Đăng nhập

Hãy chọn một cách để đăng nhập

Facebook Google Zalo

Hoặc tiếp tục với email

Nhớ mật khẩu

Chưa có tài khoản? Đăng ký

Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh

64 4 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

1 / 64 trang

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Ngày đăng: 11/07/2021, 17:52

Xem thêm:

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 2.3. Cấu trúc phân tử hormon tuyến đực (Martin và ctv, 1999). - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Hình 2.3. Cấu trúc phân tử hormon tuyến đực (Martin và ctv, 1999) (Trang 7)

Hình 2.5. Cơ chế hoạt động của iRNA [68]. - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Hình 2.5. Cơ chế hoạt động của iRNA [68] (Trang 13)

CHƯƠNG 3. VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 3.1. Thời gian và địa điểm nghiên cứu. - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — 3. VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 3.1. Thời gian và địa điểm nghiên cứu. (Trang 20)

Hình 3.1. Sơ đồ nghiên cứu. - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Hình 3.1. Sơ đồ nghiên cứu (Trang 23)

Hình 3.2. Sơ đồ tách chiết RNA tổng số từ tuyến đực tôm càng xanh bằng Trizo l– - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Hình 3.2. Sơ đồ tách chiết RNA tổng số từ tuyến đực tôm càng xanh bằng Trizo l– (Trang 24)

Hình 3.3. Chu trình luân nhiệt của RT–PCR với cặp mồi đặc hiệu Mr–IAG khuếch - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Hình 3.3. Chu trình luân nhiệt của RT–PCR với cặp mồi đặc hiệu Mr–IAG khuếch (Trang 26)

Hút 2µl dịch ly trích RNA vào ống chứa sẵn 48 µl hỗn hợp phản ứng (Bảng 3.2). - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — t 2µl dịch ly trích RNA vào ống chứa sẵn 48 µl hỗn hợp phản ứng (Bảng 3.2). (Trang 26)

Hình 3.4. Chu trình luân nhiệt của RT–PCR với cặp mồi Mr–IAG khuếch đại sản - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Hình 3.4. Chu trình luân nhiệt của RT–PCR với cặp mồi Mr–IAG khuếch đại sản (Trang 27)

Bảng 3.3. Thành phần mix cho phản ứng RT–PCR sử dụng cặp mồi Mr–IAG sense. - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Bảng 3.3. Thành phần mix cho phản ứng RT–PCR sử dụng cặp mồi Mr–IAG sense (Trang 28)

nối được mô tả theo bảng sau. - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — n ối được mô tả theo bảng sau (Trang 29)

Hình 3.5. Chu trình luân nhiệt của phản ứng PCR với cặp mồi T7 promoter khuếch - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Hình 3.5. Chu trình luân nhiệt của phản ứng PCR với cặp mồi T7 promoter khuếch (Trang 31)

Bảng 3.5. Thành phần mix cho phản ứng PCR kiểm tra khuẩn lạc mang vector tái tổ - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Bảng 3.5. Thành phần mix cho phản ứng PCR kiểm tra khuẩn lạc mang vector tái tổ (Trang 31)

Bảng 3.7. Thành phần mix cho phản ứng PCR sử dụng cặp mồi antisense. - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Bảng 3.7. Thành phần mix cho phản ứng PCR sử dụng cặp mồi antisense (Trang 34)

Bảng 3.6. Thành phần mix cho phản ứng PCR sử dụng cặp mồi sense. - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Bảng 3.6. Thành phần mix cho phản ứng PCR sử dụng cặp mồi sense (Trang 34)

Bảng 3.8. Thành phần mix cho phản ứng tổng hợp mạch đơn sense và antisense theo bộ Kit T7 Megascript (Ambion – Mỹ) - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Bảng 3.8. Thành phần mix cho phản ứng tổng hợp mạch đơn sense và antisense theo bộ Kit T7 Megascript (Ambion – Mỹ) (Trang 35)

Bảng 3.9. Thành phần mix cho phản ứng PCR với cặp mồi T7P. - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Bảng 3.9. Thành phần mix cho phản ứng PCR với cặp mồi T7P (Trang 36)

Bảng 3.10. Thành phần mix cho phản ứng để tổng hợp dsRNA theo bộ Kit T7 Express RiboMax iRNA system (Promega, Mỹ). - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Bảng 3.10. Thành phần mix cho phản ứng để tổng hợp dsRNA theo bộ Kit T7 Express RiboMax iRNA system (Promega, Mỹ) (Trang 37)

Hình 4.2. Kết quả khuếch đại sản phẩm 163 bp bằng cặp mồi Mr–IAG từ mẫu - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Hình 4.2. Kết quả khuếch đại sản phẩm 163 bp bằng cặp mồi Mr–IAG từ mẫu (Trang 41)

Hình 4.3. Kết quả chạy điện di cDNA được tổng hợp từ RNA tổng số tách chiết từ - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Hình 4.3. Kết quả chạy điện di cDNA được tổng hợp từ RNA tổng số tách chiết từ (Trang 42)

Hình 4.4. Kiểm tra 6 khóm khuẩn lạc E.coli JM109 nghi ngờ mang trình tự Mr– - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Hình 4.4. Kiểm tra 6 khóm khuẩn lạc E.coli JM109 nghi ngờ mang trình tự Mr– (Trang 43)

Hình 4.7. Kiểm tra nồng độ hai mạch đơn sense và antisense RNA và khả năng xử - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Hình 4.7. Kiểm tra nồng độ hai mạch đơn sense và antisense RNA và khả năng xử (Trang 47)

Hình 4.8. Mr–IAG dsRNA sau khi lai sense và antisense RNA và được xử lý - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Hình 4.8. Mr–IAG dsRNA sau khi lai sense và antisense RNA và được xử lý (Trang 48)

Hình 4.9. Nồng độ Mr–IAG dsRNA được tổng hợp theo phương pháp 1 bước bằng - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Hình 4.9. Nồng độ Mr–IAG dsRNA được tổng hợp theo phương pháp 1 bước bằng (Trang 49)

Hình 4.10. Kiểm tra chất lượng RNA mạch đôi (dsRNA). - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Hình 4.10. Kiểm tra chất lượng RNA mạch đôi (dsRNA) (Trang 50)

Hình 4.11. So sánh hiệu suất tổng hợp Mr–IAG dsRNA theo phương pháp 1 bước - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Hình 4.11. So sánh hiệu suất tổng hợp Mr–IAG dsRNA theo phương pháp 1 bước (Trang 51)

Bảng 4.2. Kết quả thí nghiệm tiêm Mr–IAG dsRNA. - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Bảng 4.2. Kết quả thí nghiệm tiêm Mr–IAG dsRNA (Trang 52)

Hình 4.12. Tỷ lệ sống của tôm sau 60 ngày tiêm. - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Hình 4.12. Tỷ lệ sống của tôm sau 60 ngày tiêm (Trang 53)

Hình 4.13. Tác động của Mr–IAG dsRNA lên sự hình thành và phát triển của gai - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Hình 4.13. Tác động của Mr–IAG dsRNA lên sự hình thành và phát triển của gai (Trang 54)

Hình 4.14. Tỷ lệ chuyển cái của tôm sau 60 ngày tiêm. - Ứng dụng thử nghiệm công nghệ rna interference vào nghiên cứu chuyển đổi giới tính tôm càng xanh — Hình 4.14. Tỷ lệ chuyển cái của tôm sau 60 ngày tiêm (Trang 55)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN