1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy

70 15 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Nghiên Cứu Bào Chế Hệ Phân Tán Rắn Loratadin Bằng Phương Pháp Phun Sấy
Tác giả Mai Hoàng Anh
Người hướng dẫn ThS. Nguyễn Thị Huyền
Trường học Đại học Quốc Gia Hà Nội
Chuyên ngành Dược học
Thể loại khóa luận tốt nghiệp
Năm xuất bản 2020
Thành phố Hà Nội
Định dạng
Số trang 70
Dung lượng 1,53 MB

Nội dung

Ngày đăng: 12/07/2021, 09:43

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
4. Đào Hồng Loan, Nguyễn Văn Bạch (2016), "Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp bốc hơi dung môi", Tạp chí Y - Dược học quân sự, 1 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp bốc hơi dung môi
Tác giả: Đào Hồng Loan, Nguyễn Văn Bạch
Năm: 2016
5. Nguyễn Văn Long (1993), "Một số vấn đề về hệ phân tán rắn và ứng dụng trong các dạng thuốc", Tạp chí Dược học, 6, 10-14.TIẾNG ANH Sách, tạp chí
Tiêu đề: Một số vấn đề về hệ phân tán rắn và ứng dụng trong các dạng thuốc
Tác giả: Nguyễn Văn Long
Năm: 1993
6. Agatonovic K S, Beresford R (2000), "Basic concepts of artificial neural network (ANN) modeling and its application in pharmaceutical research", Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 22(5), 717-727 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Basic concepts of artificial neural network (ANN) modeling and its application in pharmaceutical research
Tác giả: Agatonovic K S, Beresford R
Năm: 2000
7. Albertini B, Mezzena M, Passerini N, Rodriguez L, Scalia S (2009), "Evaluation of spray congealing as technique for the preparation of highly loaded solid lipid microparticles containing the sunscreen agent, avobenzone", Journal of Pharmaceutical Sciences, 98(8), 2759-2769 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Evaluation of spray congealing as technique for the preparation of highly loaded solid lipid microparticles containing the sunscreen agent, avobenzone
Tác giả: Albertini B, Mezzena M, Passerini N, Rodriguez L, Scalia S
Năm: 2009
8. Alison B (2009), Martindale: the complete drug reference, Pharmaceutical Press London, Vol 3709 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Martindale: the complete drug reference
Tác giả: Alison B
Năm: 2009
9. Celik M, Wendel S C (2005), "Spray drying and pharmaceutical applications", Drugs and the Pharmaceutical Sciences, 154, 129 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Spray drying and pharmaceutical applications
Tác giả: Celik M, Wendel S C
Năm: 2005
10. Chauhan B, Shimpi S, Paradkar A (2005), "Preparation and evaluation of glibenclamide- polyglycolized glycerides solid dispersions with silicon dioxide by spray drying technique", European Journal of Pharmaceutical Sciences, 26(2), 219-230 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Preparation and evaluation of glibenclamide-polyglycolized glycerides solid dispersions with silicon dioxide by spray drying technique
Tác giả: Chauhan B, Shimpi S, Paradkar A
Năm: 2005
11. Chiou W L, Riegelman S (1971), "Pharmaceutical applications of solid dispersion systems", Journal of Pharmaceutical Sciences, 60(9), 1281-1302 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Pharmaceutical applications of solid dispersion systems
Tác giả: Chiou W L, Riegelman S
Năm: 1971
12. Frizon F, de Oliveira Eloy J, Donaduzzi C M, Mitsui M L, Marchetti J M (2013), "Dissolution rate enhancement of loratadine in polyvinylpyrrolidone K-30 solid dispersions by solvent methods", Powder Technology, 235, 532-539 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Dissolution rate enhancement of loratadine in polyvinylpyrrolidone K-30 solid dispersions by solvent methods
Tác giả: Frizon F, de Oliveira Eloy J, Donaduzzi C M, Mitsui M L, Marchetti J M
Năm: 2013
13. Jahan K, Sultana Z, Karim S, Ali H, Uddin J (2017), "Enhancement of dissolution properties of poorly water soluble drug loratadineby using different techniques of solid dispersion", World Journal of Science and Engineering, 2(1), 103-108 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Enhancement of dissolution properties of poorly water soluble drug loratadineby using different techniques of solid dispersion
Tác giả: Jahan K, Sultana Z, Karim S, Ali H, Uddin J
Năm: 2017
14. Kamalakkannan V, Puratchikody A, Masilamani K, Senthilnathan B. (2010), "Solubility enhancement of poorly soluble drugs by solid dispersion technique–A review", Journal of Pharmacy Research, 3(9), 2314-2321 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Solubility enhancement of poorly soluble drugs by solid dispersion technique–A review
Tác giả: Kamalakkannan V, Puratchikody A, Masilamani K, Senthilnathan B
Năm: 2010
15. Kaur J, Aggarwal G, Singh G, Rana A C (2012), "Improvement of drug solubility using solid dispersion", International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 4(2), 47-53 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Improvement of drug solubility using solid dispersion
Tác giả: Kaur J, Aggarwal G, Singh G, Rana A C
Năm: 2012
16. Kawabata Y, Wada K, Nakatani M, Yamada S, Onoue S (2011), "Formulation design for poorly water-soluble drugs based on biopharmaceutics classification system: basic approaches and practical applications", International Journal of Pharmaceutics, 420(1), 1-10 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Formulation design for poorly water-soluble drugs based on biopharmaceutics classification system: basic approaches and practical applications
Tác giả: Kawabata Y, Wada K, Nakatani M, Yamada S, Onoue S
Năm: 2011
17. Keith P K, Desrosiers M, Laister T, Schellenberg R R, Waserman S (2012), "The burden of allergic rhinitis (AR) in Canada: perspectives of physicians and patients", Allergy, Asthma & Clinical Immunology, 8(1), 7 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The burden of allergic rhinitis (AR) in Canada: perspectives of physicians and patients
Tác giả: Keith P K, Desrosiers M, Laister T, Schellenberg R R, Waserman S
Năm: 2012
18. Leuner C, Dressman J (2000), "Improving drug solubility for oral delivery using solid dispersions", European journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 50(1), 47-60 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Improving drug solubility for oral delivery using solid dispersions
Tác giả: Leuner C, Dressman J
Năm: 2000
20. Narang A, Shrivastava A (2002), "Melt extrusion solid dispersion technique", Drug Development and Industrial Pharmacy, 26(8), 111-115 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Melt extrusion solid dispersion technique
Tác giả: Narang A, Shrivastava A
Năm: 2002
21. National Institute of Diabetes and Disgestive and Kidney Diseases (2012), LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury Sách, tạp chí
Tiêu đề: LiverTox
Tác giả: National Institute of Diabetes and Disgestive and Kidney Diseases
Năm: 2012
22. Paudwal G, Rawat N, Gupta R, Baldi A, Singh G, Gupta P N (2019), "Recent Advances in Solid Dispersion Technology for Efficient Delivery of Poorly Water-Soluble Drugs", Current Pharmaceutical Design, 25(13), 1524-1535 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Recent Advances in Solid Dispersion Technology for Efficient Delivery of Poorly Water-Soluble Drugs
Tác giả: Paudwal G, Rawat N, Gupta R, Baldi A, Singh G, Gupta P N
Năm: 2019
23. Pawar A (2012), "Novel techniques for solubility, dissolution rate and bioavailability enhancement of class II and IV drugs", Asian Journal of Biomedical and Pharmaceutical Sciences, 2(13), 9 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Novel techniques for solubility, dissolution rate and bioavailability enhancement of class II and IV drugs
Tác giả: Pawar A
Năm: 2012
24. Rahman M M, Moniruzzaman M, Haque S, Azad M A K, Aovi F I, Sultana N A "Effect of Poloxamer on release of poorly water soluble drug Loratadine from solid dispersion:Kneading method", Antimicrobial activity of berries and leaves essential oils of Macedonian Juniperus foetidissima Willd.(Cupressaceae), 45 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Effect of Poloxamer on release of poorly water soluble drug Loratadine from solid dispersion: Kneading method

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Bảng 3.11 Ảnh hưởng của các biến đầu vào tới các biến đầu ra 33 - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Bảng 3.11 Ảnh hưởng của các biến đầu vào tới các biến đầu ra 33 (Trang 6)
Hình 3.12 Phổ hồng ngoại của loratadin nguyên liệu (a), HPMC E6 (b) và hệ phân tán rắn của loratadin (c) - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Hình 3.12 Phổ hồng ngoại của loratadin nguyên liệu (a), HPMC E6 (b) và hệ phân tán rắn của loratadin (c) (Trang 8)
Bảng 2.2. Các thiết bị sử dụng trong nghiên cứu - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Bảng 2.2. Các thiết bị sử dụng trong nghiên cứu (Trang 27)
Hình 3.1. Đồ thị biểu diễn mối tương quan giữa nồng độ loratadin và độ hấp thụ đo được tại bước sóng 250 nm - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Hình 3.1. Đồ thị biểu diễn mối tương quan giữa nồng độ loratadin và độ hấp thụ đo được tại bước sóng 250 nm (Trang 33)
Bảng 3.1. Độ hòa tan của bột loratadin nguyên liệu (n = 3, TB ± SD) - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Bảng 3.1. Độ hòa tan của bột loratadin nguyên liệu (n = 3, TB ± SD) (Trang 34)
3.3. Khảo sát sơ bộ khi xây dựng công thức hệ phân tán rắn theo phương pháp phun sấy - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
3.3. Khảo sát sơ bộ khi xây dựng công thức hệ phân tán rắn theo phương pháp phun sấy (Trang 35)
Bảng 3.3. Tỷ lệ loratadin hòa tan theo thời gian trong HPTR với chất mang khác nhau và hỗn hợp vật lý (n = 3, TB ± SD) - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Bảng 3.3. Tỷ lệ loratadin hòa tan theo thời gian trong HPTR với chất mang khác nhau và hỗn hợp vật lý (n = 3, TB ± SD) (Trang 36)
Bảng 3.4. Công thức HPTR loratadin sử dụng các tỷ lệ chất mang HPMC E6 khác nhau - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Bảng 3.4. Công thức HPTR loratadin sử dụng các tỷ lệ chất mang HPMC E6 khác nhau (Trang 37)
Bảng 3.5. Tỷ lệ loratadin hòa tan theo thời gian trong HPTR sử dụng tỷ lệ chất mang HPMC E6 khác nhau (n = 3, TB ± SD) - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Bảng 3.5. Tỷ lệ loratadin hòa tan theo thời gian trong HPTR sử dụng tỷ lệ chất mang HPMC E6 khác nhau (n = 3, TB ± SD) (Trang 38)
Bảng 3.6. Công thức HPTR loratadin sử dụng các tỷ lệ Tween 80 khác nhau - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Bảng 3.6. Công thức HPTR loratadin sử dụng các tỷ lệ Tween 80 khác nhau (Trang 39)
Bảng 3.7. Tỷ lệ loratadin hòa tan theo thời gian trong HPTR sử dụng tỷ lệ Tween 80 khác nhau (n = 3, TB ± SD) - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Bảng 3.7. Tỷ lệ loratadin hòa tan theo thời gian trong HPTR sử dụng tỷ lệ Tween 80 khác nhau (n = 3, TB ± SD) (Trang 40)
Các biến đầu vào được lựa chọn như bảng 3.8. - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
c biến đầu vào được lựa chọn như bảng 3.8 (Trang 41)
Bảng 3.10. Thiết kế thí nghiệm và kết quả độ hòa tan sau 5 phút, 15 phút thử nghiệm và hiệu suất phun sấy của HPTR loratadin - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Bảng 3.10. Thiết kế thí nghiệm và kết quả độ hòa tan sau 5 phút, 15 phút thử nghiệm và hiệu suất phun sấy của HPTR loratadin (Trang 42)
Bảng 3.9. Kí hiệu và yêu cầu với biến đầu ra - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Bảng 3.9. Kí hiệu và yêu cầu với biến đầu ra (Trang 42)
Bảng 3.11. Ảnh hưởng của các biến đầu vào tới các biến đầu ra Biến đầu - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Bảng 3.11. Ảnh hưởng của các biến đầu vào tới các biến đầu ra Biến đầu (Trang 44)
Hình 3.11. Mặt đáp biểu diễn sự ảnh hưởng của nhiệt độ đầu vào và tốc độ bơm dịch đến hiệu suất phun sấy (cố định tỷ lệ HPMC/LOR và tỷ lệ Tween/LOR tại tâm lần lượt - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Hình 3.11. Mặt đáp biểu diễn sự ảnh hưởng của nhiệt độ đầu vào và tốc độ bơm dịch đến hiệu suất phun sấy (cố định tỷ lệ HPMC/LOR và tỷ lệ Tween/LOR tại tâm lần lượt (Trang 48)
• Giá trị dự đoán của các biến đầu ra được thể hiện trong bảng 3.13. - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
i á trị dự đoán của các biến đầu ra được thể hiện trong bảng 3.13 (Trang 50)
Bảng 3.14. Thành phần công thức tối ưu hóa - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Bảng 3.14. Thành phần công thức tối ưu hóa (Trang 51)
Hình 3.12. Phổ hồng ngoại của loratadin nguyên liệu (a), HPMC E6 (b) và hệ phân tán rắn của loratadin (c) - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Hình 3.12. Phổ hồng ngoại của loratadin nguyên liệu (a), HPMC E6 (b) và hệ phân tán rắn của loratadin (c) (Trang 52)
Hình 3.13. Phân tích nhiệt vi sai của hệ phân tán rắn loratadin (a), loratadin nguyên liệu (b) và HPMC E6 (c) - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Hình 3.13. Phân tích nhiệt vi sai của hệ phân tán rắn loratadin (a), loratadin nguyên liệu (b) và HPMC E6 (c) (Trang 53)
Hình 3.14. Phân tích nhiễu xạ ti aX của loratadin nguyên liệu (a) và hệ phân tán rắn loratadin (b) - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Hình 3.14. Phân tích nhiễu xạ ti aX của loratadin nguyên liệu (a) và hệ phân tán rắn loratadin (b) (Trang 54)
Bảng 3.15. Tỷ lệ hòa tan của loratadin và HPTR của loratadin sau 5 phút và 15 phút thử (n = 3, TB ± SD) - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Bảng 3.15. Tỷ lệ hòa tan của loratadin và HPTR của loratadin sau 5 phút và 15 phút thử (n = 3, TB ± SD) (Trang 55)
Hình 1. Dãy phổ hấp thụ quang của dung dịch loratadin chuẩn ở bước sóng từ 800 nm đến 200 nm - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Hình 1. Dãy phổ hấp thụ quang của dung dịch loratadin chuẩn ở bước sóng từ 800 nm đến 200 nm (Trang 64)
Bảng 1. Độ hấp thụ quang của loratadin theo nồng độ tại bước sóng 250 nm - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Bảng 1. Độ hấp thụ quang của loratadin theo nồng độ tại bước sóng 250 nm (Trang 64)
Hình 1. Hình ảnh phổ hồng ngoại của loratadin nguyên liệu - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Hình 1. Hình ảnh phổ hồng ngoại của loratadin nguyên liệu (Trang 65)
Hình 3. Hình ảnh phổ hồng ngoại của hệ phân tán rắn loratadin - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Hình 3. Hình ảnh phổ hồng ngoại của hệ phân tán rắn loratadin (Trang 66)
Hình 2. Hình ảnh giản đồ nhiệt vi sai của HPMC E6 - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Hình 2. Hình ảnh giản đồ nhiệt vi sai của HPMC E6 (Trang 67)
Hình 1. Hình ảnh giản đồ nhiệt vi sai của loratadin nguyên liệu - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Hình 1. Hình ảnh giản đồ nhiệt vi sai của loratadin nguyên liệu (Trang 67)
Hình 3. Hình ảnh giản đồ nhiệt vi sai của hệ phân tán rắn loratadin - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Hình 3. Hình ảnh giản đồ nhiệt vi sai của hệ phân tán rắn loratadin (Trang 68)
Hình 1. Hình ảnh phổ nhiễu xạ ti aX của loratadin nguyên liệu - Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn loratadin bằng phương pháp phun sấy
Hình 1. Hình ảnh phổ nhiễu xạ ti aX của loratadin nguyên liệu (Trang 69)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w