÙNG TRONG KIỂM NGHIỆM THUỐC NGÀNH: KIỂM NGHIỆM THUỐC MÃ SỐ: 62720410 LUẬN ÁN TIẾN SĨ DƯỢC HỌC PGS.TS ĐẶNG VĂN TỊNH NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: PGS.TS NGUYỄN ĐỨC TUẤN TP HỒ CHÍ MINH, Năm 2021 LỜI CAM ĐOAN Tơi xin cam đoan cơng trình nghiên cứu riêng Các kết luận án trung thực chưa công bố cơng trình khác Tác giả TRẦN VĂN MƯỜI DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT Ký hiệu, chữ viết tắt Từ nguyên Tiếng Việt ACN Acetonitrile ACRS Asean chemical substance 7-ADCA 7-amino-3desacetoxycephalosporanic acid As Asymmetric factor BMIM-BF4 1-Buthyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate BP British Pharmacopoeia reference Chất chuẩn đối chiếu hóa học Asean Hệ số ấ đố Dược đ ển Anh CĐC Chấ đối chiếu CCĐC Chất chuẩn đối chiếu CP Captopril CPDS Captopril disulfide CTCL Chỉ tiêu chấ lượng d Doublet DCM Dichloromethane dd Doublet of doublets DĐVN Đỉnh đô Đỉnh đô - đô Dược đ ển V ệ Nam DSC Differential scanning calorimetry Phân ích nh ệ quét vi sai dt Doublet of triplets Đỉnh đô - ba EtOAc Ethyl acetate EP European Pharmacopoeia ) GTAĐ Dược đ ển Châu Âu Năng lực r ền quang 25 20 oC Giá trị ấn định HĐDĐ Hộ đồng Dược đ ển HPLC High performance liquid chromatography Hz Hertz ICRS International chemical reference standard Chất chuẩn đối chiếu hóa học quốc tế IR Infrared Hồng ngoạ LOD Limit of detection G hạn phá h ện LOQ Limit of quantitation G hạn định lượng Sắc ký lỏng h ệu cao M Phân lượng m Multiplet Đỉnh ộ MS Mass spectrum Phổ khố N Number of theoretical plates Số đĩa lý huyết NMR Nuclear magnetic resonance Cộng hưởng hạ nhân NLĐC Nguyên liệu đối chiếu NSX Nhà sản xuất PCRS Primary standard chemical PDA Photo diode array PGA Penicillin G acylase reference Chất chuẩn đối chiếu hóa học gốc Dãy diod quang Phổ 1H-NMR Phổ cộng hưởng hạ nhân proton 1H Phổ 13C-NMR Phổ cộng hưởng hạ nhân carbon 13C ppm Part per million PTN Phần r ệu Phịng hí ngh ệm q Quadruplet Đỉnh ốn Rs Resolution Độ phân g ả RSD Relative standard deviation Độ lệch chuẩn ương đố S Peak area D ện ích p c s Singlet Đỉnh đơn SCRS Secondary chemical reference standard Chất chuẩn đối chiếu hóa học thứ cấp SD Standard deviation Độ lệch chuẩn SKĐ Sắc ký đồ SKLM Sắc ký lớp mỏng S/N Signal/Noise Tỷ số ín h ệu/nh ễu t Triplet Đỉnh a TB Trung bình TCCL Tiêu chuẩn chấ lượng TGA Thermo gravimetric analysis Phân ích nh ệ rọng lượng tt/tt Thể ích/ hể ích tt/tt/tt Thể ích/ hể ích/ hể ích tR Retention time Thờ g an lưu Ubb Uncertainty Độ không đảm ảo đo USP United States Pharmacopoeia Dược đ ển Mỹ UV Ultraviolet Tử ngoạ UV-Vis Ultraviolet - Visible Tử ngoạ – khả k ến δC (δH) Chemical ship Độ dịch chuyển hóa học 13C 1H DANH MỤC CÁC BẢNG Trang Bảng 1.1 Phương pháp g hạn ạp rong nguyên l ệu hành phẩm theo dược đ ển V ệ Nam dược đ ển ham ch ếu .22 Bảng 2.1 Mộ số nguyên l ệu, chấ chuẩn dùng rong ngh ên cứu 36 Bảng 2.2 Mộ số dung mơ , hóa chấ dùng rong ngh ên cứu 37 Bảng 2.3 Trang h ế ị dùng rong ngh ên cứu 38 Bảng 3.1 Kế khảo sá ảnh hưởng nồng độ sắ (III) clor d đến h ệu suấ hợp cap opr l d sulf d (n = 3) 66 Bảng 3.2 Kế khảo sá ảnh hưởng hể ích acid hydrocloric đậm đặc vớ nồng độ sắ (III) clor d 8% đến h ệu suấ hợp cap opr l d sulf d 66 Bảng 3.3 Kế khảo sá ảnh hưởng khố lượng od đến h ệu suấ hợp cap opr l d sulf d (n = 3) 67 Bảng 3.4 Kế khảo sá ảnh hưởng khố lượng kali iodid đến h ệu suấ hợp cap opr l d sulfid (n = 3) 67 Bảng 3.5 Kế khảo sá ảnh hưởng khố lượng kal permangana đến h ệu suấ hợp cap opr l d sulf d (n = 3) 67 Bảng 3.6 Kế khảo sá ảnh hưởng hể ích ac d sulfur c đậm đặc vớ khố lượng kal permangana đến h ệu suấ hợp cap opr l d sulf d .68 Bảng 3.7 Kế khảo sá ảnh hưởng khố lượng kali dicromat đến h ệu suấ hợp cap opr l d sulf d (n = 3) 68 Bảng 3.8 Kế khảo sá ảnh hưởng hể ích ac d sulfur c đậm đặc, khố lượng kali dicromat đến h ệu suấ hợp cap opr l d sulf d (n = 3) 68 Bảng 3.9 Kế khảo sá ảnh hưởng hể ích hydrogen peroxyd 30% (100 hể ích) đến h ệu suấ hợp cap opr l d sulf d (n = 3) .69 Bảng 3.10 H ệu suấ hợp, nh chế ồn qu trình (n = 3) 69 Bảng 3.11 Mã hóa yếu ố khảo sá qu rình hợp cap opr l d sulf d 70 Bảng 3.12 Bố rí hí ngh ệm Box-Behnken mức ản k ểu ề mặ đáp ứng h ệu suấ rung ình ồn qu rình ương ứng vớ ừng hí ngh ệm 70 Bảng 3.13 Kế ố ưu hóa qu rình hợp cap opr l d sulf d 72 Bảng 3.14 H ệu suấ phản ứng hợp cap opr l d sulf d heo đ ều k ện dự đoán 72 Bảng 3.15 Khố lượng sản phẩm hô hu sau phản ứng hủy phân cephalex n vớ enzym PGA 76 Bảng 3.16 H ệu suấ đ ều chế ạp chấ cephalex n 80 Bảng 3.17 Kế khảo sá ảnh hưởng khố lượng hỗn hợp SiO2 – HNO3 80 Bảng 3.18 Kế khảo sá ảnh hưởng hờ g an phản ứng 81 Bảng 3.19 Khố lượng sản phẩm D sau tinh chế .82 Bảng 3.20 H ệu suấ hợp tạp A nifedipin .84 Bảng 3.21 H ệu suấ tổng hợp ạp B nifedipin .85 Bảng 3.22 H ệu suấ nh chế sản phẩm A ng sắc ký cộ 85 Bảng 3.23 Hiệu suấ đ ều chế tạp 88 Bảng 3.24 Giá trị thông số sắc ký với tỷ lệ pha động khảo sát 91 Bảng 3.25 Giá trị thông số sắc ký với nhiệ độ cột khảo sát .92 Bảng 3.26 Bảng tóm tắ đ ều kiện sắc ký qui trình kiểm độ tinh khiết tạp tổng hợp b ng phương pháp sắc ký lỏng hiệu cao 98 Bảng 3.27 Kết khảo sát tính phù hợp hệ thống 99 Bảng 3.28 Kết xác định miền giá trị, độ đúng, độ xác qui trình phân tích tạp chất 107 Bảng 3.29 Kết xác định độ tinh khiết (%) tính theo chế phẩm nguyên trạng tạp chất b ng phương pháp sắc ký lỏng hiệu cao 108 Bảng 3.30 Kết xác định độ tinh khiết (%) tạp chất b ng phương pháp DSC hàm ẩm b ng phương pháp TGA 108 Bảng 3.31 Kết đánh g cap opr l d sulf d 109 Bảng 3.32 Kết đánh g ạp D amlodipin .109 Bảng 3.33 Kết đánh g D-phenylglycin 7-ADCA 110 Bảng 3.34 Kết đánh giá tạp A B nifedipin 110 Bảng 3.35 Khố lượng chất khảo sát đóng rong lọ số lọ đóng 111 Bảng 3.36 Kết đánh g đồng lọ chất khảo sát sau kh đóng gói .112 Bảng 3.37 Kết phân tích robust A captopril disulfid 113 Bảng 3.38 Kết phân tích robust A 7-ADCA 114 Bảng 3.39 Kết phân tích robust A D-phenylglycin 114 Bảng 3.40 Kết phân tích robust A tạp D amlodipin .115 Bảng 3.41 Kết phân tích robust A tạp A nifedipin 115 Bảng 3.42 Kết phân tích robust A tạp B nifedipin 116 Bảng 3.43 Tóm tắt kết xác định giá trị ấn định công bố tạp đối chiếu 116 Bảng 3.44 Kết kiểm tra tính phù hợp hệ thống qui trình định lượng tạp captopril disulfid mẫu chuẩn, mẫu thử mẫu thử giả lập .118 Bảng 3.45 Kết xác định miền giá trị, giới hạn phát hiện, giới hạn định lượng, độ đúng, độ xác qui trình kiểm ạp chấ cap opr l d sulf d rong nguyên l ệu hành phẩm chứa captopril 121 Bảng 3.46 Kết định lượng tạp captopril disulfid số nguyên liệu chế phẩm captopril thị rường (n = 3) 123 Bảng 3.47 Kết kiểm tra tính phù hợp hệ thống qui trình định lượng 7-ADCA D-phenylglycin nguyên liệu thành phẩm cephalexin 124 Bảng 3.48 Kết kiểm tra tạp 7-ADCA D-phenylglycin số nguyên liệu chế phẩm cephalexin thị rường (n = 6) .125 Bảng 3.49 Kết kiểm tra tính phù hợp hệ thống qui trình định lượng tạp D amlodipin nguyên liệu thành phẩm amlodipin 126 Bảng 3.50 Kết kiểm tra tạp D amlodipin số nguyên liệu chế phẩm chứa amlodipin besilat thị rường (n = 6) 127 Bảng 3.51 Kết kiểm tra tính phù hợp hệ thống qui trình định lượng tạp A tạp B nifedipin thành phẩm chứa nifedipin mẫu chuẩn (n = 6) .128 Bảng 3.52 Kết k ểm ính phù hợp hệ thống qu rình định lượng ạp A tạp B nifedipin nguyên liệu nifedipin mẫu chuẩn 128 Bảng 3.53 Kết kiểm tra tạp A tạp B B nifedipin số nguyên liệu chế phẩm nifedipin thị rường 129 SUMMARY OUTPUT Regression Statistics Multiple R 0,999908522 R Square 0,999817053 Adjusted R Square 0,999780463 Standard Error 46752,54093 Observations ANOVA df Regression Residual Total SS MS F Significance F 5,97276E+13 5,97276E+13 27325,28802 1,53717E-10 10929000415 2185800083 5,97385E+13 Coefficients Standard Error t Stat P-value Lower 95% Upper 95% Lower 95,0% Upper 95,0% 88966,5355 36232,21526 2,455453934 0,05754921 -4171,33891 182104,4099 -4171,33891 182104,4099 25684885,09 155380,0486 165,3036237 1,53717E-10 25285467,96 26084302,22 25285467,96 26084302,22 Intercept X Variable RESIDUAL OUTPUT Observation Predicted Y 1373210,79 2657455,044 3299577,172 5225943,553 6510187,808 7794432,062 10362920,57 Residuals -42677,78994 1307,955621 -1557,171598 22058,44675 80049,19231 -14460,06213 -44720,57101 Bình phương hệ số tương quan R2 = 0,9999 ính thích hợp phương trình hồi quy: Ftn =27325,28 > F0,05 =4,747 Ý nghĩa phương trình hồi quy Hệ số A = 25684885,09 có tA = 165,304 > t0,05 = 2,571 Hệ số B = 107565,6 có tB = 2,4554 < t0,05 = 2,571 => loại b hệ số B kết trên, phương trình biểu diễn tương quan diện tích pic theo nồng độ phân tích tạp B bước sóng 254nm ŷ = 25684885,09 x với khoảng tuyến tính từ 0,05 – 0,4 mg/mL Phụ lục 4.18 ắc ký đồ khảo sát miền giá trị tạp nifedipin qui trình xác định độ tinh khiết tạp A tạp B nifedipin Phụ lục 4.19 ắc ký đồ khảo sát miền giá trị tạp nifedipin qui trình xác định độ tinh khiết tạp A tạp B nifedipin Phụ lục 4.20 Kết khảo sát độ lặp lại qui trình xác định độ tinh khiết tạp A tạp B nifedipin với mẫu thử tạp A (n=6) Nồng độ tạp A Diện tích pic (µV x giây) Độ tinh khiết sắc ký (mg/ml) ạp A ạp khác tạp A (%) 0,250 6632856 100 0,255 6738248 100 0,255 6729341 100 0,250 6717838 100 0,250 6717318 100 0,255 6720863 100 Độ tinh khiết sắc ký trung bình xtb (%) 100 RSD (%) Sắc ký đồ mẫu thử tạp nifedipin khảo sát độ lặp lại phương pháp xác định độ tinh khiết tạp A tạp B nifedipin Phụ lục 4.21 Kết khảo sát độ lặp lại qui trình xác định độ tinh khiết tạp A tạp B nifedipin với mẫu thử tạp B (n=6) Diện tích pic (µV x giây) Nồng độ tạp B (mg/ml) ạp B ạp X Độ tinh khiết sắc ký tạp B (%) 0,245 6283066 27839 6310905 99,56 0,245 6359904 30018 6389922 99,53 0,245 6381616 40382 6421998 99,37 0,245 6375359 28531 6403890 99,55 0,250 6516575 26868 6543443 99,59 0,250 6422535 25624 6448159 99,60 Độ tinh khiết sắc ký trung bình xtb (%) RSD 99,53% 0,08% Sắc ký đồ mẫu thử tạp khảo sát độ lặp lại phương pháp xác định độ tinh khiết tạp A tạp B nifedipin Phụ lục 4.22 Kết khảo sát độ xác trung gian qui trình xác định độ tinh khiết tạp A tạp B nifedipin với mẫu thử tạp Diện tích pic (µV x giây) Nồng độ tạp A (µg/mL) ạp A Độ tinh khiết tạp A (%) ạp khác 0,300 8596551 100 0,310 8778654 100 0,305 8520975 100 0,300 8484721 100 0,300 8529452 100 0,310 8638193 100 RSD (%) Phụ lục 4.23 Kết khảo sát độ xác trung gian qui trình xác định độ tinh khiết tạp A tạp B nifedipin với mẫu thử tạp B Nồng độ tạp B Diện tích pic (µV x giây) Hà ượng tạp B (%) (µg/mL) ạp B Tạp X Tổng 245 6342279 28698 6370977 99,55 245 6364493 28601 6393094 99,55 245 6396736 31029 6427765 99,52 245 6494037 28861 6522898 99,56 250 6390497 28081 6418578 99,56 250 6437894 6466281 99,56 28387 Giá trị hàm lượng trung bình xtb (%) RSD iới hạn tin e (p=0,95; t = 2,571) Khoảng tin cậy 99,55% 1,68% 0,02 99,53% 99,57% Phụ lục 4.24 Kết đánh giá độ đồng q trình đóng lọ tạp A nifedipin Kết xác định độ tinh khiết tạp A nifedipin q trình đóng lọ Lượng cân (mg) 4,84 4,12 2710886 99,41 4,83 3175928 99,34 4,93 3250249 99,60 4,30 2834052 99,57 4,98 3275149 99,36 Chuẩn tạp A 4,94 3269785 Số thứ tự lọ Diện tích pic (µV x giây) Độ tinh khiết (%) 3183839 99,38 Xử lý thống kê n = 6; xTB = 99,44%; RSD = 0,11% (với t = 2,571; p = 0,95) Đánh giá độ đồng lọ theo phương pháp thống kê phân tích ANOVA yếu tố, so sánh giá trị Ftn Ftc Phân tích phương sai yếu tố theo ANOVA (tạp A nifedipin) đánh giá độ đồng q trình đóng lọ Nguồn sai số Tổng bình phương Bậc tự Bình phương trung bình Ftn Ftc Giữa nhóm 0,026667 0,026667 2,909 7,709 Trong nhóm 0,036667 0,009167 Tổng cộng 0,063333 Nhận xét: Ftn = 2,909 < Ftc = 7,709 Vậy lọ q trình đóng đồng Phụ lục 4.25 Kết đánh giá độ đồng lọ tạp A nifedipin liên phịng thí nghiệm Kết định lượng tạp A nifedipin hai phịng thí nghiệm ẫu PTN PTN 99,38% 100,25% 99,41% 99,61% 99,34% 99,93% 99,60% 99,42% 99,57% 99,58% 99,36% 99,96% 99,44% 99,79% rung bình Việc đánh giá độ đồng lọ phịng thí nghiệm thực qua việc đánh giá kết định lượng trung bình phịng thí nghiệm, sử dụng phương pháp thống kê phân tích ANOVA, so sánh giá trị F tn Ftc Kết phân tích ANOVA (tạp A nifedipin) đánh giá độ đồng lọ liên phịng thí nghiệm Giữa nhóm Tổng bình phươn g 0,132075 Bình phương trung bình 0,026415 Trong nhóm 0,364008 0,364008 Độ lệch 0,404742 0,080948 Tổng cộng 0,900825 11 Nguồn sai số Bậc tự Ftn Ftc 4,496798 6,607891 Ftn = 4,496 < Ftc = 6,607 Vậy kết định lượng phịng thí nghiệm khác biệt khơng có ý nghĩa thống kê Qui trình phân tích có độ lặp lại cao, độ tinh khiết chất phân tích khơng phụ thuộc vào phịng thí nghiệm tham gia đánh giá Phụ lục 4.26 Kết tính giá trị ấn định hàm lượng tạp A nifedipin (n = 11) x*0 x*1 x*2 δ = 1,5s* 0,40041 0,356857 0,3875859 x* - δ 99,1746 99,2181 99,2011 x* + δ 99,9754 99,9319 99,9762 99,34 99,34 99,34 99,34 0,96 99,36 99,36 99,36 99,36 0,88 99,38 99,38 99,38 99,38 0,81 99,41 99,41 99,41 99,41 0,69 99,42 99,42 99,42 99,42 0,65 99,57 99,57 99,57 99,57 0,07 99,58 99,58 99,58 99,58 0,03 99,6 99,6 99,6 99,6 0,04 99,61 99,61 99,61 99,61 0,08 99,93 99,93 99,93 99,93 1,32 99,96 99,96 99,93 99,93 1,44 100,25 99,98 99,93 99,93 2,56 99,618 99,595 99,589 99,589 Độ lệch s 0,286 0,238 0,228 0,228 rung vị 99,575 99,575 99,575 99,575 x* 99,575 99,595 99,589 99,589 s* 0,267 0,270 0,258 0,258 Trung bình x*3 lzl Phụ lục 4.27 Kết đánh giá độ đồng trình đóng lọ tạp B nifedipin Kết xác định độ tinh khiết tạp B nifedipin trình đóng lọ Lượng cân (mg) 4,82 4,48 2418813 99,92 4,48 2408315 99,49 4,72 2540179 99,60 4,40 2366190 99,52 4,71 2541607 99,86 Chuẩn tạp B 4,17 2253244 Số thứ tự lọ Diện tích pic (µV x giây) Độ tinh khiết (%) 2596558 99,70 Xử lý thống kê n = 6; xTB = 99,68%; RSD = 0,18% (với t = 2,571; p = 0,95) Đánh giá độ đồng lọ theo phương pháp thống kê phân tích ANOVA yếu tố, so sánh giá trị Ftn Ftc Phân tích phương sai yếu tố theo ANOVA (tạp B nifedipin) đánh giá độ đồng q trình đóng lọ Nguồn sai số Tổng bình phương Bậc tự Bình phương trung bình Ftn Ftc Giữa nhóm 0,002817 0,002817 0,072 7,709 Trong nhóm 0,155667 0,038917 Tổng cộng 0,158483 Nhận xét: Ftn = 0,072 < Ftc = 7,709 Vậy lọ q trình đóng đồng Phụ lục 4.28 Kết đánh giá độ đồng lọ tạp B nifedipin liên phịng thí nghiệm Kết định lượng tạp B nifedipin hai phịng thí nghiệm ẫu PTN PTN 99,70% 99,74% 99,92% 99,86% 99,49% 99,47% 99,60% 99,67% 99,52% 99,81% 99,86% 99,85% 98,681% 98,733% rung bình Việc đánh giá độ đồng lọ phòng thí nghiệm thực qua việc đánh giá kết định lượng trung bình phịng thí nghiệm, sử dụng phương pháp thống kê phân tích ANOVA, so sánh giá trị F tn Ftc Kết phân tích ANOVA (tạp B nifedipin) đánh giá độ đồng lọ liên phịng thí nghiệm Nguồn sai số Tổng bình phương Bậc tự Bình phương trung bình Ftn Ftc Giữa nhóm 0,008008 0,008008 0,300 4,965 Trong nhóm 0,267417 10 0,026742 cộng 0,275425 11 Ftn = 0,300 < Ftc = 4,965 Vậy kết định lượng phịng thí nghiệm khác biệt khơng có ý nghĩa thống kê Qui trình phân tích có độ lặp lại cao, độ tinh khiết chất phân tích khơng phụ thuộc vào phịng thí nghiệm tham gia đánh giá Phụ lục 4.29 Kết tính giá trị ấn định hàm lượng tạp B nifedipin (n = 12) x*0 x*1 x*2 lzl δ = 1,5s* 0,3003075 0,2712956 x* - δ 99,4197 99,4487 x* + δ 100,0203 99,9913 99,47 99,47 99,47 1,50 99,49 99,49 99,49 1,37 99,52 99,52 99,52 1,18 99,6 99,6 99,6 0,68 99,67 99,67 99,67 0,24 99,7 99,7 99,7 0,05 99,74 99,74 99,74 0,21 99,81 99,81 99,81 0,65 99,85 99,85 99,85 0,90 99,86 99,86 99,86 0,96 99,86 99,86 99,86 0,96 99,92 99,92 99,92 1,34 Trung bình 99,708 99,708 99,708 Độ lệch s 0,158 0,158 0,158 rung vị 99,720 99,720 99,720 x* 99,720 99,708 99,708 s* 0,200 0,181 0,181 Phụ lục 4.30 Kết khảo sát tính phù hợp hệ thống dung dịch chuẩn (n=6) qui trình định lượng tạp A tạp B nifedipin thành phẩm chứa nifedipin Dung dịch chuẩn (n = 6) tR (phút) S (µV x giây) As Rs Tạp A 8,647 1588541 1,12 4,20 8,653 1582744 1,10 4,20 8,640 1584680 1,12 4,20 8,627 1584049 1,11 4,18 8,620 1587933 1,10 4,18 8,607 1593275 1,13 4,19 TB 8,632 1586870 1,11 4,19 RSD (%) 0,202 0,244 1,088 0,235 Tạp B 10,360 913254 1,12 4,08 10,367 916235 1,10 4,07 10,353 923730 1,11 4,08 10,333 924336 1,11 4,18 10,320 926679 1,12 4,09 10,313 926260 1,11 4,09 TB 10,337 921749 1,11 4,08 RSD (%) 0,218 0,610 0,677 0,200 tR: thời gian lưu, : diện tích pic, As: hệ số bất đối, : trung bình, D:độ lệch chuẩn tương đối Phụ lục 4.31 Kết khảo sát tính phù hợp hệ thống dung dịch chuẩn (n=6) qui trình định lượng tạp A tạp B nifedipin nguyên liệu nifedipin Dung dịch chuẩn (n = 6) tR (phút) S (µV x giây) As Rs Tạp A 9,293 632911 1,13 4,49 9,307 632858 1,12 4,48 9,287 633377 1,12 4,48 9,267 632898 1,11 4,47 9,267 635097 1,13 4,47 9,267 633651 1,13 4,48 TB 9,281 633465 1,12 4,48 RSD (%) 0,183 0,136 0,727 0,168 Tạp B 11,227 707648 1,13 4,42 11,240 711705 1,14 4,42 11,220 714402 1,12 4,41 11,187 715722 1,12 4,41 11,193 716767 1,13 4,42 11,187 717534 1,13 4,42 TB 11,209 713963 1,123 4,42 RSD (%) 0,205 0,520 0,667 0,117 tR: thời gian lưu, : diện tích pic, As: hệ số bất đối, : trung bình, D:độ lệch chuẩn tương đối .. .B? ?? GIÁO D? ??C VÀ ĐÀO TẠO B? ?? Y TẾ ĐẠI HỌC Y D? ?ỢC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH TRẦN VĂN MƯỜI TỔNG HỢP VÀ THIẾT LẬP TẠP CHUẨN CAPTOPRIL DISULFID, 7-ADCA, D- PHENYLGLYCIN, TẠP D C? ?A AMLODIPIN, TẠP A VÀ B C? ?A. .. Việt ACN Acetonitrile ACRS Asean chemical substance 7-ADCA 7-amino-3desacetoxycephalosporanic acid As Asymmetric factor BMIM-BF4 1-Buthyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate BP British Pharmacopoeia... Ứng d? ??ng tạp chuẩn thiết lập kiểm nghiệm tạp captopril disulfid, 7-ADCA , D- phenylglycin, tạp D amlodipin, tạp A tạp B nifedipin số nguyên liệu thành phẩm tương ứng lưu hành thị trường CHƯƠNG TỔNG